Georgi Kostov 1,Rositsa Denkova-Kostova 2,Zapryana Denkova 3,Nenko Nenov 4,Nenko Nenov 4,Vesela Shopska 1,Mina Dzhivoderova-Zarcheva 5,Desislava Teneva 6,Desislava Teneva Teneva Teneva 6,Bogdan Goranov 7 ,纳迪亚·奥拉哈尔(Nadia Oulahal)8,佛罗伦萨胡森10,伊夫·沃切10,帕斯卡·德格雷夫8✉1葡萄酒和啤酒技术系; 2生物化学和分子生物学系; 3微生物学系; 4工业热技术部; 5烟草,糖和植物精油技术系,食品技术大学,马里茨大道26号,保加利亚Plovdiv 4002; 6实验室生物学活性物质 - Plovdiv,有机化学研究所,与植物化学中心,保加利亚科学学院,139 Ruski Boulevard。; 4000 Plovdiv,保加利亚; 7实验室LB LICT BASS Ltd.,154 Vasil Aprilov Boulevard,4000,Plovdiv,保加利亚; 8 Univ Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, ISARA Lyon, Laboratoire de Bioingéniérie et Dynamique Microbienne aux Interfaces Alimentaires (BioDyMIA, EA n°3733), IUT Lyon 1 - Département de Génie Biologique, technopole Alimentec, rue Henri de Boissieu, 01000 Bourg en Bresse, 法国; 9 Univ Lyon,Claude Bernard Lyon Univer,Isara Lyon,Laboratoire deBioingéniérieet Dynamique Microbienne Aux接口Alimentaires(Biodymia,Ea n°3733),Isara Lyon,23 Rue Jean Baldassini,69007 Lyon,France; 10大学。Bourgogne Franche-Comté,Agrosup Dijon,Pam(ProcédésAlimentaireset Microbiologiques)umr a 02.102,21000 dijon,法国摘要摘要
首次使用可聚合表面活性剂的伽马辐射引起的微乳液聚合剂制备了含有抗菌和紫外线激活涂层的相变材料的多功能纳米胶囊。首先,可聚合的表面活性剂,聚(2-甲基丙烯酰氧基十二烷基二甲基二甲基氯化铵-4-甲基丙烯酰氧基苯甲酮) - 甲基丙烯酸二甲基丙烯酸甲酯 - 二甲基二二酯 - 二氧化物 - 二(QAC 12 -BP) - be-bp-bpmma-iium ang bimma and Qualthary Ammon Ammon Ammon andon Ammon Nary Ammon,溶液碘转移聚合(溶液ITP)。之后,使用p(qac 12 -bp)-b-pmma-i As Polymeriz surfactants surfactantants制备了γ辐射引入的甲基甲基丙烯酸甲酯(MMA)(MMA)(MMA)和二氨基苯(DVB)(DVB)(DVB)的微型乳化聚合。加入从格拉姆辐射引发的连续水相中的羟基自由基,并用单体添加并逐渐成长为表面活性或z-商,它进入了由p(qac 12 -bp)-b -pmma-i链稳定的单体液体。在表面上获得了最终的P(MMA-DVB)/OD纳米胶囊,锚定P(QAC 12 -BP)-B -PMMA-I链在表面上获得。仅在1.5小时内,聚合顺利进行,并达到高转化率(≥90%)。获得的乳液具有高胶体稳定性而无需凝结。聚合物纳米胶囊是球形的,大小约为180 nm,高电荷(> +70 mV)。由于含有QAC 12和BP段的粒子表面,可以将基于BP组的UV激活的共价键覆盖在织物上,而它们由于呈现QAC 12而具有很高的抗细菌活性潜力。获得的聚合物乳液可用作具有抗菌特性的基于喷雾的热储存涂层。
为了确保模型在CAD过程中的准确性和制造准备,其中一个重要的问题之一是基于牙科几何特征的网状分裂。网格分裂,并认为可以根据其几何特征将复杂的网格分成更简单的部分。在将模型形式化为CAD/CAM工作流程之前,这将成为一种至关重要的技术,因为它可以确保可以准确处理和处理网格的每个段。基于几何特征和提供其他设施的网格分裂对于CAD模型的准确性和精度至关重要。此过程允许3D模型更详细和可管理,这对于CAD/CAM的质量牙科计算和准备工作非常重要。精确,因为它可以进行更详细的设计和修复(Kachalia,P。R.和Geissberger,M。J.2010)
自乳化药物输送系统(SEDDS)是由石油,表面活性剂和共同表面活性剂组成的基于脂质的药物输送系统。SEDD具有自发自发自发乳液(GIT)自发自发的能力,从而形成了一种加油的水中乳液,从而改善了药物的吸收[2]。尽管SEDD不被认为是新颖的,但近年来,越来越多地为治疗应用开发它而引起了人们的兴趣。SEDD的潜力增强了生物药物分类系统(BCS)II和IV药物的溶解速率,这促使人们对其发育的兴趣越来越大。SEDDS的脂质成分刺激乳糜微粒/脂蛋白,导致十二指肠的胶束溶解化,因此该药物被捕获到胶体胶束中,因此,该药物变得更溶,并且其吸收也得到了改善[3]。SEDDS稀释后形成的乳液的小球尺寸为与GIT相互作用的表面积很大,从而改善了吸收和减少药物吸收变异性[4]。
个人护理和制药行业使用乳液科学及其副产品广泛地制作乳霜和乳液,包括水和油溶成分。虽然预测冷却和加热仅占用于制造乳液系统的能源总支出的90%以上,但目前用于处理此类乳液的方法需要大量的时间和能量。乳液技术的冷过程将变得更加可取,而消费者已经开始对可持续和环境友好的产品和程序表现出兴趣。一种先进的冷乳化方法,用于制造一种局部剂量剂型,以纳米乳液的形式为先进的药物输送系统开发了一种,以克服热质药物的制造挑战,并在与常规局部剂量相比时具有可持续性且具有可持续性和环保性的成本效益。纳米乳液的产生将导致一种具有热力学稳定的配方,并结合了两个不混溶的液体,以在存在适当的稳定剂的情况下创建稳定的同质组合。纳米乳液的稳定性和液滴大小使其与常规乳液不同。较小的液滴尺寸可以通过皮肤表皮增加其稳定性和穿透。在这篇综述中,重点是提供对冷乳化的基本理解,作为纳米乳液的制剂技术,其表征,应用,各种专利以及涉及纳米乳液的临床试验。这些信息可以作为进一步开发和改进涉及纳米乳液的技术和技术的基础。
酶在各个行业中起关键作用,从食品和饮料到药品和生物燃料。在各种酶中,淀粉酶由于能够将淀粉水解(一种复杂的多糖)催化为较简单的糖而具有重要意义。近年来,对淀粉酶的需求急剧激增,从而广泛研究其生产的微生物来源(Adrio等人。2014)。虽然已经探索了几种生物作为淀粉酶合成的潜在宿主,但土壤生态系统却是淀粉酶产生的微生物的有趣且丰富的储层。酶是在广泛的生物过程中起关键作用的生物催化剂。它们以显着的效率和特异性催化特定的化学反应的能力使它们在各种工业应用中无价。在各种酶阵列中,淀粉酶由于它们能够将淀粉(一种复杂的多糖)水解到诸如葡萄糖和麦芽糖等较简单的糖(Struck等2012)。淀粉酶在诸如食品和饮料,纺织品,纸张和纸浆,洗涤剂,药品和生物燃料生产等行业中发现了广泛使用。对淀粉酶的需求不断增长以及对可持续和生态友好的生产方法的需求导致探索了淀粉酶生产的各种微生物来源(Patel等人2023)。
目的:自乳化药物输送系统 (SEDDS) 具有巨大的潜力,尚未完全实现。它们可用于配制口服脂质给药中水溶性低的药物化合物,并克服与这些化合物相关的许多问题。由于 SEDDS 粒径小、表面积大、包封率高、药物载量高,它可以通过优化药物在肠道吸收部位的溶解度来提高口服吸收的速度和程度。此外,由于其基于脂质的配方,SEDDS 可以加速和增加药物淋巴转运,绕过肝脏首过代谢,从而提高生物利用度。结果与讨论:由于创新的药物开发方法,具有疏水性的新型治疗有效亲脂性分子的数量稳步增加。药物研究的未来可能不仅要发现新的分子,还要更好地利用已知的分子。在提高疏水性和亲脂性药物分子口服生物利用度的策略中,使用 SEDDS 已被证明能非常成功地提高这些化合物的口服生物利用度。关键词:药物溶解度、乳化剂型、亲脂性药物、自乳化、自乳化递送系统
工业发展过程中产生和认可的环境污染问题变得越来越突出。1种有机污染物,例如多环芳烃(PAHS),多氯联苯二苯基(PCB),石化碳氢化合物(TPH)和农药,并不断从诸如钢,coking,petro-化学药品和煤炭等各种行业中排出。化学物质被释放到环境中。土壤和沉积物中疏水有机污染物的长期吸附会导致严重的土壤和地下水污染问题。2 - 4因此,开发有机污染物污染的土壤的补救技术已成为一个重要的全球研究热点。在过去的二十年中,与有机污染的土壤的补救有关的论文数量已在全球范围内急剧增加(图1a)。可以通过其本质(物理,化学或生物补救)或施用类型(原位,现场)来构造被有机污染物污染的土壤的补救技术。物理
1 拉夫利专业大学药学院,帕格瓦拉 144411,印度 2 提什克国际大学药学院生药学系,埃尔比勒 4401,伊拉克 3 沙克拉大学应用医学科学学院医学实验室系,沙克拉 11961,沙特阿拉伯 4 沙克拉大学药学院药学实践系,沙克拉 11961,沙特阿拉伯 5 悉尼科技大学澳大利亚补充和综合医学研究中心健康学院,澳大利亚新南威尔士州 Ultimo 2007,澳大利亚 6 苏雷什吉安维哈尔大学药学院,斋浦尔 Jagatpura Mahal Road 302017,印度 7 萨维塔大学萨维塔医学和技术科学研究所萨维塔牙科学院药理学系,钦奈 602105,印度北阿坎德邦药物科学研究所,北阿坎德邦大学,德拉敦 248007,印度 9 药学学科,悉尼科技大学健康研究生院,Ultimo,新南威尔士州 2007,澳大利亚 * 通讯地址:singhsachin23@gmail.com 或 sachin.16030@lpu.co.in;电话:+91-9888720835