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World File Search System价碳
北部 - 毛石和碳 - 碳 - 碳式的陈述。 ...
在市场上的设计过程。”为球形天然石墨量身定制碳涂层，并开发有效的可持续涂料技术是电池阳极材料的生产的关键步骤，这是锂离子电池的最大组成部分，使电池能够安全地操作，快速充电，有效地提供电源并延长电池寿命该过程涉及在石墨阳极有效材料表面上的保护性碳层的应用，以形成更稳定的固体电解质界面（“ SEI”），从而增强和校准了第一及后续循环的库仑效率，同时调整了液化插入量和在活性材料中的表现。在世界争取净零发射经济的时候，电池制造商正在寻求最大程度地减少其碳足迹和由生态可持续的制造工艺生产的基于天然石墨的电极材料，以支持这项工作。“在北部，我们的驾驶目的是共同努力，使明天更加绿色。” NGCBM总裁Michael Grimm说。“在与Rain这样的行业领导者联手时，我们正在为工具带添加尖端的涂料技术，以帮助为电动汽车行业建造清洁剂和更绿色的锂离子电池。”关于北部石墨北部是加拿大的TSX Venture Exchange上市公司，是北美唯一的薄片石墨生产公司。该公司的矿井对电池策略由其电池材料部门带头，该电池材料部门在法兰克福设有一家设备齐全的最先进的实验室。关于Rain Carbon Inc.Northern致力于成为生产天然石墨并将其升级到对绿色经济至关重要的高价值产品方面的世界领导者，包括锂离子电池/EV的阳极材料，燃料电池和石墨烯以及先进的工业技术。该部门的重点是开发先进的阳极材料，以改善周期寿命并提高锂离子电池的充电率和营销Northern的专利PoroCarb®产品。porocarb®是一种基于碳的材料，可提高固态和锂离子电池的性能，目前正在由领先的全球电池制造商进行评估，其结果非常积极。Northern的石墨资产包括魁北克的生产Lac des Iles矿山，该公司正在增强产出，以满足工业客户不断增长的需求以及北美电池制造商的需求。该公司还拥有安大略省的大型Bissett Creek项目和纳米比亚的完全允许的Okanjande Phaphite矿山，该矿井目前正在保养和维护上，并为以较低的成本增加了石墨生产的机会，并且比大多数竞争性项目更短。所有项目都有“电池质量”石墨，并且位于政治稳定的司法管辖区的基础设施附近。请访问Northern的网站www.northerngraphite.com/home/，www.sedarplus.ca的北部个人资料，我们下面列出的我们的社交渠道，或通过电话 +1-613-271-2124与Northern联系。在www.raincarbon.comRain Carbon Inc.是一家总部位于美国特拉华州多佛市的公司，是Rain Industries Limited（NSE：RAIN）的全资子公司，是全球性的，垂直整合的供应商的碳基和化学产品，是日常生活的必不可少的原材料。该公司的碳领域将炼油，钢铁生产，基于生物和回收来源的工业副产品转化为高价值碳材料和中型化学品。高级材料段通过将其一部分输出的下游精炼扩展到其碳加工的价值链中，成为环保的专门化学产品。雨水产品使铝，绿色钢，石墨，储能，轮胎，粘合剂，涂料，颜料和特种化学工业的客户能够将副产品转变为可用的，有价值的产品。Rain'sLioncoat®电池级碳前体材料是锂离子电池中使用的石墨和硅复合材料的全球使用的成分。
碳减碳（CMI）
IISD倡议 Carbon Sinus India（CMI）也是新德里的印度公共政策智囊团和研究所的领先，致力于保护我们唯一的星球，地球母亲，免受气候变化的全球变暖和其他不利影响。 cmi致力于发展印度的战略框架，以确定碳增长少，并促进了一系列计划和扩大的计划，努力通过创造协同作用，解决障碍，潜在的折衷和适当的金融（碳融资模型）来降低宏观和部门水平上经济的碳强度。 此外，CMI致力于提高印度的共识努力，并准备面对和应对全球气候变化适应和缓解挑战的国家准备。Carbon Sinus India（CMI）也是新德里的印度公共政策智囊团和研究所的领先，致力于保护我们唯一的星球，地球母亲，免受气候变化的全球变暖和其他不利影响。cmi致力于发展印度的战略框架，以确定碳增长少，并促进了一系列计划和扩大的计划，努力通过创造协同作用，解决障碍，潜在的折衷和适当的金融（碳融资模型）来降低宏观和部门水平上经济的碳强度。此外，CMI致力于提高印度的共识努力，并准备面对和应对全球气候变化适应和缓解挑战的国家准备。
Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。
肺炎球菌疫苗，20 价结合物 (Pneu-C20)
患有慢性疾病和/或免疫抑制的个人）： • 无脾/脾功能低下（功能性或解剖性）。• 慢性心脏病（包括先天性心脏病和发绀型心脏病）。• 慢性脑脊液 (CSF) 漏。• 慢性肝病（包括胆道闭锁、脂肪肝、乙型和丙型肝炎以及任何原因引起的肝硬化）。• 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病。• 慢性肺部疾病（包括过去 12 个月内需要接受治疗的哮喘，无论是否服用高剂量类固醇）。• 慢性肾脏疾病，包括肾病综合征或透析。• 人工耳蜗（候选者和接受者）。• 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷，包括 B 淋巴细胞（体液）免疫、T 淋巴细胞（细胞）介导的免疫、补体系统（备解素或因子 D 缺乏）或吞噬功能。• 糖尿病。
肺炎球菌疫苗，20 价结合疫苗 (Pneu-C20)
• 已接种至少一剂 Pneu-C20 的 25 个月及以上人士不适合接种另一剂。目前不建议使用同价结合疫苗重新免疫，因为尚不清楚额外剂量是否会带来额外益处。(3) • 之前接种过另一系列肺炎球菌结合疫苗并接受过推荐剂量 Pneumo-P 的 18 岁及以上人士被视为已完成接种，不适合接种 Pneu-C20。• 注意：无论之前是否有 IPD 病史，都建议接种肺炎球菌结合疫苗。如果因 IPD 而中断接种，则应在个人康复后继续接种。
25 价肺炎球菌结合物的临床前结果......
a IVT PCV - 25 V 的开发 IVT PCV - 25 V候选物含有来自以下 25 S 的荚膜多糖。肺炎血清型：1、2、3、4、5、6B、6C、7F、8、9N、9V、10A、12F、14、15A、15B、16F、18C、19A、19F、22F、23F、24F、33F、35B 血清型选择依据：包含目前许可的肺炎球菌疫苗血清型中的荚膜多糖 分析全球肺炎球菌疫苗推出后最常见的致病性肺炎分离株 在西方国家和全球疫苗和免疫联盟支持的国家中的频率、侵袭性疾病和流行病的可能性以及已知的荚膜多糖的特征 具有其他血清型的肺炎球菌疫苗将为西方国家和全球疫苗和免疫联盟支持的国家中的婴儿、儿童和成人提供良好的覆盖率 结合技术同人
政府在太阳能和风价链中的支持
过去二十年来，太阳能模块和风力涡轮机的价值链发生了深刻的变化。这些变化已经持续了，人们对过量生产能力，供应集中度以及一些政府向其太阳能和风能设备制造商提供的补贴感到越来越关注。在这种背景下，本文在2005 - 23年期间提供了有关政府支持太阳能模块和风力涡轮机的范围和规模的详细的，公司级别的证据。该分析发现太阳模块生产商通常比风力涡轮机的生产商更大。直到最近，总部位于中国的生产者一直是最大的政府支持者，在太阳能和风中都有很大的差距，但在经合组织国家采取的最新措施已转化为2023年的显着增加。这些发现突显了政府在气候目标和公平竞争之间可能面临的权衡。
COVID-19 mRNA 双价加强疫苗安全性
‒ 仔细调整与日历时间、地点和人口统计因素相关的潜在偏差 ‒ 分析可以比其他方法更早开始 • 每周进行补充分析：未接种疫苗/未加强的比较对象也可用于实时提供背景信息 • 我们相信，与未接种疫苗或历史比较对象相比，使用接种疫苗的并发比较对象和补充分析可带来实质性好处
Qdenga（登革热四价疫苗（减毒活疫苗））2. ...
1. 药品名称 Qdenga (登革热四价疫苗 (减毒活疫苗)) 2. 定性和定量成分 稀释后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1 (减毒活疫苗)*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 2 (减毒活疫苗)#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 3 (减毒活疫苗)*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 4 (减毒活疫苗)*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。血清型特异性表面蛋白基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关完整的辅料列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和溶剂。 重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（压实块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上个体的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 4 岁以上的个人应分两剂（0 和 3 个月）服用 0.5 毫升 Qdenga。尚未确定是否需要加强剂量。其他儿科人群（<4 岁儿童） Qdenga 对 4 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。目前可用的数据在第 4.8 节中描述，但无法就剂量提出建议。
