纤维增强聚合物(FRP)正在寻找不同工业领域的更多应用。从持续能力的角度来看,由于材料的轻量级性质,由FRP制成的组成部分在其使用阶段减少了能源消耗和CO 2排放。但是,这些材料的生产对全球能源需求产生了重大影响。为了减轻这种影响,循环经济策略至关重要。这项研究对FRPS COM PONENTS的不同寿命(EOL)策略进行了累积能源需求(CED)分析。评估了三个EOL途径:即连续纤维增强热塑性塑料的燃烧,回收和改革。考虑了不同的纤维和矩阵以及三个光纤体积分数(FVF)。具体而言,检查了玻璃纤维,碳纤维,聚丙烯和聚醚醚酮,同时评估了11%,23%和45%的FVF。生命周期库存数据已构建,结合了文献综述和CES Edupack数据库。结果提供了一些指南,以减少CED的降低来优化产品的EOL阶段,从而强调了改革策略的优势和高竞争力,尤其是在处理高性能矩阵和/或纤维的情况下。回收结果是有价值的EOL替代方案,而如果使用低性能矩阵和纤维,则使用高性能的FVF。
披露:作者报告说是Alnylam Pharmaceuticals的员工和股东。缩写:ELISA,酶联免疫吸附测定; FA,脂肪酸; FGF21,成纤维细胞生长因子21; Galnac,N-乙酰乳糖胺; IND,调查新药; KHK,Ketohexokinase; LC-MS/MS,液相色谱 - 质谱法; mRNA,Messenger RNA; SC,皮下; siRNA,小干扰RNA; T2DM,2型糖尿病; SD,标准偏差参考:1 SoftIC,2017年; 2安德烈·赫尔南多(Andres-Hernando),2020年; 3 Dushay,2015年; 4 Fisher,2016年。介绍:83 Rd美国糖尿病协会科学会议(加利福尼亚州圣地亚哥| 6月23日至26日2023年)
由细菌引起的摘要细菌代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力,从轻度感染水平到致命状况。因此,对这些微生物的鉴定对于有效治疗极为重要。生化测试方法是一种基于其代谢和生化特征鉴定细菌的传统方法。可以通过变化的颜色,浊度和pH来分析反应。然而,研究旨在使用乳糖,葡萄糖,果糖,蔗糖和麦芽糖证据来验证微肽中的生化证据。通过对糖中接种细菌的发酵产生的颜色转向黄色的分析观察到了测试管中的预期结果,但是微酸盐中测试的结果并未达到预期的颜色变成细菌的代谢,从而结束了这种方法的无效。关键词:细菌,生化证据,微酸盐。由细菌引起的摘要感染,代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力,范围从轻度感染水平到致命状况。因此,这些微生物的鉴定对于有效治疗至关重要。生化测试方法是基于其代谢和生化特征的传统细菌鉴定方法。可以通过颜色,浊度和pH的变化来分析反应。然而,该研究旨在使用乳糖,葡萄糖,果糖,蔗糖和麦芽糖作为基础验证微板中的生化测试。通过在糖中接种细菌的发酵导致的颜色变化,在测试管中观察到了预期的结果,但测试结果并未实现细菌代谢的预期颜色变化,从而导致该方法的无效结束。关键字:Bactéria,生化测试,微板层。
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。请参阅第 4.8 节了解如何报告不良反应。 1. 药品名称 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 38 mg 乳糖(一水合物)。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含有 100 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 77 mg 乳糖(一水合物)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片(片剂)。 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 蓝色,9 x 9 毫米,弧三角形片剂,一面压印“Lilly 50”,另一面压印“6902”。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 蓝色,10 毫米,圆形片剂,一面压印“Lilly 100”,另一面压印“7026”。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Jaypirca 作为单一疗法适用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 成年患者。 4.2 用法和用量 Jaypirca 治疗应由有抗癌疗法使用经验的医生开始和监督。
1个产品名称Melorex 2定性和定量组成Meloxicam片剂7.5 mg,15 mg。具有已知作用的赋形剂:每块7.5 mg片剂含有43 mg乳糖一水合物。每15 mg片剂含有86毫克乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3药物形式的梅洛雷克斯7.5毫克片剂是浅黄色,圆形平斜面未涂层的片剂。Melorex 15毫克片剂是浅黄色,圆形的平斜面未涂层的片剂,一侧为中央断裂,另一侧是平原。4临床细节4.1治疗指征对疼痛骨关节炎的症状治疗(关节炎,退行性关节疾病)。症状治疗类风湿关节炎。在可能需要长期使用的患者中,应在治疗的第一个月内审查治疗功效,如果缺乏治疗益处,则撤回了梅洛雷克斯片剂。应定期审查接受长期治疗的患者,例如每三个月就疗效,危险因素和持续的治疗需求进行审查。只有在评估患者患有严重不良事件的总体风险之后,才能做出选择性COX-2抑制剂的决定。心血管,肾脏或胃肠道疾病的病史,以及使用替代疗法(例如非药理学干预措施和简单的止痛疗法)之后,发现这些疗法缺乏镇痛功效或具有不可接受的不良影响。4.2剂量和给药方法可每天以7.5mg的剂量给药。由于不良反应的潜力随剂量和暴露持续时间的增加而增加,因此所有服用Melorex片剂的患者均应以最低建议的剂量开始治疗,并滴定至最低剂量兼容,并有效控制最短的症状。
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂Jyseleca 200毫克膜涂层片2。定性和定量成分Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂,每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate,相当于100 mg filgotinib。具有已知作用的摄取,每100 mg膜包被片剂含有76 mg的乳糖(如一水合物)。jyseleca 200 mg薄膜涂层的片剂,每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate,相当于200毫克的filgotinib。具有已知作用的赋形剂,每个200 mg膜包被片剂含有152 mg的乳糖(如一水合物)。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。jyseleca 100毫克胶片涂层的片剂米色12×7毫米,胶囊形,胶片涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 100”在另一侧进行折叠。jyseleca 200毫克胶片涂层的片剂米色17×8毫米,胶囊形,薄膜涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 200”在另一侧进行了折叠。4。临床细节4.1治疗指示类风湿关节炎Jyseleca用于治疗中度至重度活跃的活性类风湿关节炎的成年患者的反应不足或对一种或多种疾病调整抗rhe炎药物的反应不足或不宽容。jyseleca可以用作单一疗法或与甲氨蝶呤(MTX)结合使用。
如果需要一个总体代码来报告(和请求)所执行的突变分析的总结解释,则可以创建列表代码。对于列表代码,列表中包含的 NLK 代码具有通用相似性,您可以选择要回答列表中哪个已定义的子代码。在许多情况下,父列表代码可以作为请求代码,并且实验室将能够使用一个或多个子代码进行响应。不要求分析列表代码中的所有代码;这取决于每个实验室的决定。在这种情况下,我们发现需要乳糖不耐症和血色素沉着症的列表代码,因此在该版本的 NLK 中创建了下面的列表代码。如果需要更多列表代码,请通知 lab@helsedir.no。