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World File Search System传染病
2022传染病年度报告
发病率和死亡率的摘要表反映了数据可靠时的年份。人口估算的1999年和先验的费率计算估计来自华盛顿州财务管理办公室。由于美国人口普查局延迟了释放2020年人口普查的关键数据输入，2000 - 2022年的费率计算使用了华盛顿州人口临时估计的人口分母（PIE，2022年12月，2022年12月，由公共卫生 - 西雅图和金县开发），除非另有说明。这符合全州工作组的建议，以采用此时利用2020年十年期数据的临时人群估计（DOH数据和统计报告）。有关PIE的更多信息，请联系DOH。费率可能与以前发表的率有所不同，这是由于分母的变化。未提供一到四个报告案件的条件的县利率。
特刊 - 大流行病和传染病
鉴于最近的全球健康挑战，本期特刊集中在“大流行病和传染病”上，这是我们在新兴和重新出现病原体的复杂性时至关重要的领域。在过去的几十年中，传染病领域在技术进步和迫切需要创新解决方案的需求的驱动下见证了重大发展。在这一领域的研究越来越多地整合了尖端技术，例如基因组学，蛋白质组学和先进的生物信息学，为病原体生物学和宿主反应提供了新的见解。我们邀请提交涵盖与大流行病和传染病有关的广泛主题的提交。这包括但不限于研究文章，评论和简短的沟通，这些沟通涉及病原体鉴定，疫苗开发，治疗策略以及传染病暴发的社会经济影响。我们期待收到您的贡献。
新型传染病防范及应变计划
新发传染病是指在人类群体中新出现的传染病，可由任何人类免疫力较低或没有免疫力的传染性病原体引起，可导致不同严重程度的死亡和发病，并可导致持续的社区爆发或发展为大流行。2018年，世界卫生组织（世卫）也将病原体不明的传染病“疾病X”列入其重点疾病蓝图清单，因其具有公共卫生风险和流行潜力，并呼吁会员国尽可能加强对“疾病X”的准备和应对。 2. 过去二十年，香港曾遭受数种新型传染病的侵袭：1997 年的禽流感、2003 年的 SARS、2009 年的甲型流感（H1N1）大流行和 2019 年的新冠肺炎。为确保香港特别行政区政府（“香港特区政府”）具备预防、发现、定性及迅速、有效和协调地应对新型传染病威胁的核心能力，以降低死亡率和发病率，本文件列出了香港特区政府在发现可能对香港公共卫生造成重大影响的新型传染病时应采取的准备和应对计划（“该计划”）。虽然有时可能会出现新型传染病，但是否启动该计划取决于基于以下关键因素的全面风险评估——
宿主基因组学：传染病的教训
我们发现，在我们研究的四种传染病中，宿主基因组学研究活动十分活跃。我们的分析表明，在人群明确的情况下，研究活动通常最为活跃（例如，因感染 SARS-CoV-2 而住院的 ICU 患者）。在人群不易识别的情况下，相关研究活动往往较少。例如，HCV 或 HIV 感染的易感性很难研究，因为某些风险因素会使特定人群面临较高的暴露风险 [3, 10]。尽管存在遗传易感性，但许多人永远不会暴露于病毒。
海军传染病诊断实验室
检测感染急性病毒血症期病毒 RNA 的存在（见图：原发性感染时间过程）。在血液样本中，这种检测在感染后的前五天内非常敏感且特异。在精液和尿液样本中，可在感染后的前五天后检测到寨卡病毒。实验室结果通常在 NIDDL 收到样本四天后可用。• 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 免疫球蛋白 M (IgM) 抗体检测：对基孔肯雅病、登革热和寨卡病毒反应出现的第一个免疫球蛋白是 IgM。IgM 通常在感染后的前五天后检测到。IgM 水平在两周时达到峰值，并在 2-3 个月后变得无法检测到。ELISA 测试的实验室结果通常在四天后可用。
梅毒 | 传染病管理协议
2023 年 1 月 小更新： • 第 3.4 节 – 添加注释以澄清早期潜伏梅毒的病例定义 - 包括滴度比上次已知的非梅毒螺旋体测试增加四倍或更多。 • 第 4.2、8.5 节 – 更新新的提供者报告表：MHSU 6781- 性传播和血液传播感染 (STBBI) 和 STI 治疗的提供者报告表。 • 第 8.3.7、8.3.10 节 - 对怀孕期间的治疗进行了小幅编辑说明。根据 Jarisch-Herxheimer 反应和延迟治疗的危害的当地数据，删除了怀孕后留在三级中心附近的建议。 • 第 10 节 - 更新文档指南，包括提供者表格和后续建议的新流程。 2022 年 7 月
ADM-5 传染病和流行病指导。......
本政策适用于新河社区技术学院的学生、员工和访客。 参考/权威 – 无。 生效日期 – 2024 年 2 月 24 日 第 2 节：定义 2.1 流感 – 具有弹性和适应性而显著的病毒性疾病。 2.2 传染病 – 由细菌、病毒、寄生虫或真菌等病原微生物引起的疾病；这些疾病可以直接或间接地在人与人之间传播。 2.3 地方病 – 在某个人群或地区持续存在的疾病，一般具有相对恒定的发病率。这使得疾病以可预测的速度传播。 2.4 流行病 – 特定地理区域疾病病例数意外增加。 2.5 大流行 – 一种新型流感病毒在世界范围内爆发。当新型流感病毒出现、感染并在人与人之间传播时，就会发生大流行。流感大流行与其他疫情不同，因为流感病毒的特性、易变异性、在人群中传播的能力以及传播途径使得该疾病难以控制。纵观历史，流感大流行导致大面积疾病和死亡。流感大流行是一种反复出现的威胁。2.6 准备和沟通——在大流行之前采取的活动，以确保准备和沟通各级政府的职责和责任，
传染病和疫苗接种过程
• 实验室医学学士或硕士课程的学生必须在课程开始的第二周前提供对乙肝病毒具有免疫力的证据，或至少接种了三剂乙肝疫苗的第一剂。 • 所有新南威尔士州和塔斯马尼亚州的学生都必须提供乙肝表面抗体水平≥10 IU/L的证据，最好在接种最后一剂乙肝疫苗后 4 周完成。如果在接种初级疫苗后，乙肝表面抗体水平<10 IU/L（表明学生尚未对乙肝病毒产生免疫力），则应查阅《澳大利亚免疫手册》（在线版）以获取有关接种其他乙肝疫苗和进一步血清学检查的更多信息。如果学生血清仍为阴性，应告知他们“无反应”状态，并在肠外或粘膜接触受 HBV 感染的血液或体液后 72 小时内需要注射乙肝免疫球蛋白。还需要填写《实践安全医疗声明表》。
免疫阈值和传染病的建模
COVID-19大流行的展开非常困难，很难使用数学模型用于传染病。虽然已经证明可置态性的变化对关键数量（例如入射峰，牛群免疫阈值和大流行的最终尺寸）具有阻尼作用，但这种复杂现象几乎是无法测量或量化的，并且仍然不清楚如何进行建模和预测。在这项工作中，我们表明，从建模的角度来看，在个体水平上的可疑性变异性与具有“人为”的灭菌免疫力的人群的分数θ相等。我们还为牛群免疫阈值和大流行的最终大小得出了新的公式，并表明这些值大大低于经典公式的预先概述，并且在存在可变易感性的情况下。在SARS-COV-2的特殊情况下，由于免受疫苗和以前的感染的免疫力的减弱，毫无疑问，毫无疑问，我们的发现可用于极大地简化模型。如果在第一波之前也存在此类变化，那么许多研究表明，这些发现可以帮助解释为什么SARS-COV-2的初始波的大小相对较低，与基于标准模型的预期相比。
传染病情报-澳大利亚疫苗...
2012 年至 2019 年期间，共记录了 1,337 起麻疹通报（平均每年每 100,000 人口 0.7 起），425 起以麻疹为主要诊断的住院病例（每 100,000 人口 0.3 起）。最高年度通报率是 2014 年，当时北领地的通报率为每 100,000 人口 21.4 起/年。虽然 12 个月以下婴儿的通报率和住院率最高（分别为每 100,000 人口 5.8 起/年和 2.1 起/年），但 10 至 39 岁人群（10-19 岁：272 起通报；20-29 岁：347 起；30-39 岁：266 起）占通报病例的 66%。在已知疫苗接种状况的病例中，1-9 岁人群中只有 20/169（11.8%）接种过至少一剂含麻疹病毒的疫苗，而 10-39 岁人群中接种过至少一剂含麻疹病毒的疫苗的人数为 215/571（37.7%）。1966 年之前出生的人（研究期间至少年满 47 岁）可能对野生型麻疹感染具有免疫力，每年的通报率最低。在通报病例中，98.1% 为输入性或与输入性相关，在 900 例基因分型的麻疹病毒中，D8 和 B3 占 89.1%。