丹尼尔·凯斯(Daniel Keyes)的“鲜花for for Algernon”的具有重要认知障碍的学生将可以访问原始版本和改编版的“ flowers for Algernon”,以探索问题:当人类试图控制他人的思想以及我们对智力的理解如何随着时间而演变时会发生什么?学生将通过永久性产品来表达他们的理解,该产品分析了阿尔及农花的鲜花中的查理如何发生变化,并且手术是否改善或恶化了他的生活质量。
气候变化对人类健康,福祉和生计的影响已经被感受到(政府间气候变化,2022年)。极端热量直接引起心血管和呼吸系统疾病,并对产妇的健康和出生结果产生负面影响(Carolan-Olah和Frankowska,2014; Syed,O'Sullivan和Phillips,2022; Ruan等,2023; Kuehn和McCormick,2017)。Natural hazards, such as storms and landslides, can cause damages to houses, severe injuries or death (Son, Liu and Bell, 2019).除了这些直接影响外,气候变化还通过破坏生计机会,造成粮食和水不安全感并减少获得基本服务的机会,间接影响健康和福祉(McMichael,2013; Sellers,Ebi和Hess,2019年)。例如,气候诱发的干旱事件减少了供水,因此导致农业产量下降,这可能会影响收入和粮食供应(Warner,2012年)。Water stress also makes women and girls travel longer distances to fetch water or take more time to do the household chores (e.g.洗衣),这使它们更容易受到健康影响。
摘要。人口衰老对经济和社会活动具有深远的影响,要求增加健康和社会服务。全球老年人人口正在稳步增长,带来了挑战。解决这一现实,对老年人的医疗保健进行投资意味着在最小化支出的同时增强自己的福祉。旨在支持在家中老年人的策略,但源差异构成了挑战。重要的是,社会经济因素影响着人们的生活质量和福祉,因此它们与特定需求有关。社会辅助机器人(SARS)和监测技术(可磨损和环境传感器)在帮助日常生活方面有希望,老年人表现出愿意拥抱它们的意愿,尤其是在满足他们的需求时。尽管研究了对技术的看法,但社会经济上处于弱势群体的偏好和需求仍未得到充实。这项研究调查了SARS和传感器技术如何帮助低收入老年人,从而促进独立性和整体福祉。为此,招募了低收入的老年人(≥65岁),并进行了一系列焦点小组,以理解这些技术如何满足他们的需求。主题分析结果突出了五个关键维度,具体规定:1)促进和监控积极的生活方式,2)帮助每天差事并提供身体帮助,3)减少隔离和孤独感,4)有关监测技术的考虑,以及5)5)影响SARS和监测技术的障碍。应在SARS和传感器设计期间考虑这些维度,以有效地满足用户的要求,增强其生活质量和支持护理人员。
大学学术诚信政策:伊利诺伊大学香槟分校学生守则应被视为本课程大纲的一部分。学生应特别注意第 1 条第 4 部分:学术诚信。请在以下网址阅读该守则:http://studentcode.illinois.edu/。家庭教育权利和隐私法案 (FERPA):任何根据家庭教育权利和隐私法案 (FERPA) 隐藏其目录信息的学生都应向教师自我确认身份,以确保保护其参加本课程的隐私。有关 FERPA 的更多信息,请访问 http://registrar.illinois.edu/ferpa。
在基于序列的元基因组生物透镜中鉴定出了芽孢杆菌属的水解酶(NCBI登录号:WP_034624255.1)。简要地,我们筛选了海洋宏基因组MARREF数据库,其中1个包含约470万个蛋白质编码序列。通过使用Diamond BlastP查询输入序列,以默认参数(身份百分比> 60%;对准长度> 70; e-e-value <1×10 −5)对215个氨基酸脂肪酶的bacillus pumilus pumilus pumilus(NCBI辅助编号:wp_1066666668777777777777777777777; morecrect da) Point,9.77),一种具有工业潜力的多功能脂肪酶。与来自B. pumilus的脂肪酶相比,总共检索了33个序列(从2,821×10 -105到3.24×10 -12)。证实,分配给芽孢杆菌细菌的一个这样的序列(GenBank登录号,WP_034624255.1)被证实,可以编码预测的全长长度215氨基酸长脂肪酶(E-vorue 2,821×10 -136和92.1%相似的cat catue catue catsy cate cate cate catsy cate catsy cate catsy cate cate cate catemanty) D167,H189),被选为进一步研究的目标。在MARREF数据库中,序列WP_034624255.1起源于从韩国Seongsan-Ri前面的海水海绵中分离出的微生物组(ENA BioSame samn06016472; Ena Bioprodroprodrodryprodeion prjna3555555554555455543535554353555435355543535554353555435355555543555555543535535355353553535553535535355353553535535355353553535535355.一旦确定,编码野生型酶的215个氨基酸序列(GenBank登录号WP_075743487; Molecular Mose,23,102.65 Da;等电点,9.77)用作基因合成的A模板。s1)在与Ni-Nta His-Bind树脂结合后。合成后,获得了215个氨基酸序列,编码分子质量为21,974.60 DA的酶,以及8.0的等电点。生产并纯化了可溶性N末端六位苯二胺(His6) - 使用SDS-PAGE分析> 98%;图。该酶称为LIP MRD9(唇部指脂肪酶; MRD指的是MARREF数据库)。
国立大学在V. Narry Kim博士的监督下,并与Salk Institute的Fred Gage博士一起进行了博士后研究。她的研究剖析了使用人类胚胎干细胞(HESC)和诱导多能干细胞(IPSC)的非编码RNA在脑功能和疾病中的作用。她的研究为她赢得了许多奖项,包括韩国研究基金会的年轻大脑奖和生命科学研究基金会的博士后奖学金。Daehee Hwang博士是Kaist的博士后研究员。他曾在Dae-Sik Lim博士培训中,是一名博士生,在韩国国家研究基金会获得全球博士学位奖学金。 他继续作为博士后继续研究,探讨了河马/TAZ信号如何调节细胞增殖。他曾在Dae-Sik Lim博士培训中,是一名博士生,在韩国国家研究基金会获得全球博士学位奖学金。他继续作为博士后继续研究,探讨了河马/TAZ信号如何调节细胞增殖。
我们认识到,并非所有的隐私原则都可以在所有情况下实现。例如,我们经常以非正式和非系统性的方式使用与大学的工作相关的个人信息并共享个人信息。教学研究员可以将有关学生的信息传达给教职员工,或者管理员可以交换有关员工的电子邮件。相比之下,大学用于管理的信息系统可能会生成,存储并使易于访问的大型数据集,其中包含有关大量人员的信息,而实际上,哈佛大学的学术研究人员可能可以访问大量的个人信息数据集。尽管隐私原则可以在小(一次性通信)和大型(系统生成的数据集)量表上告知使用个人信息,但根据所讨论的信息的形式和上下文,这些原则的应用将有所不同。
摘要 背景 在过去的几年中,针对程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 及其配体程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的肝细胞癌 (HCC) 免疫疗法已经取得了持久的临床效益。然而,仅有一小部分 HCC 患者对单独 PD-1/PD-L1 阻断表现出客观的临床反应。尽管对 PD-L1 翻译后修饰的影响很大,但其在 HCC 免疫疗法耐药性中的意义仍不甚明了。方法 在 HCC 细胞中敲低细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (CDK5) 表达,用蛋白质印迹法检测 CDK5 和 PD-L1 蛋白水平。进行免疫共沉淀以评估蛋白质之间的相互作用。构建临床前 HCC 小鼠模型以评估 CDK5 抑制剂单独或与 PD-1 抗体联合使用的效果。使用临床HCC样本阐明CDK5、PD-L1和PD-L1 T290磷酸化在HCC中的临床意义。结果我们发现CDK5缺陷会上调HCC细胞中PD-L1蛋白的表达,并揭示出一种PD-L1被CDK5下调的新型分子机制,即CDK5介导的T290位PD-L1磷酸化促进其与伴侣蛋白热休克同源蛋白70(HSC70)结合并通过伴侣介导的自噬进行降解。值得注意的是,CDK5抑制剂PNU112455A治疗可有效上调肿瘤PD-L1水平,促进对抗PD-1免疫治疗的反应,并延长HCC肿瘤小鼠的生存时间。此外,PD-L1的T290磷酸化状态与HCC的预后相关。结论 靶向CDK5可与PD-1阻断协同抑制HCC生长,可能具有临床益处。本研究揭示了HCC中PD-L1降解的独特调控,为HCC的临床治疗提供了一个有吸引力的治疗靶点、一种潜在的药物和一种新的预后指标。
分子伴侣介导的自噬 (CMA) 是溶酶体蛋白水解的主要途径,被认为是控制多种细胞功能的关键因素,其缺陷与多种人类疾病有关。迄今为止,由于非四足动物缺乏可识别的溶酶体相关膜蛋白 2A (LAMP2A),而 LAMP2A 是 CMA 的限制和必需蛋白,因此推测这种细胞功能仅限于哺乳动物和鸟类。然而,最近在几种鱼类中发现的表达序列与哺乳动物 LAMP2A 具有高度同源性,这挑战了这种观点,并表明 CMA 在进化过程中出现的时间可能比最初认为的要早。在本研究中,我们全面描述了脊椎动物中 LAMP2 基因的进化史,并证明 LAMP2 确实出现在脊椎动物谱系的根源中。利用青鳉 (Oryzias latipes) 的成纤维细胞系,我们进一步表明,剪接变体 lamp2a 在长期饥饿状态下控制着一种荧光报告基因在溶酶体中的积累,这种荧光报告基因通常用于追踪哺乳动物细胞中的 CMA。最后,为了阐明 Lamp2a 在鱼类中的生理作用,我们生成了该特定剪接变体的敲除青鳉,并发现这些缺陷鱼的碳水化合物和脂肪代谢发生了严重改变,这与肝脏中缺乏 CMA 的小鼠的现有数据一致。总之,我们的数据为鱼类中存在 CMA 样通路提供了第一个证据,并为使用互补遗传模型(如斑马鱼或青鳉)从进化角度研究 CMA 带来了新视角。