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World File Search System临床意义
高剂量抗精神病药物的风险和益处
共识工作组成员 4 2023 年修订版 4 原始指南（2014 年） 4 致谢 5 执行摘要 6 缩写 7 高剂量的定义 8 抗精神病药物单一疗法 8 联合抗精神病药物/抗精神病药物多种药物治疗 9 临床实践中高剂量抗精神病药物方案的流行程度和性质 11 开具高剂量抗精神病药物的药理学基础 13 临床医生为何开具高剂量抗精神病药物？ 15 首发精神病 17 急性精神病发作 19 疗效证据 19 更换药物 20 临床意义 21 精神分裂症复发预防 22 药理学原理 22 疗效证据 23 临床意义 24 急性暴力和紧急镇静 25 背景 25 临床意义 29 持续攻击行为 30 临床意义 31
II型糖尿病和脂质调节中Nat2遗传变异的Nat2遗传变化的临床意义
背景：N-乙酰基转移酶2（NAT2）酶是一种代谢不同化合物的II期药物代谢酶。Nat2中遗传变异会影响酶的活性，并可能导致某些疾病的发展。 目的：本研究旨在研究NAT2变体与约旦患者的II型糖尿病（T2DM）和脂质概况的风险。 方法：我们使用Sanger的方法在45名约旦T2DM患者和50名对照组的样本中使用Sanger的方法对整个蛋白质编码区进行了测序。 此外，我们分析了患者的脂质谱，并检查了与Nat2变体的任何潜在关联。 结果：这项研究表明，在T2DM（44％）中，杂合NAT2*13 C/T基因型比非T2DM受试者（23.5％）更为常见（P = 0.03）。 此外，与非T2DM受试者（11％）相比，T2DM患者的纯合NAT2*13 T/T基因型的频率明显更高（P = 0.03）（26.7％）。 在T2DM患者（11.1％）中仅观察到杂合Nat2*7 g/A基因型，在对照非T2DM组中不存在。 此外，在T2DM患者中，具有纯合NAT2*11 T/T基因型的患者在甘油三酸酯（381.50±9.19 ng/dl）中表现出明显更高的水平，P值为0.01，与具有杂合NAT2*11 C/T（136.23-.23-23-yg 2 ng或wriel of nat2*11 c/t）相比C/C（193.65±109.89 ng/dl）基因型。 结论：这项研究的发现表明，Nat2基因是约旦人中T2DM发展和甘油三酸酯水平变化的潜在生物标志物。遗传变异会影响酶的活性，并可能导致某些疾病的发展。目的：本研究旨在研究NAT2变体与约旦患者的II型糖尿病（T2DM）和脂质概况的风险。方法：我们使用Sanger的方法在45名约旦T2DM患者和50名对照组的样本中使用Sanger的方法对整个蛋白质编码区进行了测序。此外，我们分析了患者的脂质谱，并检查了与Nat2变体的任何潜在关联。结果：这项研究表明，在T2DM（44％）中，杂合NAT2*13 C/T基因型比非T2DM受试者（23.5％）更为常见（P = 0.03）。此外，与非T2DM受试者（11％）相比，T2DM患者的纯合NAT2*13 T/T基因型的频率明显更高（P = 0.03）（26.7％）。在T2DM患者（11.1％）中仅观察到杂合Nat2*7 g/A基因型，在对照非T2DM组中不存在。此外，在T2DM患者中，具有纯合NAT2*11 T/T基因型的患者在甘油三酸酯（381.50±9.19 ng/dl）中表现出明显更高的水平，P值为0.01，与具有杂合NAT2*11 C/T（136.23-.23-23-yg 2 ng或wriel of nat2*11 c/t）相比C/C（193.65±109.89 ng/dl）基因型。结论：这项研究的发现表明，Nat2基因是约旦人中T2DM发展和甘油三酸酯水平变化的潜在生物标志物。T2DM纯合NAT2*12 g/g基因型的患者的甘油三酸酯水平明显高于甘油三酸酯水平（275.67±183.42 ng/dl）比杂合子Nat2*12 a/g（140.02±49.53 ng/dl）和109. 12 a/g（140.02±49.53 ng/dl） ng/dl）。但是，重要的是要注意我们的样本量有限。因此，需要进行较大队列的进一步临床研究以验证这些发现。关键字：II型糖尿病，N-乙酰基转移酶2，Nat2，甘油三酸酯，遗传变异，约旦人口
安全性和有效性数据摘要（SSED）
ctDNA生物标志物与相应的治疗产品的安全有效使用相关，Guardant360 CDX已证明临床性能证明了临床性能支持治疗功效和强大的生物标志物分析性能。类别2：具有强烈ctDNA的CTDNA生物标志物具有临床意义的临床意义的证据，由其他FDA批准的生物标志物具有临床意义的生物标志物，并且有力证据否否否是，液体活检伴侣诊断症具有临床性的分析可靠性，但在临床表现中表现出了显着性，但在临床表现中具有重要意义。ctDNA类别3a：ctDNA生物标志物具有生物标志物的证据临床意义，该临床意义与基于组织的基于组织的FDA批准了临床伴侣诊断或在组织中的重要性，否是否是的是，否是专业指南，专业指南对哪些Guardant CDX证明了：通过：使用分析性验证的分析性分析性验证和分析性分析性验证的分析性验证和分析性分析性验证，并具有分析性分析性验证，并具有分析性的分析性验证，并具有分析性的分析性验证。生物标志物。类别3b：具有生物标志物证据的ctDNA生物标志物临床意义，由证据基于组织基于组织的FDA批准了临床伴侣诊断的诊断或否是否是否是的是，是的是，在以下情况下，组织支持的护动剂的专业指南已证明：分析性分析性能验证均具有包括分析性的分析性验证，包括使用包括分析性的分析性验证。ctDNA
引用本文：Carotenuto M，Sacco A，Forgione L，Normanno N.胆管癌的基因组改变：临床意义和与TH
改善胆管癌患者（CCA）的生存率长期以来已被证明具有挑战性，尽管如今对这种疾病的治疗正在进行中。生存结局的历史不变性和已知有效治疗该疾病的有效药物的数量有限增加了旨在识别遗传靶向命中率的研究数量，这些研究可以有效，这对新疗法有效。在这方面，从肿瘤组织或无细胞的DNA（CFDNA）开始的分子分析的可行性增加导致人们对CCA生物学的了解增加了。肝内CCA（ICCA）和肝外CCA（ECCA）表现出可行的基因组改变的不同且典型的模式，这为治疗干预提供了机会。本综述文章将总结有关ICCA和ECCA基因组改变的当前知识，提供有关使用肿瘤组织或CFDNA进行基因组分析的主要技术的信息，并在该疾病中与靶向药物进行简要讨论主要的临床试验。
系统评价在睡眠呼吸暂停患者心血管管理中新生物标志物的低氧负担，临床意义：系统的R
19002年，西班牙瓜达拉哈拉大学瓜达拉哈拉大学医院肺炎学系的 1个睡眠单位，2 28029，西班牙呼吸道疾病网络（CIBERS）的生物医学研究中心，西班牙28029，西班牙马德里3号研究所3 5 Medicine Department, University of Alcalá, 28805 Madrid, Spain 6 Sleep Unit, Pneumology Department, Ramón y Cajal University Hospital, Ramón Institute and Cajal de Restando Sanitary (Irycis), 28034 Madrid, Spain 7 Precision Medicine Group in Chronic Desense, Respiratory Department, Arnau University Hospital of Vilanova and Santa María, 5198 Lleid Irblleid Lleida护理与理疗学院护理与理疗系护理和物理治疗系
在体内检测阿尔茨海默氏症和路易人的身体疾病同意：临床意义和未来观点
资助信息Nextgenerationu（NGEU），大学与研究部（MUR），国家回收与弹性计划（NRRP），赠款/奖励号：PE0000006；隆德大学的工作由瑞典研究委员会资助，赠款/奖励号：2022-00775； ERA PERMED，赠款/奖励号：Erapermed2021-184； Knut和Alice Wallenberg基金会，赠款/奖励号：2022-0231；隆德大学的战略研究领域多名（帕金森氏病多学科研究）；瑞典阿尔茨海默基金会，赠款/奖励号：AF-980907；瑞典大脑基金会，赠款/奖励数字：FO2021-0293，瑞典帕金森基金会，1412/22； Rönström家庭基金会Cure Alzheimer基金； Konung Gustaf V：S OCH DROTTNING VICTORIAS FRIMURARESTIFTELSE；斯科恩大学医院基金会，赠款/奖励号：2020-O000028;区域性福斯克斯特斯特（Forskningsstöd），赠款/奖励号：2022-1259；瑞典联邦政府根据ALF协议，赠款/奖励号：2022-Projekt0080；意大利卫生部的“ Ricerca Corrente”资金
r e v i w埃塞俄比亚患者的药物基因组学研究的作用及其临床意义：范围审查
1埃塞俄比亚贡达尔大学医学与健康科学学院药理学系药理学系； 2埃塞俄比亚贡达尔大学医学与健康科学学院公共卫生学院公共卫生学院的Bistalstics和流行病学系； 3埃塞俄比亚贡达尔大学医学与健康科学学院内科学系； 4埃塞俄比亚亚的斯亚贝巴大学亚的斯亚贝巴大学卫生科学学院药理学和临床药学系； 5美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学医学院遗传学和全球基因组学与健康公平中心； 6埃塞俄比亚贡达尔大学生物技术学院医学生物技术系
心脏死亡中的肥胖心肌病
23。Lewis AJM，Rayner JJ，Abdesselam I，Neubauer S，Rider OJ。 在没有合并症的情况下，肥胖与临床意义的左心室肥大无关。 int j Cardiovasc成像。 2021; 37（7）：2277 - 2281。Lewis AJM，Rayner JJ，Abdesselam I，Neubauer S，Rider OJ。在没有合并症的情况下，肥胖与临床意义的左心室肥大无关。int j Cardiovasc成像。2021; 37（7）：2277 - 2281。
抗DSDNA抗体之间的临床意义是多种流量免疫测定和crithidia luciliae分析中的多种种族种族群体
1 Dobin，A。等。 星：超快通用RNA-seq对准器。 生物信息学29，15-21，doi：10.1093/bioinformatics/bts635（2013）。 2 Liao，Y.，Smyth，G。K.＆Shi，W。R package rsubread更容易，更快，更便宜，更适合对RNA测序读取的对齐和定量。 核酸Res 47，E47，DOI：10.1093/nar/gkz114（2019）。 3 Love，M。I.，Huber，W。＆Anders，S。带有DESEQ2的RNA-Seq数据的折叠变化和分散的调节估计。 基因组生物学15，550，doi：10.1186/s13059-014-0550-8（2014）。 4 Subramanian，A。等。 基因集富集分析：一种基于知识的方法，用于解释全基因组表达谱。 Proc Natl Acad Sci U S 102，15545-15550，doi：10.1073/pnas.0506580102（2005）。 5 Kolberg，L.，Raudvere，U.，Kuzmin，I.，Vilo，J. ＆Peterson，H。Gprofiler2-用于基因列表功能富集分析和名称空间转换工具集的R软件包G：Profiler。 f1000res 9，doi：10.12688/f1000research.24956.2（2020）。 6 Zhang，Y.，Parmigiani，G。＆Johnson，W。E.战斗seq：RNA-Seq计数数据的批处理效应调整。 nar Genom Bioinform 2，LQAA078，doi：10.1093/nargab/lqaa078（2020）。1 Dobin，A。等。星：超快通用RNA-seq对准器。生物信息学29，15-21，doi：10.1093/bioinformatics/bts635（2013）。2 Liao，Y.，Smyth，G。K.＆Shi，W。R package rsubread更容易，更快，更便宜，更适合对RNA测序读取的对齐和定量。核酸Res 47，E47，DOI：10.1093/nar/gkz114（2019）。3 Love，M。I.，Huber，W。＆Anders，S。带有DESEQ2的RNA-Seq数据的折叠变化和分散的调节估计。基因组生物学15，550，doi：10.1186/s13059-014-0550-8（2014）。4 Subramanian，A。等。基因集富集分析：一种基于知识的方法，用于解释全基因组表达谱。Proc Natl Acad Sci U S 102，15545-15550，doi：10.1073/pnas.0506580102（2005）。5 Kolberg，L.，Raudvere，U.，Kuzmin，I.，Vilo，J.＆Peterson，H。Gprofiler2-用于基因列表功能富集分析和名称空间转换工具集的R软件包G：Profiler。f1000res 9，doi：10.12688/f1000research.24956.2（2020）。6 Zhang，Y.，Parmigiani，G。＆Johnson，W。E.战斗seq：RNA-Seq计数数据的批处理效应调整。nar Genom Bioinform 2，LQAA078，doi：10.1093/nargab/lqaa078（2020）。
