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然而,开发一种有效的共递送策略将蛋白质和化疗药物直接递送到所需的亚细胞区室(例如细胞核)仍然非常具有挑战性。首先,大蛋白质固有的亲水性和小分子药物的疏水结构使它们难以整合在一起。34,35其次,共递送系统的稳定性对于有效的癌症治疗至关重要,因为过早释放货物会导致不良的副作用并减少肿瘤的积累。基于静电或疏水相互作用将化疗药物整合到蛋白质纳米制剂中的共递送系统存在稳定性差和早期药物泄漏的问题,从而限制了它们的进一步应用。 36 此外,现有替代方法最致命的缺陷是它们无法有效地逃离溶酶体以避免酶降解,37 这对于维持蛋白质活性和促进其细胞质运输到所需的亚细胞靶标以实现更好的生物学功能至关重要。

蛋白质和药物的核选择性共递送用于协同抗肿瘤治疗

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