XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System人群
轻度 ADHD 有益吗？大脑临界性在人群中达到中度 ADHD 症状评分时达到峰值
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2024 年 11 月 25 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.12.14.519751 doi：bioRxiv 预印本
超出单个神经元：人群反应
层次视觉处理对于对象识别和空间定位等认知功能至关重要。这些计算的神经基础的传统研究集中在单神经元活动上，但是大规模神经记录的最新进展强调了在人群水平上了解计算的需求的日益增长。数字双胞胎 - 计算模型接受了神经数据的培训 - 成功复制了单神经元行为，但是它们在捕获神经元关节活动方面的有效性尚不清楚。在这项研究中，我们投资了数字双胞胎如何描述鼠标视觉皮层中的人群反应。我们表明，这些模型无法准确代表人口活动的几何形状，尤其是其不同的不同，以及这种几何形状如何在整个视觉层次结构中演变。为了解决这个问题，我们探讨了数据集，网络体系结构，损失功能和培训方法如何影响数字双胞胎概括人口属性的能力。我们证明，改善模型对齐方式需要进行训练策略，以增强鲁棒性和概括，反映了在生物系统中观察到的原理。这些发现强调了从多个角度评估数字双胞胎，确定完善的关键领域，并为使用这些模型探索人群级别探索新的计算的基础。
Comirnaty® Omicron XBB.1.5 COVID-19 疫苗，适用于 12 岁及以上人群
如果您对疫苗中的任何成分有过敏反应，则不应接种 Comirnaty Omicron XBB.1.5。请参阅 CMI 末尾的列表。如果您有以下情况，请咨询您的医生：接种任何其他疫苗后或过去接种 Comirnaty 后出现严重过敏反应或呼吸困难；注射任何针头后晕倒；严重疾病或感染并发高烧；免疫系统减弱或正在服用影响免疫系统的药物；出血性疾病、容易瘀伤或正在服用血液稀释药物。与任何疫苗一样，Comirnaty Omicron XBB.1.5 可能无法完全保护所有接种者，并且不知道您将受到多长时间的保护。如果您有任何其他疾病、服用任何其他药物、怀孕或计划怀孕或正在哺乳，请咨询您的医生。有关更多信息，请参阅完整 CMI 中的第 2 节。在接种 Comirnaty Omicron XBB.1.5 之前我应该知道什么？。
促进边缘化人群在人工智能驱动的心理健康护理中的公平性
算法在不同的人口群体中可能表现不同。例如，如果一个心理健康工具主要基于来自白人中产阶级的数据进行训练，那么它可能无法准确诊断或治疗其他种族人群的疾病（Buolamwini 和 Gebru 2018）。偏见的另一个来源是人工智能工具的设计和开发过程。如果开发团队缺乏多样性或未能考虑不同人群的具体需求，那么最终的工具可能会无意中反映出其创造者的偏见。这可能导致工具对某些群体效率较低甚至有害，加剧心理健康护理中现有的差距（Gebru 等人 2020）。此外，算法本身也会带来偏见。例如，机器学习算法通常会优化准确性或效率而不考虑公平性。因此，它们可能会强化数据中现有的偏见，甚至通过其决策过程产生新的偏见（Hardt 等人 2016）。
在资源有限的环境中预防儿科人群中风和认知能力下降
儿童中风的全球负担日益加重，尤其是在低收入和中等收入国家 (LMIC)。这些地区的特定风险因素使这一负担更加严重，包括镰状细胞病和地方性感染，如结核病和人类免疫缺陷病。与健康儿童相比，镰状细胞病患者的中风发病率高出 221-300 倍。虽然已建立的中风单元和急性中风护理可以改善结果，但在资源匮乏的环境中往往无法获得这些服务。中风的一级和二级预防成为降低中风死亡率和长期身体和认知衰弱影响的非常重要的策略。在 LMIC 实施已建立的全球中风护理政策和指南面临无数挑战。这些挑战包括缺乏有关该主题的数据、对儿童中风症状的知识和认识不足、对中风的不良文化观念、缺乏筛查和诊断设备、培训不足的人力以及这些地区不存在循证管理指南。为了应对这些挑战，已经提出了简单、经济有效的中风护理模式，该模式决定了护理过程和如何提供可用的服务，以适应中低收入国家在中风风险评估、预防和管理方面的特点。
对从培养皿到患者到人群的微生物学的年度审查：驱动抗生素耐药性的量表和进化机制
应对抗生素耐药性造成的挑战需要了解其进化背后的机制。与任何进化过程一样，抗菌耐药性（AMR）的进化是由细菌种群中的基本变化和作用于其作用的选择性压力所驱动的。重要的是，选择和变异都取决于考虑抗性演化的规模（从单个患者内的进化到宿主人群水平）。实验室实验已经对抗生素耐药性演化的机制产生了基本见解，但现在整个基因组测序的技术进步如今，现在可以探测实验室以外的抗生素耐药性演变，并直接记录了单个患者和宿主群体和宿主种群。在这里，我们回顾了在每个量表中驱动抗生素耐药性的进化力，在我们当前对AMR进化的理解中的高光差距，并讨论了进化引导的干预措施的未来步骤。
证据至建议框架：老年人和中度或重度免疫功能低下人群 2024–2025 年 COVID-19 疫苗额外剂量
报告最后更新于 2024 年 10 月 16 日。所有结果均来自核酸扩增测试，占 NREVSS 报告的诊断测试的 90% 以上。最近三周的数据可能不太完整。NREVSS 是国家呼吸道和肠道病毒监测系统的缩写。有关 NREVSS 的更多信息，请访问 www.cdc.gov/surveillance/nrevss。SARS-COV-2：严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 型流感：流感病毒类型合并，但根据每个参与实验室的检测能力按类型和亚型报告。RSV：呼吸道合胞病毒。本报告报告了 A 型和 B 型，但未单独显示。https://www.cdc.gov/nrevss/php/dashboard/index.html
非糖尿病男性和女性的天冬氨酸/丙氨酸氨基转移酶比率与慢性肾脏疾病的发展：日本香川县的一项基于人群的纵向研究
此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 10 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.05.20.24307032 doi: medRxiv preprint
新冠秋季加强针和流感疫苗推荐人群表；2024/2025 年冬季疫苗接种计划
对于 LAIV 如果存在临床风险且 2-8 岁且首次接种任何流感疫苗，则需接种 2 剂，间隔 4 周。对于 QIV 如果首次接种流感疫苗，6 个月至 <9 岁的儿童需接种 2 剂，间隔 4 周。 如果造血干细胞或实体器官移植后首次接种流感疫苗，则需接种 2 剂，间隔 4 周。 如果在化疗期间接种疫苗且在同一季节完成治疗的癌症患者需要接种两剂，第二剂在化疗完成至少 4 周后接种，第一剂在接种至少 4 周后接种（无论前几个季节是否接种过流感疫苗）。