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World File Search System伊曲康唑
2025 年 1 月卫生技术简报
多拉韦林-伊拉曲韦正在开发中，用于治疗未接受过治疗（治疗初治）的人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1)。HIV-1 是一种攻击免疫系统细胞的病毒。HIV-1 对免疫系统造成的损害会导致获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)，这是一种慢性且可能危及生命的疾病。艾滋病的症状包括体重减轻、慢性腹泻、盗汗、发烧、持续咳嗽、口腔和皮肤问题、经常感染和严重疾病。目前，针对未接受治疗的 HIV-1 患者的治疗方案通常包括多种口服药片，这可能很复杂并且与治疗依从性差有关。多拉韦林和伊拉曲韦抑制逆转录酶 (RT)，这是一种允许 HIV-1 复制的酶。这些技术通过不同的机制抑制 RT，从而降低了 HIV-1 对组合产生耐药性的可能性。先前的试验发现，多拉韦林-伊拉曲韦与用于控制 HIV 的其他药物组合一样有效。多拉韦林-伊拉曲韦 (100 毫克/0.25 毫克) 每天口服一次，与服用多片口服药相比，这可能会提高治疗依从性。如果获得许可，多拉韦林-伊拉曲韦将为未接受治疗的 HIV-1 患者提供额外的治疗选择。
卫生技术简报 2024 年 9 月
乳腺癌是指乳房中的异常细胞不受控制地生长和分裂，形成肿瘤。细胞表面含有高水平人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 蛋白质的癌症被称为 HER2 阳性癌症，与 HER2 阴性癌症相比，它们更具侵袭性，更容易快速扩散和生长。新辅助疗法（例如化疗联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗）在手术前使用，以缩小肿瘤并改善患者的手术结果。如果癌细胞在新辅助治疗后仍留在乳房或周围淋巴结中，则称为“残留浸润性疾病”。残留浸润性疾病的存在会增加癌症复发、扩散到身体其他部位（转移）或死亡的风险。然而，术后额外的辅助疗法可以降低早期乳腺癌的这种风险。曲妥珠单抗德鲁替康是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，旨在将化疗药物直接输送到 HER2 阳性癌细胞。它将肿瘤特异性抗体曲妥珠单抗与细胞毒性药物德鲁替康连接起来，提高疗效并最大限度地减少对附近健康细胞的伤害。静脉注射曲妥珠单抗德鲁替康为 HER2 阳性乳腺癌和新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结残留侵袭性疾病患者提供了一种潜在的新治疗选择。
阿斯利康的健康公平
为了利用 1995 年美国私人证券诉讼改革法的“安全港”规定等，阿斯利康（以下简称“集团”）提供以下警示声明：本文件包含与集团运营、业绩和财务状况有关的某些前瞻性陈述，包括但不限于有关预期收入、利润率、每股收益或其他财务或其他指标的陈述。尽管集团认为其预期是基于合理的假设，但任何前瞻性陈述本质上都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果与预测大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映了编制本文件之日可用的知识和信息，集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。集团通过在这些陈述中使用“预期”、“相信”、“期望”、“打算”等词语和类似表达来识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的重要因素（其中一些因素超出了本集团的控制范围）包括但不限于：新药研发管道交付或上市失败或延迟的风险；未能满足药品开发或审批的监管或道德要求的风险；本集团商业战略的质量或执行失败或延迟的风险；定价、可负担性、可及性和竞争压力的风险；无法维持合规优质药品供应的风险；本集团药品非法贸易的风险；依赖第三方商品和服务的影响；信息技术或网络安全故障的风险；关键流程故障的风险；无法按照法律和监管要求及战略目标收集和管理数据的风险；无法吸引、发展、聘用和留住多元化、优秀和有能力的员工的风险；无法满足对环境影响（包括气候变化）的监管或道德期望的风险；上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险；诉讼和╱或政府调查的不利结果的风险；集团产品的知识产权相关风险；未能实现战略计划或达到目标或期望的风险；财务控制失败或发生欺诈的风险；集团财务状况意外恶化的风险；全球和╱或地缘政治事件可能已经或继续对这些风险、对集团继续减轻这些风险的能力以及对集团运营产生的影响，财务结果或财务状况。本文件或任何相关演示/网络广播中的任何内容均不应被视为利润预测。
阿斯利康2021年年度报告
为全球提供的疫苗 患者也受益于我们的新冠疫苗 Vaxzevria，该疫苗于 2020 年底在英国首次获准紧急供应。我们携手全球合作伙伴，在年内向 180 多个国家供应了约 25 亿剂疫苗。其中，约三分之二流向了低收入和中低收入国家，2021 年通过 COVAX 机制向 130 个国家交付了超过 2.47 亿剂疫苗。据估计，到目前为止，Vaxzevria 已帮助预防了 5000 万例新冠病例、500 万人住院治疗，并帮助挽救了一百多万人的生命。我们在 Prix Galien USA 颁奖典礼上共同获得了 2021 年 Roy Vagelos 全球卫生公平公益人类奖，我们很荣幸这一成就得到认可。
阿斯利康 COVID-19 疫苗
2021/02/26 重要提示：在阿斯利康 COVID-19 疫苗首次分发期间，可获取加拿大特定的标签信息。 受众 医疗保健专业人员，包括传染病医生、药剂师、家庭医生、公共卫生官员、护士和执业护士，以及在确定使用点的医疗保健专业人员。 阿斯利康加拿大公司（AstraZeneca）（加拿大进口商和分销商）最初将阿斯利康 COVID-19 疫苗剂量直接分发到省和地区政府以及公共卫生当局指定的疫苗接种地点。 关键信息 2021 年 2 月 26 日，根据关于进口、销售和广告用于治疗 COVID-19 的药品的临时命令，阿斯利康 COVID-19 疫苗（DIN 02510847 [10 剂，5 毫升]）获得授权。
康多弗教区社区规划
社区咨询日期欢迎参加有关 Condover 教区邻里计划的主要目标和政策的社区咨询。邻里计划主要解决住房和其他发展问题，但正如您所见，Condover 教区邻里计划也包括有关社区生活其他方面的政策。Condover 教区邻里计划由我们当地社区通过邻里计划指导小组制定，该小组由教区议员和当地居民组成。目标和政策基于通过咨询活动以及正式和非正式讨论从教区社区收到的反馈。它们旨在反映当地居民的需求和愿望，并解决与 Condover 教区生活质量直接相关的问题。这不是最终的邻里计划文件。最终的邻里计划将更长，包含更多有关教区区域的信息和更详细的证据来支持商定的政策。最终文件将在 6 至 9 个月内进行磋商，具体取决于我们从此次磋商中获得的反馈。本文件分为三部分：