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自乳化药物输送系统（SEDDS）是由石油，表面活性剂和共同表面活性剂组成的基于脂质的药物输送系统。SEDD具有自发自发自发乳液（GIT）自发自发的能力，从而形成了一种加油的水中乳液，从而改善了药物的吸收[2]。尽管SEDD不被认为是新颖的，但近年来，越来越多地为治疗应用开发它而引起了人们的兴趣。SEDD的潜力增强了生物药物分类系统（BCS）II和IV药物的溶解速率，这促使人们对其发育的兴趣越来越大。SEDDS的脂质成分刺激乳糜微粒/脂蛋白，导致十二指肠的胶束溶解化，因此该药物被捕获到胶体胶束中，因此，该药物变得更溶，并且其吸收也得到了改善[3]。SEDDS稀释后形成的乳液的小球尺寸为与GIT相互作用的表面积很大，从而改善了吸收和减少药物吸收变异性[4]。
自我乳化的变革性固化技术...
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