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World File Search System伤寒
间日疟原虫
Vivaxim 是一种疫苗，用于帮助 16 岁及以上有患上伤寒和甲型肝炎风险的成年人预防伤寒和甲型肝炎。其工作原理 Vivaxim 的作用原理是让您的身体产生针对伤寒和甲型肝炎感染的自身保护。它通过在血液中产生抗体来抵抗伤寒细菌和甲型肝炎病毒。如果接种疫苗的人接触到伤寒或甲型肝炎生物体，身体通常会准备好消灭它们。您的身体通常在接种疫苗后两周才会产生针对伤寒和甲型肝炎感染的保护。一剂 Vivaxim 可提供初始保护。为了获得对甲型肝炎病毒的长期保护，需要在接种 Vivaxim 疫苗后 6 至 36 个月接种甲型肝炎疫苗加强疫苗。身体不会产生对伤寒的长期保护，需要重复接种疫苗才能保持保护。大多数人都会产生足够的抗体来抵抗伤寒和甲型肝炎感染。但是，与所有疫苗一样，不能保证 100% 的保护。该疫苗不会让你感染伤寒或甲型肝炎。Vivaxim 引起严重反应的可能性很小，但不接种伤寒或甲型肝炎疫苗的风险可能非常严重。
中央药物标准控制组织
3。伤寒多糖疫苗I.P.4。灭活流感疫苗（分裂病毒）i.p.（三名）（0.5ml）5。灭活流感疫苗（分裂病毒）i.p.（三名）6。麻疹疫苗（Live）I.P。 （冷冻干）7。 麻疹，腮腺炎和风疹疫苗（Live）I.P。 冷冻干燥）8。 水痘疫苗（Live）I.P。 （冷冻干）9。 伤寒伤寒VI Conjuagte疫苗I.P. 10。 破伤风疫苗（吸附）i.p. 11。 散装纯化的破伤风毒素i.p. 12。 diphtheria tetanus＆（全细胞）百日咳麻疹疫苗（Live）I.P。（冷冻干）7。麻疹，腮腺炎和风疹疫苗（Live）I.P。冷冻干燥）8。水痘疫苗（Live）I.P。（冷冻干）9。伤寒伤寒VI Conjuagte疫苗I.P.10。破伤风疫苗（吸附）i.p.11。散装纯化的破伤风毒素i.p.12。diphtheria tetanus＆（全细胞）百日咳
基于分子对接的某些抗鼠伤寒沙门氏菌头孢菌素衍生物的虚拟筛选、药物相似性和药代动力学分析
鼠伤寒沙门氏菌是导致非伤寒沙门氏菌病 (NTS) 的沙门氏菌血清型之一。这种感染的主要临床表现是腹部痉挛、腹泻和发烧，这些都是危及生命的全身性疾病，需要紧急抗生素治疗。与发展中国家流行的伤寒不同，NTS 是一种全球性感染。胃肠炎是 NTS 的一种常见形式，其年发病率和死亡率估计分别为 9380 万例和 155,000 例死亡。1 除了胃肠炎外，鼠伤寒沙门氏菌还会引起菌血症和局灶性全身感染，称为侵袭性非伤寒沙门氏菌病 (iNTS)。 2、3 撒哈拉以南非洲地区 iNTS 的年发病率估计为每 100,000 名儿童中有 175 至 388 例，每 100,000 名感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的成人中有 2000 至 7500 例，感染者的死亡率为 20% 至 25%。4 至 9
新型 Vi-白喉类毒素伤寒结合疫苗是安全的，并可在印度尼西亚 2-11 岁健康儿童中诱导免疫原性：II 期初步报告
背景：由伤寒沙门氏菌（S. Typhi）引起的伤寒是世界范围内常见的致病原因。2017年，全球发生了1430万例伤寒和副伤寒病例。3至19岁的学龄儿童受影响最大。卫生条件差和多种药物耐药性增加了对疫苗的需求，以减轻全球疾病负担。根据之前的试验，伤寒结合疫苗具有更持久的保护作用、更高的效力、所需剂量更少并且适合从婴儿期开始使用，因此可以将其纳入常规免疫计划。我们之前的 I 期试验证明，新型 Vi-DT 伤寒结合疫苗对 2 – 5 岁和 18 – 40 岁的受试者是安全且具有免疫原性的。我们的 II 期试验包括 6 个月至 40 岁的受试者。我们之前发表的关于 6 至 <24 个月受试者的论文证明，这种疫苗对该年龄段的受试者是安全且具有免疫原性的。因此，我们通过本文旨在评估 2 至 11 岁儿童的安全性和免疫原性。
孟加拉国、尼泊尔和巴基斯坦肠热病病例的病情严重程度和结果：来自 2016-2019 年亚洲肠热病监测项目的数据
背景。伤寒肠热病可导致住院时间延长、临床并发症和死亡。亚洲伤寒肠热病监测项目 (SEAP) 是一项前瞻性监测研究，它描述了孟加拉国、尼泊尔和巴基斯坦选定地区的伤寒肠热病负担，包括疾病严重程度。我们评估了 SEAP 参与者的疾病严重程度，包括住院、临床并发症和死亡。方法。我们分析了 2016 年 9 月至 2019 年 9 月在 SEAP 医院和相关网络实验室登记的经血培养确诊的伤寒肠热病病例的临床和实验室数据。我们使用住院时间和住院时间作为严重程度的指标。我们在登记 6 周后进行了随访访谈，以确定最终结果。结果。在登记的 8705 例经血培养确诊的伤寒肠热病病例中，我们发现 6 例死亡（病死率为 0.07%；95% CI，0.01–0.13%），其中 2 例来自尼泊尔，4 例来自巴基斯坦，0 例来自孟加拉国。总体而言，SEAP 医院招募的患者中有 1.7% (90/5205) 出现临床并发症（孟加拉国，0.6% [18/3032]；尼泊尔，2.3% [12/531]；巴基斯坦，3.7% [60/1642]）。最常见的并发症是肝炎（n = 36）、感染性休克（n = 22）和肺部并发症/肺炎（n = 13）。在各国中，有住院数据的患者中有 32% (2804/8669) 住院（孟加拉国，27% [1295/4868]；尼泊尔，29% [455/1595]；巴基斯坦，48% [1054/2206]），平均住院时间为 5 天（IQR，3-7）。结论。虽然在 SEAP 站点，明确的临床并发症和死亡并不常见，但高比例的住院率和长期住院时间凸显了疾病的严重性和采取伤寒肠热病控制措施的必要性，包括使用伤寒结合疫苗。关键词。伤寒肠热病；严重程度；死亡率；抗生素耐药性。
旧工具，新应用：使用环境噬菌体对伤寒监测和评估疫苗影响
伤寒 - 缀合物疫苗（TCV）提供了一个机会，以减轻特有区域沙门氏菌Typhi引起的伤寒负担。作为决策者设计疫苗接种策略，有关疾病负担的准确和高分辨率数据至关重要。然而，基于传统的血液培养监测是资源扩大的，禁止其大规模和可持续的实施。鼠伤寒沙门氏菌是一种水传播的病原体，在这里，我们测试了地表水体中Typhi特异性噬菌体监测的潜力，作为一种低成本工具，可确定沙门氏菌在环境中循环的地方。在2021年，收集了水样并测试了孟加拉国两个地点沙门氏菌鼠疫斑点的存在：达卡城市首都市和米尔萨普尔乡村地区。沙门氏菌特异性噬菌体在达卡的211个（31％）环境样本中的66个（与Mirzapur的92（3％）环境样本中的3个（3％）相比。在同年，达卡两家最大的小儿医院的4,620个血液培养物产生了215例（5％）培养确认的伤寒病例，在米尔扎普尔最大的医院产生了3,788种血液培养，产生了2（0.05％）病例。从污水中收集了75％（52/69）正噬菌体样品。对来自孟加拉国循环的不同sal-monella typhi基因型的一组分离株进行了测试，发现它们表现出各种杀戮谱，表明分离了各种噬菌体。这些结果表明，环境中特异性噬菌体的存在与伤寒的负担之间存在关联，以及利用环境噬菌体监视作为一种低成本工具的潜力，以协助对伤寒控制的政策决策。
甲肝病毒（灭活）和伤寒多糖联合疫苗患者组指导（PGD）
关于此 PGD 的使用情况的本地咨询可直接联系……………。对于东北和北坎布里亚地区（即诺森伯兰郡、泰恩威尔郡、达勒姆达灵顿和蒂斯郡和北坎布里亚郡），请使用以下联系方式： NHS 英格兰筛查和免疫团队：发送电子邮件至 england.cane.screeingimms@nhs.net 或 NECS 药物优化药剂师：Kurt Ramsden：kurtramsden@nhs.net 或 Sue White：sue.white14@nhs.net 请注意 - 所有东北和北坎布里亚 PGD 均可在以下网址找到：https://medicines.necsu.nhs.uk/resources/patient-group-directions/ 对于约克郡和亨伯地区，请使用以下联系方式： 西约克郡 england.wysit@nhs.net 南约克郡和巴塞特劳 england.sybsit@nhs.net 北约克郡和亨伯 ENGLAND.NYAHSIT@nhs.net 或健康保护团队急性反应中心 (ARC)：联系电话： 0113 3860 300。请注意 - 所有约克郡和亨伯 PGD 均可在以下网址找到：https://www.england.nhs.uk/north-eastyorkshire/our-work/information-for-professionals/pgds /。
前往海地所需的疫苗和药物前往海地所需的疫苗和药物
大多数旅行者获得旅行疫苗和药物，因为您正在访问的国家存在这些疾病。乙型肝炎A：CDC建议使用这种疫苗，因为无论您在哪里吃饭或住所，都可以通过污染的食物或水通过污染的食物或水来获得肝炎。疟疾：您需要在旅行之前，期间和之后服用处方药，以预防疟疾。您的医生可以帮助您确定哪种药物适合您，还可以与您讨论您可以采取的其他步骤以防止疟疾。请参阅有关海地疟疾的更多详细信息。伤寒：您可以通过海地污染的食物或水来获得伤寒。 CDC为大多数旅行者推荐这种疫苗，尤其是当您与朋友或亲戚住在一起，参观较小的城市或农村地区，或者如果您是冒险的食客。伤寒：您可以通过海地污染的食物或水来获得伤寒。CDC为大多数旅行者推荐这种疫苗，尤其是当您与朋友或亲戚住在一起，参观较小的城市或农村地区，或者如果您是冒险的食客。
VIVOTIF® 口腔
您的医生将讨论 VIVOTIF ® Oral 可能的作用机理 • 治疗风险和 VIVOTIF ® 的好处会导致您的免疫力降低 身体产生自己的保护，抵抗引起伤寒的细菌（病菌）。身体会产生称为抗体的物质，这些物质会破坏伤寒沙门氏菌 如果您接种过疫苗 •
缺乏 YjeK 的鼠伤寒沙门氏菌作为抗侵袭性沙门氏菌感染的候选减毒活疫苗
非伤寒沙门氏菌 (NTS) 可引起胃肠道感染，这种感染在健康人中通常是自限性的，但可能导致肠外部位的侵袭性感染，从而导致免疫功能低下者出现菌血症和局部全身感染。然而，尚未开发出针对侵袭性 NTS 的预防性疫苗。在这项研究中，我们探索了 1 yjeK 突变菌株作为针对侵袭性 NTS 感染的减毒活疫苗的潜力。YjeK 与 YjeA 结合是延伸因子 P (EF-P) 的翻译后修饰所必需的，而延伸因子 P 对细菌蛋白质合成至关重要。因此，YjeK 和 YjeA 介导的 EF-P 激活功能障碍可能会广泛影响沙门氏菌感染期间的蛋白质表达。缺乏 YjeK 的沙门氏菌在细菌运动能力、抗生素耐药性和毒力方面表现出显著的变化。有趣的是，yjeK 基因的缺失会增加沙门氏菌致病岛 (SPI)-1 基因的表达水平，但会降低 SPI-2 基因的转录水平，从而影响细菌入侵和与宿主细胞接触时的存活能力。在小鼠模型中，与野生型菌株相比，1 yjeK 突变菌株减轻了脾肿大程度以及脾脏和肝脏中的细菌负担。然而，用 1 yjeK 突变体免疫的小鼠在感染后 28 天表现出增强的 Th1 和 Th2 介导的免疫反应，促进了细胞因子和抗体的产生。值得注意的是，施用 1 yjeK 突变菌株会高度诱导 Th2 相关抗体反应。因此，用 1 yjeK 突变菌株接种疫苗可保护 100% 的小鼠免受致命侵袭性沙门氏菌的攻击，并显著减轻器官中的细菌负担。总之，这些结果表明 1 yjeK 突变菌株可以用作有前途的减毒活 NTS 疫苗。