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World File Search System亲水性
制造高度可拉伸的盐和溶剂混合PEDOT：PSS/PVA独立电影：非线性至线性电气传导响应
尽管这些导电聚合物表现出令人满意的表现，但由于它们的高成本和温度敏感性，并且没有实际的电气和机械性能，但它们仍未在不同的应用中广泛使用。8，用于实现富有成果的适当性，ICP的衍生物是通过导电聚合物的修饰或聚合来制备的。一个常见的例子是聚（3,4-乙二醇二苯乙烯）（PEDOT），它是聚噻吩的衍生物。PEDOT通常通过电化学方法，乳液聚合方法和化学氧化合成方法来得出EDOT单体的聚合。2,9 - 11尽管固有的PEDOT（带正电荷）具有良好的导电性和良好的稳定性，但它面临着溶解在有机溶剂或水中的困难。为了克服这个问题，PEDOT通常与亲水性和绝缘电荷的聚苯乙烯磺酸（PS）混合以获得
基于静电吸附的基于石墨烯的细菌过滤
使用用于防止这种结果的水龙头微孔过滤器必须在使用几周后更换，这使得它们非常昂贵。新颖的抗菌技术可能会为这些问题提供实用且具有成本效益的预防策略。石墨烯材料通过与细菌细胞的物理相互作用表现出抗菌活性。[7–9]这些柔性，单原子厚的，纳米微米尺寸的床单具有极大的表面积。[10,11]在各种不同的含材料中，氧化石墨烯（GO）经常使用，这是由于其廉价的石墨[12-16]及其亲水性官能团的廉价制备，从而增强其在极性溶剂中的分散剂，并为化学后化学后化化学溶剂提供多种选择。[17,18]
离子表面活性剂介导的数字微流体电去湿
使用电信号 1 来操纵基板上的液滴的能力（称为数字微流体）用于光学 2,3 、生物医学 4,5 、热 6 和电子 7 应用，并已导致商业上可用的液体透镜 8 和诊断套件 9,10 。这种电驱动主要通过电润湿实现，液滴在施加电压的作用下被吸引到导电基板上并在导电基板上扩散。为确保强大而实用的驱动，基板上覆盖有介电层和疏水性面漆，用于介电上电润湿 (EWOD) 11-13 ；这会增加驱动电压（至约 100 伏），并可能因介电击穿 14 、带电 15 和生物污垢 16 而损害可靠性。在这里，我们展示了液滴操控，它使用电信号诱导液体脱湿而不是润湿亲水性导电基底，而无需添加层。在这种与电润湿现象相反的电润湿机制中，液体-基底相互作用不是由电场直接控制的，而是由场诱导的离子表面活性剂与基底的附着和分离控制的。我们表明，这种驱动机制可以在空气中使用掺杂硅晶片上的水执行数字微流体的所有基本流体操作，仅需±2.5伏的驱动电压、几微安的电流和离子表面活性剂临界胶束浓度的约0.015倍。该系统还可以处理常见的缓冲液和有机溶剂，有望成为一种简单可靠的微流体平台，适用于广泛的应用。由于疏水表面是液体吸引机制良好运作的必要条件，我们认识到亲水表面对于液体排斥机制来说是首选。由于大多数材料都是亲水性的，如果发现脱湿驱动有效，则可以像 EWOD 一样实现数字微流体，但不需要疏水涂层。虽然大多数电诱导脱湿现象对常见微流体无效，因为它们基于不可逆过程 17,18 或特殊条件 19 ，但涉及表面活性剂的研究表明可逆性是可能的。例如，已经使用氧化还原活性表面活性剂 20 证明了衍生化金电极上水膜的电引发脱湿。此外，有机液滴已在水性电解质 23 中的共轭聚合物电极上移动。最近，通过使用离子表面活性剂，润滑摩擦系数已在固体-液体-固体配置中切换 21 ，沸腾气泡成核已在液体-蒸汽-固体系统中得到调节 22 。然而，这些方法并没有导致微流体平台技术，这需要可逆、可重复、强大且易于应用于液体-流体-固体系统的电驱动 24 。事实上，我们无法在裸露的金属电极 21,22 或介电涂层电极上用含有离子表面活性剂的水滴获得有效驱动。相反，我们发现裸露的硅晶片可以有效地工作，因为它的天然氧化物具有足够的亲水性，可以轻松脱湿，但又足够薄
Niosomes：目标药物输送系统
Niosomes是非离子表面活性剂的多层囊泡结构。Niosomes充当药物输送系统中的药物载体。niosomes通过保护药物免受宿主生物学环境的影响，改善了封装药物分子的治疗性能，从而延迟清除。在本评论文章中，我们专注于药物诺伊群，这是药物输送系统的正常方法。Niosomes已成为药物输送系统中感兴趣的领域，其优势在药物输送系统领域的一种脂质体无毒，使其更适合药物输送系统。在当前情况下，它们同时封装亲水性，亲脂性药物的能力增加了其需求。niosomes是由非离子表面活性剂组成的囊泡，可生物降解，无毒，更稳定且廉价，并且具有替代脂质体的能力，但它们在给药途径中也有灵活性
基于水凝胶的药物输送系统的进步
摘要：水凝胶及其独特的三维亲水性聚合物网络，推动了各种生物医学应用的创新。水凝胶吸收和保留大量水，结构完整性和对环境刺激的反应性，使它们非常适合药物输送，组织工程和伤口愈合。本评论根据交联方法研究了水凝胶的分类，从而提供了对其合成，属性和应用的见解。我们进一步讨论了基于水凝胶的药物输送系统的最新进展，包括口服，可注射，局部和眼部方法，突出了它们在增强治疗结果方面的重要性。此外，我们解决了水凝胶的临床翻译中所面临的挑战，并提出了未来的方向，以利用其在个性化医学和再生医疗保健解决方案中的潜力。
组织工程，医疗植入物，微生物感染
合成和天然聚合物作为重要的生物材料对多种生物医学和药物领域的极大兴趣。在合成聚合物中，聚（ε-caprolactone）（PCL）聚合物的生物活性特性有利于其在生物医学和药物应用中的应用。该合成聚合物作为多功能平台已在组织工程和医疗植入物中应用于三维脚手架，微生物感染，糖尿病伤口和癌症作为药物微生物和纳米载体。作为主要好处，PCL说明了具有简单修改的成本效益，易于可用性，可用性，生物相容性，生物降解性和机械特征。然而，这种聚合物表现出较差的亲水性和长期降解周期，作为临床局限性，可以通过具有合成和天然生物材料的新型PCL制剂来改善这些局限性。
亚麻纤维的物理和机械性能及其...
行业的一个重要目标是减少碳足迹 [5]。节约能源的一种方法是用亚麻等天然纤维代替玻璃纤维 [6]。此外，亚麻能够提高层压板的阻尼性能，这一点众所周知，而且对于提高损伤容限可能很有吸引力 [7]。将纤维添加到聚合物中可以提高拉伸性能，使用偶联剂后拉伸性能会提高更多 [8]。与其他天然纤维和合成纤维相比，亚麻纤维具有特定的强度和特定的刚度。亚麻纤维具有多种特性，但也存在一些缺点 [9]。这些缺点是纤维是亲水性的，文献中观察到复合材料受湿度和温度等环境变化的影响很大，这会导致纤维增强复合材料的机械性能下降，这是由于纤维膨胀和基质老化造成的 [10]。纤维中的水分吸收遵循菲克扩散定律（扩散
编码超越突破性的魔术状态
药物在E-L中的EE为98.19％±2.13％，EY-L的EE为96.73％±2.01％，由于其在脂质体双层中几乎完整掺入。YM155在Y-L中仅显示37.14％±1.70％EE，由于其亲水性，EY-L的EE-L 36.05％±2.35％。E-L中的依维洛里木斯的DLE值和Y-155中的YM155分别为7.42％±0.16％和5.71％±0.26％。另一方面，依依他莫斯（Everolimus）和YM155的DLE值分别为6.94％±0.14％和5.17％±0.34％。双重药物脂质体（EY-L）中的EE值没有显示出统计学上的显着变化，尽管它们略低，但它们的EE值却没有统计学意义。可能，脂质体内依维莫司和YM155的独特空间分布不影响其各个封装效率。然而，由于包含两个
表面附着水凝胶层在滑动接触中的润滑机理
人体中所有相互滑动接触的表面均由亲水性生物聚合物构成的柔软、透性组织构成。 [1] 此类系统的一个关键特性是低摩擦，从而减少磨损并确保相互滑动的表面具有较长的使用寿命。 [2] 人体中极其有效的润滑（例如滑膜关节和眼睑-角膜界面）启发了许多关于人造材料摩擦学的研究，尤其是模拟这种行为的水凝胶。 [3–10] 软组织或水凝胶中发生的润滑现象不同于两个由流体润滑的硬表面相互滑动时的摩擦机制 [2,10–12]，因为在这种软系统中，膨胀的固体基质与该基质内流体之间的相互作用在决定摩擦行为方面起着重要作用。 [7,9,13–16]
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PER和聚氟化烷基物质，统称PFA是一组有毒的化学物质，由于其化学结构，它们在许多行业中发现了广泛的应用，其中包括疏水氟化合物截面和亲水性羧酸盐剖面。PFA由于氟化合物截面的疏水性而是非常稳定的分子，但是由于羧酸盐截面的亲水性，它们也与极性分子具有高度反应性。环境化学家丽莎·斯坦伯格（Lisa Steinberg）博士解释说，这些PFAS化合物的特征是完全氟化并包含极性头部组的长烷基链。“由于极性头部组，这些化学物质在水中高度流动，因此PFA会迅速从降雨中污染的土壤中浸出，并流过它。pfas然后最终进入饮用水系统，