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World File Search System伤寒
Typhibev®：问答
TCV有什么好处？与VI囊囊多糖和口服活伤的伤寒疫苗相比，TCV具有更长的持久保护，需要更少的剂量，并且适合6个月大的儿童，可以通过常规的儿童免疫计划分娩。通过常规免疫扩展了TCV的使用，有可能减少对抗生素的需求，减缓耐药性伤寒菌株的进一步出现并挽救生命。
Rideai-Walker测试的更安全的生物
但是，Rideal Walker测试有两个主要缺点：（R-3） - 该测试将鼠伤寒沙门氏菌称为测试生物，这是一种非常危险的病原体，负责伤寒。这种生物是微生物学家在发现测试期间的主要关注点，当伤寒仍然致命时，Salmonei'la Typhi的使用对小型制造商和劳动力提出了一个问题，因为致病性或性的纯粹培养物需要高初始和跑步成本。实验室工人面临严重危害。- 它是一个单一的生物测试，因此可以研究针对Salmoneha Typhi的抗菌活性。使用单个测试生物的使用可能会在比较购买的消毒剂时产生不正确的结果。这是因为某种消毒剂可能具有针对某个测试生物的高rideal-wa：l：ker系数，而当使用另一个测试生物体时，可能具有rideal-walk-cr-cr系数。
鼠伤寒沙门氏菌感染对文昌鸡肠道菌群及肠组织花生四烯酸代谢的影响
沙门氏菌感染可导致禽类肠道炎症与代谢紊乱，但花生四烯酸（ARA）代谢是否参与沙门氏菌引起的肠道炎症尚不明确。本试验利用16s rDNA测序和靶向代谢组学技术研究了感染鼠伤寒沙门氏菌的海南文昌鸡盲肠菌群和ARA代谢的变化。研究结果表明，文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后盲肠组织中ARA代谢产物含量升高，包括前列腺素E2（PGE 2 ）、前列腺素F2α（PGF 2 α）、脂氧素A4（LXA4）、±8（9）-EET、±11（12）-EET和±8,9-DiHETrE。感染沙门氏菌后，鸡盲肠组织中ARA生成和代谢的关键酶（磷脂酶A2 PLA2和环氧合酶-2 COX-2）含量增加。感染后炎症因子的相对mRNA水平也增加，包括干扰素-γ（IFN-γ）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-6（IL-6）。在HD11细胞中，使用环氧合酶（COX）抑制剂可降低沙门氏菌感染引起的COX-2和PGF 2α水平升高，并有效降低炎症反应。此外，文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后，盲肠中有益菌属（如双歧杆菌、乳酸杆菌、臭杆菌）的数量显著减少。本研究揭示了鼠伤寒沙门氏菌感染文昌鸡盲肠菌群的结构。此外，本研究还证实了鼠伤寒沙门氏菌激活ARA环氧合酶代谢途径，进而介导文昌鸡肠道炎症的发生。研究结果可为禽科沙门氏菌病的防控提供数据支持和理论支撑。
经皮接种伤寒结合疫苗 Vi-DT 可诱发全身、粘膜和记忆性抗多糖反应
摘要。经皮接种疫苗可诱导粘膜和全身免疫反应。然而，尽管抗多糖反应在预防肠粘膜和呼吸道病原体方面发挥着作用，但关于经皮接种多糖疫苗后抗多糖反应的数据很少。经皮接种结合多糖疫苗是否能够诱导记忆反应也尚不清楚。为了解决这个问题，我们给小鼠经皮接种了伤寒沙门氏菌血清型（伤寒的病因）的毒力抗原 (Vi) 多糖，无论是非结合形式还是结合形式（后者为 Vi-DT 结合物）。我们还评估了免疫佐剂霍乱毒素影响接种疫苗后反应的能力。我们发现经皮以结合物和非结合形式呈现 Vi 导致血清 IgG 反应相当，但血清和固有层淋巴细胞 IgA 抗 Vi 反应更高，并且 IgG 记忆反应增强。添加免疫佐剂并没有进一步增加这些反应；然而，它增强了粪便 IgA 和血清 IgG 抗 Vi 反应。我们的结果表明，经皮接种结合疫苗可以诱导全身以及增强的粘膜和记忆 B 细胞抗多糖反应。
代谢网络重建是一种分析小鼠肠道鼠伤寒沙门氏菌SL1344生长的资源
非肾脏沙门氏菌菌株（NTS）是最常见的食源性肠道病原体之一，构成了全球发病率和死亡率的主要原因，对全球健康造成了重大负担。NTS细菌的抗生素耐药性的增加吸引了许多研究在感染过程中其作案手术的研究。肠道内的生长是NTS感染的关键阶段。这可能会提供干预措施。然而，肠腔环境的代谢丰富性以及NTS细菌代谢的固有复杂性和鲁棒性要求建模方法来指导研究工作。在这项研究中，我们重建了一种动态约束和上下文特异性基因组级代谢模型（GEM），用于鼠伤寒链球菌SL1344，这是一种在感染研究中良好研究的模型菌株。我们结合了序列注释，优化方法以及体外和体内实验数据。我们使用GEM探索营养需求，生长限制代谢基因以及NTS细菌在模拟鼠类肠道的丰富环境中使用NTS细菌的代谢途径。这项工作提供了有关SL1344生化能力和要求的洞察力和假设，除了通过传统序列注释获得的知识，并可以为未来的研究提供旨在更好地了解NTS代谢并确定预防感染的潜在目标。
第一个公共部门的交付成本在印度纳维尼孟买引入伤寒结合疫苗
印度孟买的地方政府NAVI MUMBAI MUNICIPAL CORPORATION（NMMC）于2018年推出了第一个公共部门TCV运动。这项研究使用基于Microsoft Excel的工具（基于政府的微观成本方法（NMMC）的角度）估算了该TCV活动的交付成本。收集了现有的现有免疫计划的竞选活动的财务（直接支出）和经济成本（金融成本以及其他捐赠或现有项目的货币化价值）。数据收集方法涉及与NMMC员工的咨询，NMMC和世界卫生组织（WHO）的财务和程序记录的审查以及与采样城市健康职位（UHPS）的健康人员之间的观点。三个UHP是有意采样的，代表了集水区中的三种主要居住类型：高层，贫民窟和混合（高层和贫民窟）区域。与混合面积（71％）和贫民窟区域UHP（76％）相比，高层区域UHP的疫苗接种覆盖率较低（47％）。疫苗和疫苗接种供应的经济成本（注射器，安全盒）为每剂量1.87美元，2018年美元的经济成本为每剂量2.96美元。不包括疫苗和疫苗接种供应成本，3次UHP的财务交付成本从每剂量的0.37美元到0.53美元，经济交付成本范围从1.37美元到3.98美元至3.98美元，高层地区的每剂量最高。在活动中包括的所有11个UHP中，加权平均财务交付成本为每剂量0.38美元，经济交付成本为每剂量1.49美元。建议在伤寒的国家中使用TCV的物理使用，而Gavi已将TCV纳入其Vacine Portfolio。公共部门内的大规模TCV介绍的首次成本核算研究
霍乱疫苗 (VAXCHORA®) 方案
可能会使疫苗失活。C. 食物和饮水：接种疫苗前后 60 分钟内避免进食或饮水。2,3 D. 抗生素：不要给过去 14 天内接受过口服或肠外抗生素的患者接种霍乱疫苗。2,3 E. 抗疟预防：不要与氯喹同时使用。在开始氯喹治疗前至少 10 天接种霍乱疫苗。2,3 F. 口服伤寒疫苗：如果患者同时需要接种霍乱疫苗和口服伤寒疫苗（Vivotif），则先接种霍乱疫苗，然后在 ≥8 小时后接种第一剂口服伤寒疫苗。3 没有关于与其他疫苗同时接种的数据。2,3 G. 免疫抑制：霍乱疫苗对免疫抑制患者的安全性和有效性尚未确定。霍乱疫苗病毒可能会在粪便中脱落至少 7 天。考虑是否向免疫功能低下的密切接触者接种霍乱疫苗时要谨慎。2,3
主题专家委员会会议的会议纪要（SEC） - 疫苗，以审查Biol
公司介绍了I期临床试验方案，标题为“单次，单个时期，单剂量，临床第1阶段1研究，以评估双重伤寒和副伴侣二相结合疫苗（BTPT）的安全性和耐受性（btpt）的M/S Zydus Lifescience ltd. India fornical of Sofficent in India fornical of Soffices in India，成人人类，成人人类的主题，成人型，成人型式，伤寒和副肌二共轭疫苗。经过详细的审议，委员会建议授予许可，以进行I期二动伤寒和副肌二型临床试验，一种条件的结合疫苗，以使筛查直到一天-14而不是第28天-28。因此，公司应向CDSCO提交修订的协议。2肺炎球菌多糖偶联疫苗（吸附）（24 Valent）[阶段 - II临床试验方案以及I期临床试验报告] [BIO/CT/24/000001] 000001