摘要:本报告描述了非水性氧化还原流量电池的二氨基丙烷 - 苯噻硫氨酸杂化天主分解器的开发。分子是通过添加二氨基丙烷(DAC)取代基于苯噻嗪的氮,以快速和模块化的方式合成。将多功能的C – N耦合方案(可提供对不同衍生物的访问)与计算和结构 - 培训分析允许鉴定CATALYTE,该识别在0.64和1.00 V VS FC /FC +的电位上显示稳定的两电动循环,以及所有氧化液的溶解性以及所有氧化液(均为MIMM5M5 m5 m5 m)。该天主教徒被部署在高能量密度的两电子RFB中,在266小时的流细胞循环中以> 0.5 m的电子浓度表现出> 90%的容量保留。
Dysoxylum 属具有多种次生代谢产物。对该属各种物种的研究一直在增长,并产生了具有有趣结构和活性的化合物,到目前为止,已报道了许多萜类化合物、色满生物碱、柠檬苦素类、倍半萜、黄酮类、类固醇、原柠檬苦素类和硫的化合物。这非常有趣。具有多种次生代谢产物的 Dysoxylum 属物种之一是 D. alliaceum 。本研究的目的是获得 D. alliaceum 树皮的次生代谢产物。将 D. alliaceum 树皮依次用正己烷、乙酸乙酯和甲醇浸渍。采用各种色谱技术分离和纯化乙酸乙酯提取物,并使用紫外、红外、核磁共振和质谱等光谱方法进行表征,并通过薄层色谱分析指导获得化合物 6,7-二甲氧基二氢香豆素和拟议的生物合成。根据光谱数据的解释并与先前研究的光谱数据进行比较,确定了这些化合物的化学结构。对 P-388 MTT 白血病细胞的细胞毒活性测试获得 IC 50 为 39.210 g/mL,并被宣布为无活性。
・联系方式 〒158-0098 东京都世田谷区上与贺1-20-1 日本陆上自卫队关东补给站与贺支部总务部会计科合同组 负责人:小位 电话:03-3429-5241(内线373) 传真:03-3429-5245
5.注意事项 (1)实施指南 实施指南将以日本陆上自卫队都城警备队的公开对抗方法实施指南为准。 (2)公开对应方式对象清单发布地点:日本陆上自卫队西部军网站(https://www.mod.go.jp/gsdf/wae/info/nyusatu/wa-fin/)/都城驻地 (3)合同的准备等:中标者将分别收到是否需要准备合同的通知。 (4) 其他 a.若有参与国防部投标资格(各省厅统一资格),请连同估价单一并递交副本。 (请提交相关文件以确认您具有参与资格。) 如果您不具备参与国防部投标的资格(各省厅统一资格),则必须连同您的估价一起提交与国防部、其他省厅、地方政府或私营部门签订类似项目的合同历史文件。 对于等效产品的申请,必须在报价提交日前一天中午之前提交等效产品认定文件并获得批准。 联系信息:〒885-0086宫崎县都城市洼原町1-12-12日本陆上自卫队都城警备队第373会计部队承包组有川TEL 0986-23-3944(分机341)FAX 0986-23-0832
摘要 提出了一种偏振不敏感的石墨烯基中红外光调制器,由SiO 2 /Ge 23 Sb 7 S 70 组成,其中嵌入了两层石墨烯,采用半椭圆布局,以支持具有相同吸收率的横磁 (TM) 和横电 (TE) 偏振模式。偏振无关调制器的关键性能指标是偏振灵敏度损耗 (PSL)。我们器件的波导只支持基本的 TE 和 TM 模式,两种模式之间的 PSL < 0.24 dB。该模型可以提供大于 16 dB 的消光比 (ER) 和小于 1 dB 的插入损耗。工作光谱范围为 2 至 2.4 μm,光学带宽为 400 nm。根据理论计算,3 dB 调制带宽高达 136 GHz。关键词:硫属玻璃,石墨烯,中红外,光调制器,偏振不敏感
该项目旨在对以过渡金属二硫属化物 (TMD) 和金刚石材料为代表的二维和三维异质结构进行全面的实验研究。其主要重点是两种不同配置的 TMD/金刚石异质结构的制造和表征,即金刚石上的 TMD 和 TMD 上的金刚石。将通过各种传统和先进的分析技术来表征形态、化学和光电特性以及物理过程。结果将用于从根本上理解所制备的 TMD/金刚石异质结构的生长机制、相互作用和特性。同时,将制造选定的 TMD/TMD 异质结构,以将其生长机制和特性与 TMD/金刚石异质结构进行比较。此外,还将研究通过内部(掺杂、诱导应力、局部缺陷)和外部(电场和磁场、压力和光激发)调制定制的 TMD/金刚石异质结构特性。预计在 TMD/金刚石界面和本体处,可以控制诸如金属与半导体的转变现象、带隙排列、费米能级偏移或发光等效应。
3此外,与块体材料相比,单原子层状二维纳米片具有更大的表面积、线性能带结构和增强的量子耦合效应,4,5因而具有高迁移率、金属性、狄拉克-费米效应等电子特性和电导率(包括交流电导率、直流电导率、光导率和超高热导率)、优异的柔性和高机械韧性等机械特性以及电导率等磁性特性。6,7这些特性使得二维纳米片在储能、自旋电子学、光子学、电子学、传感、生物医学等领域具有潜在的应用。8,9图 1(a)中所示的其他二维化合物包括过渡金属二硫属化合物(TMD)、10,11
如图 1a 所示,采用熔盐蚀刻和功能基团置换法,用 ZnCl₂ 和 Li₂S 从 Ti₃AlC₂ MAX 相合成 Ti₃C₂S₂ MXene。首先,将 Ti₃AlC₂ MAX 与 ZnCl₂ 混合,并在 500°C 下退火,生成 Ti₃C₂Cl₂ MXene。随后,在 800°C 下用 Li₂S 将 –Cl 基团替换为 –S 基团,从而获得 Ti₃C₂S₂ MXene。首先使用 X 射线衍射 (XRD) 分析验证样品的身份和晶体结构。结果表明,Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 中 Ti₃AlCl₂(JCPDS:#52–0875)的 (002) 峰强度均向较低角度移动(图 S1),表明晶体结构发生了显著变化,MAX 相成功剥离。Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 的 (002) 峰位于 8.96° 和 7.93°,分别对应层间距 9.82 Å 和 11.14 Å。使用扫描电子显微镜 (SEM) 检查 Ti₃C₂S₂ MXene 的形态,如图 1b-d 所示。SEM 图像证实 MXene 剥离成 2D 层状手风琴状结构。元素映射分析 (EDS) 进一步证实了 Ti、C、Cl 和 O 元素的均匀分布(图 1e)。这些结果最终证明了 Ti₃C₂S₂ MXene 的成功合成。