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对低收入和中等收入国家多种人群的生活经验的解释性现象学分析
具有多种多发性（PLWMM）的抽象人员有多种需求，需要长期的个性化护理，这需要采取以人为中心的综合医疗方法。但是，以人为中心的护理可能有可能成为全球健康中的流行语，除非我们考虑并确定人们自己的生活经验，否则无法实现。这项研究通过探索其观点，经验和愿望来捕捉到低收入和中等收入国家（LMIC）中PLWMM的生活经历。使用解释性的现象学分析方法，我们分析了来自三个地区（南亚，拉丁美洲和西非）的10个LMIC的50个半结构化访谈反应。受访者对疾病的身体，社会和系统经历是多向和互动的，并且在很大程度上捕捉到了与多种多样化的生活的复杂性。尽管治疗昂贵，但许多人的状况几乎没有改善，并且认为医疗保健并不是根据他们的需求量身定制的。疾病管理涉及多个缺乏指导的医疗保健提供者，导致重复的程序，时间损失，混乱和沮丧。财务负担因生产力失去和极端的财务应对策略而加剧，创造了恶性循环。在不确定性和由于疾病引起的破坏的背景下，许多人表现出应对自己的状况并导航医疗保健系统的能力。受访者需要广泛的需求，需要财务，健康教育，综合护理和心理健康支持。受访者的优先事项反映了他们渴望恢复生活前的生活方式 - 依靠工作，照顾家庭，并保持独立感和正常感。在与受访者讨论有关结果时，许多人似乎对重要和相关的内容有互补的看法，这可能与临床医生和研究人员建立的结果有所不同。这种知识需要补充并将其纳入现有的研究和治疗模型中，以确保医疗保健仍然专注于人类和我们不断发展的需求。
低/中等收入国家使用儿童发展工具的培训包：评论
抽象的背景我们现在超越了“儿童生存”的重点到一个促进儿童蓬勃发展和发展的时代，而不是简单地“生存”。这样做，我们越来越意识到全球可用的儿童发展筛查工具的巨大变化，但尤其是那些在低/中等收入国家（LMIC）的差异。方法本叙事评论确定了LMIC中使用的24个儿童发展工具。我们旨在确定有关培训可及性和培训设计，评估方法和培训成本的信息。对于那些没有识别培训信息的工具，也没有确定提供在线培训的任何工具，与该工具作者单独联系，以获取有关该工具培训包的功能的信息。为18个工具确定了有关培训功能的结果信息。所有工具都被识别为筛选工具，其中一些也被确定为监视或评估工具。大多数工具的培训材料都不容易访问，并且大多数培训包都是专有的，并且仅适用于面对面的培训设计。其他培训选项包括用户手册，培训视频或通过在线平台进行培训。结论培训是选择儿童发育筛查或监视工具时，特别是在资金可能受到限制的低收入或中等收入环境中的关键因素。培训的可及性可以对迫切需要使用的工具的实施和利用产生关键的影响。
进步途径：撒哈拉以南非洲的经济融合 - 赞比亚克服中等收入陷阱
直到2000年之后，撒哈拉以南非洲的经济增长有限。虽然该地区的几个国家已经达到了中等收入的地位，并且是全球增长最快的经济体之一，但其他许多国家已经停滞不前，风险降至低收入水平。本文旨在使用单位根模型来检查35个撒哈拉以南国家的GDP经济融合。第二，我们隔离了人均GDP良好的融合，并审查了每个国家，以将共同的成功元素作为赞比亚的课程。在35个采样的国家中，只有六个略微汇合到美利坚合众国。在六个国家的深入审查中，三个关键的成功要素作为赞比亚的建议。其中包括1）审慎管理矿产end赋，例如铜和钻石。矿产财富的收益应保留在艰苦的几年中，以使经济多样化。2）强烈关注农业机械化和对小农户的支持，以确保完全的农业转型。虽然预计农业的份额随着经济的增长而减少，但只有在二级部门充分发展后才能发生这种界限。3）政府支出的财政纪律，再加上自由市场的生态系统，是维持非洲增长的关键。
1965 年《初等和中等教育法》（ESEA）下综合州计划修正案拟议摘要
2024 年 11 月背景 2023 年，德克萨斯州教育局 (TEA) 提交了对该州《每个学生都成功法案》(ESSA) 计划的修正案，以调整其州问责制系统中用于根据 ESEA 进行联邦身份识别的“缩小差距”领域的方法，该法案经 ESSA 修订。该修正案于 2023 年 8 月 7 日获得美国教育部 (USDE) 批准。随后对学生成长数据进行了进一步分析，以指导对长期和中期目标（指标）的调整。该修正案于 2023 年 12 月 19 日获得美国教育部批准。在 2023 年 12 月批准的州计划中，该州对实现附录 A 中英语语言能力进步长期目标的中期进展的衡量标准（目标）使用了基于领域的方法下每种校园类型的 2021-2022 年进展率基线。在 2023 年、2024 年和 2025 年问责制中，ELP 进展基于逐年的 TELPAS 领域结果。
与同一皮下注入的108mg注射器有关的文件
销售名称entaibio subipanies注入108mg entaibio subtanious注入108mg注射剂申请类别（3）新的给药途径（功效或效果）维持治疗中等至严重的溃疡性结肠炎（仅当现有治疗是不足的情况下）的剂量和供应量的供应量相距两个星期。
增强健康融资能力是扩大低收入和中等收入国家癌症药物的关键
健康。2019 JAN; 109（1）：58-60。 doi：10.2105/ajph.2018.304769。 EPUB 2018 11月29日。 PMID：30495996; PMCID：PMC6301382。 3。 “创新融资”是一个术语，用于描述融资方法和模型解决发展挑战的模型，这些挑战仍未得到传统的援助流动不足，并且可能试图利用私营部门的额外融资（通常来自私营部门）和/或试图更快，有效，有效，更可靠和更大的影响和更大的影响。 创新融资包括一系列模型或方法，例如社会企业，影响投资，交易税以及商品和服务的征税”。 https：// Future Humanatianfinancing。 files.wordpress.com/2015/01/fhf-innovative-financing.pdf2019 JAN; 109（1）：58-60。 doi：10.2105/ajph.2018.304769。EPUB 2018 11月29日。PMID：30495996; PMCID：PMC6301382。3。“创新融资”是一个术语，用于描述融资方法和模型解决发展挑战的模型，这些挑战仍未得到传统的援助流动不足，并且可能试图利用私营部门的额外融资（通常来自私营部门）和/或试图更快，有效，有效，更可靠和更大的影响和更大的影响。创新融资包括一系列模型或方法，例如社会企业，影响投资，交易税以及商品和服务的征税”。https：// Future Humanatianfinancing。files.wordpress.com/2015/01/fhf-innovative-financing.pdf
低收入和中等收入国家的先天性心脏病与婴儿死亡率之间的关系：全面的文献综述
odo，海伦·诺诺玛（Helen Nneoma）：公共卫生硕士，母亲和儿童健康委员会主席：Raikes博士，希拉里·阿比（Hilary Abbie）博士博士学位副教授，全球幼儿儿童卫生发展促进委员会委员委员会委员：梅利莎（Tibbits）梅利莎（Tibbits）：梅利莎（Melissa）博士学位副副主席兼副总监促进委员会委员会委员会成员： NEBRASKA医学中心公共卫生大学健康促进学院MPH助理教授Shelley PhD
成人中等至重度特应特应性皮炎的治疗途径（不充分之后
MHRA和欧洲药品局（EMA）的措施最大程度地降低了JAK抑制剂严重副作用的风险。谨慎使用VTE危险因素的患者。JAK抑制剂仅在某些患者组中没有合适的治疗替代方案时才能使用。如果在这些患者组中需要JAK抑制剂，则建议在可能的情况下且如果适当地进行较低剂量。如果发生DVT或PE的临床特征，则无论剂量如何，都应停止治疗。•upadacitinib - 谨慎使用患者
在ESA的科学计划技术附件中寻求中等规模和快速的任务机会
Ariane 6可以使用多发键服务（MLS）配置中的双启动或启动。在[RD1]和[RD2]中描述了所有配置的可用有效载荷量和标准机械接口。双重启动配置不是Ariane 62的标准配置，但可以通过Ariel和Comet Interceptor的情况下使用自定义双启动结构（“ Light DLS”）实现。双重发射结构的典型质量为600-800千克（取决于其高度）。任务CAC将必须包括双发射结构的成本（这将抵消了发射车的较低成本）。可以针对F和M任务提出Ariane 62在双启动配置中的使用。作为任何任务的现有ESA双重启动机会均未预先确定，建议者应建议可能的乘客。MLS配置与最大质量为500 kg的小型/迷你卫星有关。可用选项在[RD2]中详细描述。5.1.2。 Vega-C5.1.2。Vega-C
对于低收入和中等收入国家公民来说，获得拯救生命的生物治疗药物仍然是一个梦想。
生物疗法是含有来自生物来源的活性成分的药物疗法（Johnson，2018 年）。重组 DNA (rDNA) 技术的出现使得在细菌和培养的真核细胞中大规模生产治疗性蛋白质成为可能，从而降低了与传统提取方式（例如使用动物来源）相关的巨额成本，并为新颖、创新的完全人源化疗法铺平了道路（Ghaderi 等人，2012 年；Yehuda 和 Padler-Karavani，2020 年）。虽然利用 rDNA 技术生产的治疗性蛋白质（激素、生长因子、细胞因子等）和单克隆抗体 (mAb) 仍然是市场上最常用的生物治疗药物，但还有许多其他生物来源的疗法可供选择，包括基因治疗产品、疫苗、基于细胞的产品、基因组编辑疗法、组织工程产品和干细胞疗法 (Ghaderi 等人，2012 年；Cheraghali，2014 年；Johnson，2018 年；Yehuda 和 Padler-Karavani，2020 年)。生物治疗药物进入全球市场的份额每年都在大幅上升，到 2022 年，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的生物制剂数量与批准的小分子药物或新分子实体 (NME) 数量相等 (Senior，2023 年)。生物治疗药物可以治愈或帮助治疗多种危及生命的疾病，包括癌症、免疫系统疾病、传染病、遗传性疾病以及糖尿病、心血管疾病等非传染性疾病。因此，许多生物治疗药物现已被列入世卫组织基本药物示范清单（世卫组织基本药物示范清单，2021 年；Morin 等人，2023 年）。尽管生物治疗药物在治疗和控制疾病方面取得了成功，但由于研发、生产成本和专利保护成本，生物治疗药物在治疗和控制疾病方面仍处于落后状态。