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World File Search System传染病
利用我们的AI-Immunology TM平台解码人体免疫系统，开发针对癌症和传染病的新型疫苗
本演示文稿包含经修订的 1933 年证券法第 27A 条和经修订的 1934 年证券交易法第 21E 条所定义的前瞻性陈述。“目标”、“相信”、“预期”、“希望”、“旨在”、“打算”、“可能”、“或许”、“预期”、“考虑”、“继续”、“估计”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“将”、“可能有”、“可能”、“应该”、“会”、“可以”和其他具有类似含义的词语或术语可识别前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括但不限于与以下方面相关的风险：我们的财务状况和对额外资本的需求；我们的开发工作；我们的产品开发活动以及临床前和临床试验的成本和成功；将使用我们的AI平台技术开发的任何获批药品商业化，包括我们候选产品的市场接受率和程度；我们对第三方的依赖，包括进行临床试验和产品制造；我们无法建立合作伙伴关系；政府监管；保护我们的知识产权；员工事务和增长管理；我们的美国存托凭证和普通股，国际经济、政治、法律、合规、社会和商业因素（包括通货膨胀）的影响，以及其他重大地缘政治和宏观经济事件对我们业务的影响；以及影响我们业务运营和财务状况的其他不确定因素。有关这些风险的进一步讨论，请参阅我们最近的20-F表年度报告和向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件中包含的风险因素，这些文件可在www.sec.gov上查阅。除法律要求外，我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。
Communicable 传染病处Disease Branch : (3) in DH CDB ...
卫生防护中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会最近审查了本地流行病学数据、呼吸道合胞病毒疫苗的有效性和安全性（包括严重神经系统疾病、早产和妊娠高血压等潜在不良反应）的科学数据，以及世界卫生组织和海外卫生当局的建议。根据是次审查，科学委员会就香港使用呼吸道合胞病毒疫苗达成了一项临时共识，概述如下。
决议报告 报告至：曼彻斯特健康与福利委员会 2025 年 1 月 29 日 主题：健康保护 - 当地传染病
决议报告 报告给：曼彻斯特健康与福利委员会 2025 年 1 月 29 日 主题：健康保护 - 当地传染病疫情管理和药物相关事件应对计划 报告人：公共卫生主任 摘要 本报告提供了有关曼彻斯特当地传染病疫情管理计划更新的背景信息，并包括待批准的计划草案。它还提供了有关制定新的药物相关事件应对计划的信息；该计划草案也包括在内以供批准。 建议 建议/要求董事会： (1) 批准更新后的当地传染病疫情管理计划和新的药物相关事件应对计划。 (2) 继续支持准备和响应工作，以管理事件并保护曼彻斯特居民和工作人员的健康。 受影响的病房：全部
IPV多剂量小瓶过期 麻疹报告和调查指南 华盛顿一名健康打击抗菌抗药性战略计划-2025 暴露于Meth和Fentanyl残留物的健康影响 免疫WA年奖 传染病年度报告 PCI没有现场开放心脏手术 arboviral疾病 - 华盛顿州卫生部 非附属工人的疫苗确定提供 指南摘要：西澳州COVID-199疫苗优先指南和分配框架 COVID-19 VAX卡 / Myir移动常见问题解答< / div>
如果似乎可能是麻疹，请在首次在WA PHL RT-PCR上进行测试的医疗访问中收集标本：RT-PCR是首选的确认性测试。np/ op/喉咙拭子应在皮疹发作的72小时内收集；如果皮疹发作已经过去72小时，则NP/OP喉咙拭子应伴有尿液。尿液PCR测试在皮疹发作后≥72小时至10天之间是最敏感的，直到症状发作后> 4天才呈阳性。血清IgM和IgG测试：血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。 麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在，并在皮疹发作后持续约30天。 请注意，假阳性麻疹IgM结果很常见。 当前，在WA PHL上没有麻疹IgM测试。 对于高度可疑或不确定的情况，DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。 将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。 急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。 请参阅麻疹血清学（IgG和IgM）和PCR标本收集说明。 有关其他标本运输指南，请参阅《麻疹运输指南》。 根据PHL要求提交：https：//doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu，请注意：WA PHL不执行麻疹培养物测试。 公共卫生行动紧急血清IgM和IgG测试：血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在，并在皮疹发作后持续约30天。请注意，假阳性麻疹IgM结果很常见。当前，在WA PHL上没有麻疹IgM测试。对于高度可疑或不确定的情况，DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。请参阅麻疹血清学（IgG和IgM）和PCR标本收集说明。有关其他标本运输指南，请参阅《麻疹运输指南》。根据PHL要求提交：https：//doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu，请注意：WA PHL不执行麻疹培养物测试。公共卫生行动紧急
建模传染病扩散：...
摘要：流行病学疾病的定量建模在疾病动态，监测和监视中起着至关重要的作用。微分方程提供了一种理解疾病传播动态的好方法，以及不同缓解措施的有效性。本文旨在讨论微分方程在研究疾病扩散中的应用，尤其是在诸如SIR模型之类的隔间模型的情况下，以及扩展其改进的现实主义。本文着重于种群动态，流行病，免疫和疫苗中使用的微分方程的基本方面，以及控制或改变社区不同方面的后果。通过应用这两种模型，本文提供了有关疾病传播（例如Covid 19和流感）的案例详细信息。这些发现提供了疾病传播和扩展的详细信息，并将作为对卫生部门的进一步研究和最终治疗的基础。
科罗拉多大学传染病科旅行公告
疟疾疫苗荣获年度创新奖 2024 年 10 月，R21/Matrix-M 疟疾疫苗被《时代》杂志评为年度创新奖。该疫苗由牛津大学和印度血清研究所开发，使用 Novavax 的佐剂技术，可放大疫苗产生的免疫反应。2023 年 12 月，世卫组织批准在疟疾流行的国家使用该疫苗。第三阶段试验表明，该疫苗耐受性良好，安全性良好。在季节性疟疾传播率较高的地区，该疫苗在 5-36 个月大儿童中 12 个月内的有效率为 75%（95% CI 71-79；p<0.001），在常年传播率较高的地区，该疫苗在 5-36 个月大的儿童中的有效率为 68%（61-74；p<0.001）。在美国，疾病预防控制中心已确认 2024 年有 1,772 例疟疾病例，主要发生在从非洲抵达纽约市、佛罗里达州迈阿密和加利福尼亚州洛杉矶的国际旅客中。
PDF 530.32 K - 微生物与传染病
背景：粪肠球菌 (E. faecalis) 是伊拉克和全世界泌尿道感染 (UTI) 的病原体，尽管它是人类和动物肠道中的共生菌。由于它能够产生各种致病因子，因此可导致不同的疾病。成孔毒素 (溶细胞素) 是这种细菌中毒性最强的因子。目的：本研究旨在从分子水平上研究从 UTI 中分离出的粪肠球菌中溶细胞素毒素的频率。方法：从被诊断患有 UTI 的女性身上采集了 180 份尿液样本。使用传统的实验室和分子方法进行细菌鉴定，并使用改进的 DNA 提取方法进行毒素检测。结果：利用聚合酶链式反应（PCR）技术针对管家基因（ddI）进行特异性引物分析，结果显示27.7%（50\180）的UTI病原体为粪肠球菌。大多数分离株含有溶细胞毒素基因（cylL L ），频率为92%（46\50）。结论：UTI中溶细胞毒素阳性分离株的患病率很高，令人担忧，这表明UTI中毒性菌株的广泛传播。改进的基因检测DNA提取方法成功扩增了管家基因（ddI）和毒力基因（cylL L ），可用于溶细胞毒素检测，该方法可用于医疗和研究目的的快速细菌鉴定和基因检测，样本量大，时间短，成本低。
devi d das et al：Tridosha参与传染病W.S.R Aganthujvara
摘要一个健康的社区是一个国家的真正财富。社会，经济和教育地位取决于公共卫生。传染病是当前情况下的重要威胁之一。在阿育吠陀中，这些景象属于Aupasargikaroga。即使是不同的分类，它们也与Aganthujvara紧密联系。Aganthujvara中Tridosha的厌恶受到了Ahara，Vihara，Desa，Kala，Vyadhikshamatwa和Bhuta Prabhava等几个因素的影响。了解Tridosha在Aganthujvara中的作用是诊断传染病的新观点。本文通过了解Tridosha的参与，探讨了传染病的阿育吠陀方法及其与Aganthujvara的联系。关键字：传染病，Aganthujvara，Bhootaprabhava引言传染病是对个人身心健康的主要威胁，社会在与之抗争方面面临着重大挑战。疾病 -
开发和实施少数民族健康国际传染病研究培训计划
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2025年1月6日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.05.631114 doi：Biorxiv Preprint