明尼阿波利斯明尼苏达大学健康信息学研究所。Melton-Meaux 博士自 2010 年以来一直是 ACS 的研究员,并在 2024 年 4 月的 ACS 领导力与倡导峰会上主持了一场关于人工智能的精彩会议。她在信息学领域的职业生涯跨越了过去 20 年,在此期间,她帮助医疗保健组织采用通用电子健康记录并成为数据驱动的实体。她是一位非凡的专家,我很高兴她能推动我们进入当今的健康信息学时代。这项工作建立在现有优势之上。新兴的人工智能转型建立在大数据之上,学院和大数据自这个术语存在以来就一直结合在一起。例如,国家外科质量改进计划已成为 ACS 的一部分 20 年,目前收集了大约 700 家医院的数据,其中包括加拿大、澳大利亚和其他国家的 140 家医院。ACS 国家癌症数据库,
*患者从2017年1月4日至2019年10月3日入学,并随后进行了palbociclib治疗启动,直到Palbociclib治疗结束后大约3年,退出研究或死亡(以先到先得为准)。†对1升组患者的先前治疗定义为早期乳腺癌的(NEO)辅助治疗。 ‡TFI定义为从上次(NEO)辅助治疗日期到首次ABC诊断日期的时间。 lot =第一线治疗; ABC =晚期乳腺癌; AI =芳香酶抑制剂; CBC =全血数; ; et =内分泌疗法; FDA =食品和药物管理局; HER2 =人表皮生长因子受体2; HR =激素受体; lot =治疗线; MBC =转移性乳腺癌; OS =总体生存; QOL =生活质量; recist =实体瘤的反应评估标准; RWPFS =现实世界中的无进展生存; TFI =无治疗间隔;美国=美国。†对1升组患者的先前治疗定义为早期乳腺癌的(NEO)辅助治疗。‡TFI定义为从上次(NEO)辅助治疗日期到首次ABC诊断日期的时间。lot =第一线治疗; ABC =晚期乳腺癌; AI =芳香酶抑制剂; CBC =全血数; ; et =内分泌疗法; FDA =食品和药物管理局; HER2 =人表皮生长因子受体2; HR =激素受体; lot =治疗线; MBC =转移性乳腺癌; OS =总体生存; QOL =生活质量; recist =实体瘤的反应评估标准; RWPFS =现实世界中的无进展生存; TFI =无治疗间隔;美国=美国。
保持笔记本方便。您可能想在访问之间想到问题时写下问题。您从医生那里收到的一些信息可能很难掌握。考虑将值得信赖的家人或朋友带到您的约会。他们可以支持您并帮助记笔记。
Kino Konepaja的空间需要广泛的声学处理才能满足他们为电影院设定的高标准。普罗米索(Promethor)的声学设计师Kalle Lehtonen(芬兰声学咨询业务)在该项目上合作,重点介绍了预算受限制的隔离。对于myllyniemi,这是一个大开眼界的过程。“作为'图片人',我必须拥抱一个全新的观点,以了解声音的重要性,”他承认。“学习曲线涉及拥抱陌生的元素,例如在墙壁上安装超过1000平方米的gyprock以进行隔热。”
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抽象目标长期随访接受曲妥珠单抗治疗的患者主要关注那些在治疗完成后左心室射血分数(LVEF)降低的患者。这项研究试图评估心脏磁共振(CMR)(CMR)的心血管危险因素,明显的心血管疾病和心脏成像异常,在曲妥珠单抗±antallacycline治疗后至少至少5年以前。的方法参与者2个阳性乳腺癌2个阳性乳腺癌≥5岁。所有参与者在治疗前和完成后都有正常的LVEF。参与者接受了临床心血管评估,心电图,心脏生物标志物评估和CMR。左心室收缩功能障碍(LVSD)定义为LVEF <50%。在2021年3月15日至2022年7月19日之间招募了40名参与者。自曲妥珠单抗完成以来的中位时间为7。8年(范围为5。9- 10.8岁),而90%的人则接受了邻苯二甲酸苯第二章。25%的参与者患有LVSD; LVEF中位数为55.2%(Q1– Q3,51.3–61.2)。30%的参与者患有N末端pro-B型纳地肽肽> 125 pg/mL,而8%的参与者具有高敏感性心脏肌钙蛋白T> 14 ng/L。33%的参与者有一个新的高血压发现。58%的总胆固醇> 5.0 mmol/L,43%的甘油三酸酯> 1.7 mmol/L,而5%的糖尿病有了新的诊断。结论至少在5年前接受曲妥珠单抗和蒽环类药物治疗的参与者中存在无症状的LVSD,异常心脏生物标志物和心脏危险因素,即使在完成治疗后正常LVEF的患者中也很常见。除了LVEF评估外,我们的发现增强了对癌症治疗后心血管危险因素的全面评估的相关性。