37。大脑皮层的裂片,地形细分,内侧,侧向皮质田的结构和功能38。地形和基底神经节和diencephalon(Thalamus,下丘脑)的成分,第三个心室。39。的地形和脑干的成分(中脑,PON,髓质长圆形),第四脑室。40。大脑的动脉,静脉和淋巴循环
(颞叶 e 2、额叶 e 7、顶叶 e 3、岛叶 e 1)。根据病变部位,从以下功能中选择一项进行测试:命名、言语理解、自发言语、重复、言语流畅性、写作和阅读。每种语言都单独检查,总是从患者的母语开始。结果:在所有接受评估的患者中,术中脑刺激可以定位负责语言的区域。在 69%(n = 9)的病例中,我们发现了不同语言部分共同、部分独立的大脑表征,而在 31%(n = 4)的病例中,与不同语言相关的区域完全重叠。结论:在多语言人群中,每种语言可能具有特定的皮质和/或皮质下表征。因此,对多语言患者,在语言功能区受损的情况下,进行清醒手术,进行脑刺激,对患者掌握的每种语言分别进行检查,找出关键区域并加以保留,是极其重要的。 研究类别及技术和方法 临床研究:23.神经心理学 关键词:术中脑刺激,失语症,清醒开颅手术
中脑腹侧被盖区 (VTA) 的多巴胺能 (DAergic) 神经元受奖励刺激的刺激,并编码奖励预测误差以更新目标导向学习。然而,最近的数据表明,VTA DAergic 神经元在功能上是异质性的,在厌恶信号、显着性和新颖性方面发挥着新的作用,部分基于解剖位置和投射,突出了在动机行为中对 VTA DAergic 传出神经元库进行功能表征的必要性。先前的研究确定了一个由 VTA DAergic 神经元组成的中脑脚间回路,该回路投射到脚间核 (IPN),一个与厌恶、焦虑样行为和熟悉感有关的中脑区域,但最近受到了质疑。为了验证该回路的存在,我们在多巴胺转运体-Cre 小鼠系中结合了突触前靶向和逆行病毒示踪。与以前的报告一致,突触示踪显示来自 VTA 的轴突终末支配尾部 IPN;而逆行示踪显示 DAergic VTA 神经元(主要位于旁黑质区域)投射到伏隔核壳以及 IPN。为了测试 IPN 中是否存在功能性 DAergic 神经传递,我们在 C57BL/6J 小鼠的 IPN 中表达了遗传编码的 DA 传感器 dLight 1.2,并使用光纤光度法在社交和焦虑样行为期间体内测量了 IPN DA 信号。我们观察到在对新但不熟悉的同类进行社交调查期间以及在探索高架十字迷宫的焦虑开放臂期间 IPN DA 信号增加。总之,这些数据证实了 VTA DAergic 神经元向 IPN 的投射,并暗示该回路参与了动机探索的编码。
摘要:抑郁症是社会、心理和生理等多种因素复杂相互作用的结果,研究抑郁症患者的脑部病变有助于医生了解抑郁症的发病机制,促进其诊断和治疗。功能性近红外光谱(fNIRS)是一种非侵入性检测大脑功能和活动的方法。本文首先建立了一种基于fNIRS的抑郁症处理综合架构,包括源层、特征层和模型层,以指导fNIRS的深度建模。鉴于抑郁症的复杂性,结合当前研究,我们提出了一种时频域的特征提取方法和抑郁症识别的深度神经网络。研究发现,与非抑郁症患者相比,抑郁症患者在大脑活动过程中脑区连接较弱,前额叶的激活程度较低。最后,基于原始数据、人工特征和通道相关性,AlexNet 模型表现出最佳性能,尤其是在相关性特征方面,准确率为 0.90,精确率为 0.91,高于 ResNet18 和其他数据上的机器学习算法。因此,脑区相关性可以有效识别抑郁症(与非抑郁症病例),对于抑郁症临床诊断和治疗中脑功能识别具有重要意义。
摘要:最近的研究表明,长期意识障碍 (PDOC) 是由关键皮质和皮质下网络的结构和功能障碍引起的,包括默认模式网络 (DMN) 和前脑中脑回路 (AFM)。然而,这种损伤的具体机制仍然未知。已知纹状体-苍白球通路的中断会导致丘脑的过度抑制和皮质缺乏兴奋,这是 PDOC 的特征。在这里,我们在 rs-fMRI 数据上使用光谱动态因果模型和参数经验贝叶斯来评估 PDOC 中的 DMN 变化是否是由 AFM 中断引起的。PDOC 患者表现出 AFM 内的整体耦合减少,具体而言,纹状体的自我抑制减少,同时纹状体与丘脑的耦合减少。这导致 AFM 对 DMN 的抑制作用消失,主要由包括楔前叶和下顶叶皮质在内的后部区域驱动。反过来,DMN 显示出楔前叶和内侧前额叶皮质的自我抑制中断。我们的结果在皮层下水平上为前部中脑回路模型提供了支持,但强调了 AFM 对 DMN 的抑制作用,而 DMN 在 PDOC 中被破坏。
含义:特定癫痫发作前潜在空间中脑状态的确切时间过程不能可靠地用作潜在空间构建或事后解释的标签。具体而言,并非所有与先前证实的发作前状态相邻的脑状态都会以相同的方式演变为癫痫发作——存在难以建模的固有随机性。因此,潜在空间构建受益于纯粹的无监督/自监督模型,以避免偏差。
成瘾的激励-敏化理论 (IST) 于 1993 年首次发表,该理论提出:(a)大脑中脑边缘多巴胺系统介导对成瘾药物和其他奖赏的激励动机(“想要”),但不介意在服用这些药物时产生享乐影响(喜欢);(b)一些人容易受到药物引起的中脑边缘系统长期敏化的影响,这种敏化会选择性地放大他们对药物的“想要”,而不会增加他们对同一种药物的喜欢。在这里,我们描述了 IST 的起源并评估了它 30 年后的地位。我们将 IST 与其他成瘾理论进行了比较,包括对手过程理论、成瘾习惯理论和冲动控制受损的前额叶皮质功能障碍理论。我们还讨论了多年来对 IST 的批评,例如渴求在成瘾中是否重要以及成瘾是否可以被描述为强迫性。最后,我们讨论了几种当代现象,包括激励敏感化在行为成瘾中的潜在作用、接受药物治疗的帕金森病患者中出现的类似成瘾的多巴胺失调综合征、注意力捕获和趋近倾向的作用、以及不确定性在激励动机中的作用。
对自闭症谱系障碍(ASD)高家族风险的婴儿(ASD)的语言障碍风险增加。研究表明,非典型的大脑对语音的反应与该人群的语言障碍有关,但很少有人纵向检查这种关系。我们使用功能性的近红外光谱(FNIRS)来研究自闭症的6个月大婴儿(HRA)和低风险(LRA)的语音处理的神经相关性。我们还评估了在6个月时大脑对语音的反应与24个月的口头发育商(VDQ)评分之间的关系。LRA婴儿对双侧前区域(ROI)的脑反应更大,而HRA婴儿在所有ROI中均表现出相似的大脑反应。与LRA婴儿相比,后来被诊断为ASD的HRA +婴儿在双侧前ROI中脑反应降低,而后来未被诊断为ASD的HRA-婴儿在右后ROI中脑反应增加。左前ROI的大脑反应更大,仅预测LRA婴儿的VDQ得分。的发现突出了分别研究HRA +和HRA-婴儿的重要性,并暗示了与语言功能无关的不同,更分布的神经系统在HRA婴儿中进行语音处理。