摘要 许多理论都提出脑振荡在视觉感知中起着关键作用。这些理论中的大多数都假定感觉信息被编码在特定频带的特定振荡分量(例如功率或相位)中。这些理论通常用低空间分辨率的全脑记录方法(EEG 或 MEG)或提供局部、不完整大脑视图的深度记录来测试。弥合局部神经群和全脑信号之间差距的机会很少。在这里,我们使用人类参与者的表征相似性分析 (RSA) 来探索哪些 MEG 振荡分量(功率和相位,跨不同频带)对应于低级或高级视觉对象表征,使用来自 fMRI 的大脑表征或七个最新深度神经网络 (DNN) 中的分层表征作为低级/高级对象表征的模板。结果表明,在刺激开始和结束前后,大多数瞬态振荡信号与低级大脑模式 (V1) 相关。在刺激呈现期间,持续的 b ( ; 20 Hz) 和 g ( . 60 Hz) 功率与 V1 最相关,而振荡相位分量与 IT 表征相关。令人惊讶的是,这种结果模式并不总是对应于低级或高级 DNN 层活动。特别是,持续的 b 波段振荡功率反映了高级 DNN 层,暗示存在反馈分量。这些结果开始弥合全脑振荡信号与局部神经元激活支持的对象表征之间的差距。
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引言发声的决定通常是生死攸关的问题,因为发声是同种特定之间的性和社会信号传导的重要媒介,但也可能无意中会宣传呼叫者的位置到窃听掠食者的位置。因此,许多因素影响了发声的决定,包括外部感觉和社会提示的存在,以及动物自身的内部状态和过去的经验。过去五十年来的工作已经确立了中脑围栏灰色(PAG),作为所有哺乳动物发声的必要大门(Fenzl和Schuller,2002; Jurgens,1994; Juhrgens; Juhrgens,2002; Jurgens,2009; Jurgens,2009; subramanian; subramanian; subramanian ef suida; suida; suiDA; egi; Al。,2019年),人们认为,前脑输入了PAG以上下文依赖的方式产生发声的产生。符合这个想法,包括皮质,杏仁核和下丘脑在内的前脑区域已与调节声音作为社会背景的函数有关(Bennett等,2019; Dujardin and Juyrgens,2006; Gao等,2019; Green等,2018; Gemba,1998年; Ma和Kanwal,2014年;Notably, although electrical or pharmacological activation of various forebrain regions can elicit vocalizations ( Ju¨rgens, 2009 ; Ju¨rgens and Ploog, 1970 ; Ju¨rgens and Richter, 1986 ), these effects depend on an intact PAG ( Ju¨rgens and Pratt, 1979 ; Lu and Ju¨rgens, 1993 ; Siebert and Ju¨rgens, 2003 ), suggesting that the PAG充当下降前脑控制发声的基本枢纽。尽管PAG的中心是
Abstract Neurons of the ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) and adjacent deep mesencephalic reticular nucleus (DpMe) are implicated in the control of sleep-wake state and are hypothesized components of a flip-flop circuit that main- tains sleep bistability by preventing the overexpression of non-rapid eye movement (NREM)/REM sleep intermediary states (NRT)。为了确定VLPAG/DPME神经元在维持睡眠双重性方面的贡献,我们将触发器电路的计算机模拟与VLPAG/DPME神经元的局灶性灭活相结合,通过微透析通过GABA A的受体激动剂在自由的肌肉中递送Mycroprogrination n = 25),以进行gaba A受体激动剂(N = 25)的仪器(n = 25)。rem睡眠,与先前的研究一致。但是,我们对体内NRT动力学的分析以及Flop-Flop电路模拟产生的分析表明,当前的思维过于狭窄地集中在REM睡眠不活跃种群对REM睡眠控制中的REM睡眠群体对VLPAG/DPME参与的贡献。我们发现,Muscimol介导的REM睡眠的大部分介导的增加被更恰当地归类为NRT。失去睡眠的丧失伴随着REM睡眠的分裂,这证明了Short Short Rem睡眠爆发数量的增加。rem睡眠碎片化源于源自REM睡眠中的NRT回合的数量和持续时间。相比之下,nREM睡眠回合也不会被VLPAG/DPME失活所破坏。在触发电路电路模拟中,不能仅仅通过抑制REM睡眠不活跃的种群来进行这些变化。取而代之的是,需要对REM睡眠的组合抑制和无效的VLPAG/DPME亚群来复制NRT动力学的变化。
摘要:在现实世界中,创伤的严重程度是使用简略损伤量表 (AIS) 来衡量的。然而,目前无法使用有限元人机模型的输出来计算 AIS 量表,有限元人机模型目前依靠最大主应变 (MPS) 来捕捉严重和致命的伤害。为了克服这些限制,引入了一种独特的器官创伤模型 (OTM),该模型能够计算所有 AIS 级别对大脑模型生命的威胁。OTM 使用一种名为峰值虚拟功率 (PVP) 的功率法,并将大脑白质和灰质创伤反应定义为撞击位置和撞击速度的函数。这项研究在损伤严重程度计算中考虑了衰老,包括软组织材料降解以及由于衰老导致的脑容量变化。此外,为了解释大脑模型的拉格朗日公式在表示出血方面的局限性,提出了一种包括硬膜下血肿影响的方法,并将其作为预测的一部分。 OTM 模型已针对两次真实跌倒进行了测试,并被证明能够正确预测死后结果。本文是一个概念验证,等待更多测试,可以支持法医研究。
摘要 —本文介绍了一种可扩展的主动学习管道原型,用于利用高性能计算能力进行大规模脑映射。它可以对算法结果进行高吞吐量评估,经过人工审核后,用于迭代机器学习模型训练。图像处理和机器学习在批处理层中执行。使用 pMATLAB 对图像处理进行基准测试表明,吞吐量可以提高 100 倍(10,000%),而 Xeon-G6 CPU 上的总处理时间仅增加 9%,Xeon-E5 CPU 上的总处理时间仅增加 22%,这表明可扩展性很强。图像和算法结果通过服务层提供给基于浏览器的用户界面进行交互式审查。该管道有可能大大减轻手动注释负担,并提高基于机器学习的脑映射的整体性能。索引词 —主动学习、脑映射、高性能计算、神经元分割、轴突追踪
图1。不同的内存系统。记忆可以细分为两个主要类别,即声明性,明确的海马依赖性和非声明性的,隐式的海马独立记忆。这两个主要概念可以进一步指定:情节记忆是指与特定时空上下文相关的所有存储记忆,而语义记忆包括所有概念和知识,并独立于精确的上下文指标同化。的程序记忆技巧意味着长期学习运动和认知能力,涉及感知表征的启动,代表刺激和条件反应之间所有关联的条件以及反射非缔合性学习,包括习惯和敏感性,都被视为隐式记忆子类别。改编自Stickgold(2005)。
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结果:对 753 名接受脑部 MRI 扫描的神经健康受试者(389 名男性和 364 名女性)进行了筛查,以确定是否存在偶然发现,并记录每种发现的发生率。11.7% 的受试者记录了偶然发现,其中最常见的发现是脑膜瘤(2.5%),其次是血管畸形(动脉瘤、海绵状瘤),约占 2%。脑膜瘤、海绵状瘤和动脉瘤在女性中的发病率明显高于男性。肿瘤偶然发现的发生率随着年龄的增长而增加,而非肿瘤发现的发现率似乎随着年龄的增长而下降。结论:偶然发现在埃及成年人口中相对常见。最常见的发现是脑膜瘤,其次是血管畸形和蛛网膜囊肿。了解这些情况将有助于引导患者找到合适的专家,并制定适当的后续计划,以避免潜在的临床危害。它还提高了人们对筛查脑部扫描的重要性的认识,同时还对患者进行其他目的的扫描,如扫描鼻旁窦、眼眶和颞骨岩部进行扫描。
* 通讯作者:Daniel A. Orringer,医学博士,纽约大学,530 First Ave.,SKI 8S,纽约,NY 10016;电话 212-263-0904,Daniel.Orringer@nyulangone.org。‡ 现地址:美国加利福尼亚州旧金山市加利福尼亚大学旧金山分校神经外科系 作者贡献:TCH、SC-P. 和 DAO 构思了这项研究、设计了实验并撰写了论文,并得到了 BP、HL、ARA、EU、ZUF、SL、PDP、TM、MS、PC 和 SSSK 的协助。作者 CWF 和 JT 制作了 SRH 显微镜。TCH、ARA、EU、AVS、TDJ、PC 和 AHS 分析了数据。TDJ 和 TCH 进行了统计分析。 DAO、SLH-J.、HJLG、JAH、COM、ELM、SES、PGP、MBS、JNB、MLO、BGT、KMM、RSD、OS、DGE、RJK、MEI 和 GMM 提供了手术标本以供成像。所有作者均审阅并编辑了手稿。
