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World File Search System亲水性
铝镁合金表面润湿性反转
许多研究表明，激光纹理化之后，新处理过的金属表面由于存在微/纳米结构而呈现亲水或超亲水状态[3–5]。当激光纹理化表面较长时间暴露在环境空气中时，可以观察到润湿性从超亲水性转变为超疏水性[5–10]。因此，激光纹理化的金属表面在环境条件下储存时可实现超疏水性。不同金属的转化时间不同。例如，经纳秒激光纹理化的铜或黄铜需要大约 11–14 天才能变为超疏水[11,12]。Jagdheesh 等人[13]报道，激光烧蚀铝的润湿性转化需要大约 40 天。而飞秒激光烧蚀不锈钢的润湿性变化比其他金属需要更长的时间（52–60 天）[14,15]。
“囊泡”的新时代：聚合物囊泡作为癌症诊断和治疗的多功能药物递送载体
摘要 在过去的二十年中，聚合物囊泡已被广泛研究用于癌症治疗中诊断和治疗剂的输送。聚合物囊泡是稳定的聚合物囊泡，使用不同分子量的两亲嵌段聚合物制备而成。使用高分子量两亲共聚物可以操纵膜特性，从而提高药物输送效率。与脂质体相比，聚合物囊泡更稳定，体内毒性更小。此外，它们能够封装亲水性和疏水性药物，具有显著的生物相容性、坚固性、高胶体稳定性以及简单的配体结合方法，使聚合物囊泡成为癌症治疗中治疗药物输送的有希望的候选材料。本综述重点介绍了聚合物囊泡在癌症治疗和诊断中的应用的最新进展。
植物成分的抗癌活性及其针对肿瘤细胞和微环境的脂质体靶向策略
已经从影响肿瘤进展和转移的中国草药（CHM）中提取了各种生物活性成分。为了进一步了解癌症治疗中CHM的机制，本文总结了CHM及其活性成分对肿瘤细胞和肿瘤微环境的影响。尽管具有治疗潜力，但不良的物理化学特性（渗透率差，不稳定性，高亲水性或疏水性，毒性）和不需要的药代动力学特征（血液中的半衰期和低生物利用度的半衰期）限制了CHMS的临床研究。因此，已经审查了通过相关的表面修饰技术开发脂质体，以实现癌细胞的靶向CHM递送，即肿瘤微环境或脉管系统的细胞外和细胞内靶标和靶标。讨论了这些植物能力定位的脂质体靶向和CHM应用程序的未来观点的挑战，以为有兴趣的读者提供信息的参考。
通过质谱流式细胞术和高维成像对 2D MXenes 进行免疫分析和多重无标记检测
追踪、检测和定量测量细胞和组织中纳米材料的能力推动了它们在生物医学中的日益广泛应用。开发无标记、高分辨率和高维方法，同时可视化多种细胞类型中的二维材料，从而洞察细胞功能和相互作用及其在组织中的空间定位，这对于将纳米材料转化为临床应用至关重要。过渡金属碳化物、氮化物和碳氮化物 (MXenes) [1,2] 是具有多种结构和成分的新兴二维材料。[3,4] 虽然研究最多的 MXene 是 Ti 3 C 2 ，但已报道了 30 多种化学计量成分和至少 20 种固溶体。这些二维薄片的表面覆盖着功能团，写为 T x 。这些基团主要由 O、OH 和 F 组成，因此具有亲水性，易分散于水和生理介质中。由于大多数 MXenes 已被证明具有生物相容性且无细胞毒性，因此它们被广泛用于
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脂质体是由Alec D. Bangham在1965年初发现的，该杂物源自希腊语，其中Lipo的意思是“脂肪”宪法，而Soma的意思是“结构”。脂质体的大小相对较小，范围从50 nm到直径几微米。这些是球形囊泡，其中水核完全被一个或多个磷脂双层包围。它具有诱捕亲脂性和亲水性化合物的独特能力。将疏水或亲脂分子插入双层膜中，而亲水分子可以捕获在水中心中。由于它们具有生物相容性，生物降解性，低毒性和诱捕亲水性和亲脂性药物的能力，并简化了对肿瘤组织的现场特异性药物的递送，因此脂质体的速度既提高，既提高了研究系统的速率，又可以作为一种研究系统和商业化作为药物递送系统。已经对脂质体进行了许多研究，目的是降低药物毒性和/或靶向特定细胞 div>
用于癌症化疗的脂质体药物输送系统
基于脂质体的药物输送系统已成为一种革命性的低毒性、可生物降解和生物相容性的纳米药物，可克服传统癌症治疗方法产生的不良副作用。脂质体是封闭的球形双层磷脂囊泡，其特征在于脂质区域包含疏水性药物和内部水腔以包封亲水性药物。与传统药物相比，脂质体具有许多优点，包括提高功效、治疗指数、稳定性和药代动力学作用；药物靶向肿瘤组织，降低全身毒性，延长在血液循环中的停留时间，改进即靶向、控制和持续向肿瘤输送药物，这些使得基于脂质体的药物输送成为蓬勃发展的研究领域。本综述简要总结了基于脂质体的药物输送针对不同癌症化疗药物（例如乳腺癌、肺癌、肝细胞癌、宫颈癌、胰腺癌、胃癌、皮肤癌、脑癌、头颈癌）的广泛研究。
TLC-ART 项目将多种口服 HIV 药物转化为...
华盛顿大学 PI Rodney Ho “靶向长效联合抗逆转录病毒疗法 (TLC-ART) 项目 - 更新” TLC-ART 项目将多种口服 HIV 药物转化为用于治疗 HIV 的一体化 LAI 药物组合产品。方法。• 定义同步组织和细胞药物靶点（淋巴结和淋巴细胞）以实现持续病毒抑制（TPP）。• 开发适合用途的技术，将多种 HIV 药物物质组合成稳定的可注射药物组合悬浮液产品（需要多种 HIV 药物才能持续抑制病毒）。• 制定创新战略以加速研究和开发。• 寻求首选用户特征研究，以了解患者、付款人、实施者和医疗保健提供者之间的国内和国际差异。• 建立公私合作伙伴关系以支持该计划（捐赠 API、资金、项目参与）。创新。 • 药物组合纳米颗粒 (DcNP) 平台发现：DcNP 技术使具有不同物理化学特性的 API 能够包装在稳定的一体化悬浮产品中，用于注射剂型（例如，使 LPV、RTV 和 TFV 能够包装到单个 SC 注射剂中）。• 监管途径：我们利用具有括号安全性和有效性数据的当前 HIV 药物以及早期 FDA 投入来加速 IND 支持计划。第一个原理证明 - TLC-ART 101（LPV/RTV/TFV）处于第 1 阶段。DcNP 技术支持生产稳定的可注射 LPV/RTV/TFV 剂型。• 需要创新来结合 LPV（疏水性）、RTV（疏水性）和 TFV（亲水性）。• 我们开发了通过喷雾干燥技术并借助脂质赋形剂制造独特的多药域基质 (MDM) 的专有技术。 o 化学/物理相互作用在干粉中形成稳定的 LPV/RTV/TFV 组合物。 o 在高温下重新悬浮和尺寸减小后，冷却的纳米尺寸产品在体外和体内都能很好地悬浮和稳定。 我们利用 IND 支持策略来加速开发。• FDA 指导的监管途径；DAIDS 支持的安全性和毒性研究；以及 cGMP 下的 TLC-ART 101 制造。在健康志愿者中进行的 P1 研究（NCT06850728）。• 单剂量 SC TLC-ART 101（1.5 毫升中 LPV 15.6/RTV 4.1/TFV 9.2 毫克）的安全性、耐受性和 LA 机制；参考为 QD 口服剂量（LPV 800/RTV 200/TFV 300 毫克）。• 初步 57 天研究（n=4）：无安全信号；耐受性良好；和 LA PK 特性。 • 研究延长；剂量递增队列正在进行中。 NextGen 产品 – GLAD 项目专注于将 QD 口服 TLD 转化为 QM 注射 TLD（TLC-ART 301），用于中低收入国家的 HIV 治疗。 TLC-ART 301（替诺福韦/拉米夫定/多替拉韦）结合了全球关注的一线 HIV 药物。 • 我们利用与生产 TLC-ART 101 相同的 DcNP 注射平台，并进行了一些修改，以包装 TFV（亲水性）、3TC（亲水性）、和 DTG（疏水）制成稳定的纳米颗粒产品（AIDS 2023）。• 单次 SC 注射取代了每日口服 TLD（30 粒，19.5 克 TLD）的每月药片负担。• DcNP 配方允许同步固定剂量组合以进行集体药物暴露，而不是产生每种 API 固有的不同 PK（例如，Cabenuva [LAI CAB + LAI RPV] 产生不同的 CAB 和 RPV PK）。加速监管途径。
蛋白质和药物的核选择性共递送用于协同抗肿瘤治疗
然而，开发一种有效的共递送策略将蛋白质和化疗药物直接递送到所需的亚细胞区室（例如细胞核）仍然非常具有挑战性。首先，大蛋白质固有的亲水性和小分子药物的疏水结构使它们难以整合在一起。34,35其次，共递送系统的稳定性对于有效的癌症治疗至关重要，因为过早释放货物会导致不良的副作用并减少肿瘤的积累。基于静电或疏水相互作用将化疗药物整合到蛋白质纳米制剂中的共递送系统存在稳定性差和早期药物泄漏的问题，从而限制了它们的进一步应用。 36 此外，现有替代方法最致命的缺陷是它们无法有效地逃离溶酶体以避免酶降解，37 这对于维持蛋白质活性和促进其细胞质运输到所需的亚细胞靶标以实现更好的生物学功能至关重要。
油/水处理的最新高级技术
如今，在许多行业中，生产大量废水与油颗粒混合在一起。sep aration是如今的基本挑战。本文评论说明了用于分离的一些常规和高级分离技术。s驱除油性废水都是传统的油性废水处理技术，这些技术在运行过程中既昂作为超滤膜（UF），最近几年在废水中分离乳化油。通常，由于它们易于处理和低成本，因此它们的高灵活性，聚合物膜在这些过程中至关重要。将许多类型的添加剂添加到基于基于的聚合物中，以增加其亲水性，并且增加了它作为增强纯水通量（PWF）的特性。添加添加剂，例如无机纳米颗粒，例如氧化钛（TiO2），可增强纯净水的通量，但使用纯膜在纯水通量中较少。还将聚合物添加剂添加到基于聚合物的聚合物（例如聚乙烯基吡咯烷酮（PVP））增加水通量并降低结垢。在本文中回顾了各种类型的分离技术，并清楚地说明了。
大肠杆菌的
先前的工作归因于降低的脂多糖水平和脂质双层的暴露归因于降低的脂多糖水平。在此处介绍的Enva渗透性表型的详细表征中，Enval突变被证明可以赋予周质酶，-lactamase和RNaseI。在三种不同的遗传背景中观察到泄漏，包括原始的Enkal菌株及其母体。相反，未观察到细胞质酶i8-乳糖苷酶的可检测到可检测的泄漏。测试了Enkal菌株对先前未报告的一系列抗生素的敏感性，并确定了多种抗生素的亲脂性（分区系数）。根据对大型亲水性抗生素和溶菌酶的敏感性的观察结果，提议ENK突变体的渗透性表型的一部分是由于短暂的破裂和EDTA敏感性外膜的重新密封。在这方面，Enva渗透性表型属于大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的一般渗透性/渗漏突变体。