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探索患者在心脏康复中的障碍，从医疗保健提供者的角度来看：定性研究Ramesh，
背景：心血管疾病是全球死亡率的主要原因之一。心脏康复（CR）计划对于从心脏事件中康复的患者至关重要，因为它们有助于降低复发事件的风险并支持患者康复。患者在CR中的旅程跨越了程序之前，期间和之后的阶段。患者必须成功地在CR计划的每个阶段进行进步，以完成整个CR旅程并获得CR计划的全部好处，但是此旅程中的许多障碍会阻碍患者的进展。目的：本研究旨在探索CR患者旅程的各个阶段的障碍，从参与CR护理的医疗保健提供者的角度。方法：这项定性研究涉及从2023年7月至2024年1月与参与CR护理的医疗保健提供者进行半结构化访谈。使用一种目的最大变化方法来针对具有不同人口统计和专业的提供者。雪球抽样用于招募参与者，利用现有的参与者网络。每次访谈持续了30至45分钟。访谈已记录，逐字记录，并使用归纳主题分析方法进行了分析。数据分析于2023年8月至2024年2月进行。结果：采访了十名卫生保健提供者，包括7名女性和3名男性。他们的角色包括医师，计划总监，护士经理，临床经理，护士协调员，护士，物理治疗师和运动学专家。分析确定了与CR旅行中发展障碍有关的四个总体主题：（1）未转介CR计划的患者，（2）未参加CR计划的患者，（3）患者退出CR计划，以及（4）患者缺乏对生活方式变化后CR计划的依从性。结论：鉴于对CR计划中技术干预的兴趣日益增长，我们提出了4种潜在的技术解决方案，以解决我们分析中确定的进展障碍。这些解决方案旨在为未来的研究提供基础，以指导有效技术的发展并增强CR旅程中的患者发展。
2025 年对医疗保健提供者进行调查，以确定教育需求，确保为难民提供优质和公平的护理
CDC 的《国内难民健康指导》（CDC DME 指导）概述了针对在美国具有人道主义移民身份的新移民的 DME 推荐组成部分。该指导主要面向临床医生，但公共卫生专业人员也会使用它来实施和协调 DME。总体而言，76%（n = 158）为新移民提供 DME 或持续初级保健的受访者（临床医生）报告称，在护理新抵美难民时经常使用该指导（图 2、表 4）。一般而言，经验丰富的临床医生使用该指导的概率更高。虽然一些临床医生报告称仅在护理需要 DME 的新移民（32%，n = 51）或仅在护理其他移民群体（18%，n = 29）时使用 CDC DME 指导，但大多数受访者报告称，在护理需要和不需要 DME 的人时都会使用它（89%，n = 140）。在定期使用 CDC DME 指南的临床医生中，使用最多的指导材料是免疫接种（46%，n = 72）、结核病（44%，n = 70）、所有指导资源（40%，n = 63）、肠道寄生虫（34%，n = 54）和铅（27%，n = 43）（表 4）。
Joseph S等。医疗保健提供者中无菌非接触技术临床实践框架的知识，态度和实践：系统审查协议。 ADV护理患者护理INT J 2023，6（1）：180067。 Katikar M和Abhishek BP。将获得的童年失语症与发育语言障碍区分开来。 Acta Neurophysiol 2025，6（1）：180097。Joseph S等。医疗保健提供者中无菌非接触技术临床实践框架的知识，态度和实践：系统审查协议。 ADV护理患者护理INT J 2023，6（1）：180067。Katikar M和Abhishek BP。将获得的童年失语症与发育语言障碍区分开来。 Acta Neurophysiol 2025，6（1）：180097。
获得的儿童失语（ACA）是与突然发作语言障碍有关的疾病。此语言干扰的票价是脑的后果，从而导致先前获得的技能回归。这使该病情与发育语言障碍（DLD）明显不同。后者与获取语音里程碑的延迟有关，ACA出现了早期语言技能后。ACA通常与特定原因（例如脑肿瘤，创伤性脑损伤，感染）有关，与发育语言疾病不同，这些疾病有时可能与确定的原因有关，有时与特发性起源有关。症状可能相似。这可能导致更多的诊断困惑和并发症。作为ACA的评估方法与DLD的评估方法有所不同，因为ACA的重点是评估丢失的语言功能，而重点是量化DLD延迟的详细信息。合并症的条件也给予重量
医疗保健提供者的免疫接种记录更正表
姓氏 名 客户 PHIN 客户出生日期（9 位健康号码）yyyy-mm-dd 变更请求： • 记录省免疫登记处显示的当前记录的所有数据元素。 • 完成每个要更改的数据元素所需的操作 - 删除记录或更改 • 在“新记录”下列出更正的数据元素。
医疗保健提供者 IMR 用户指南
当患者搬走或不再来找您治疗时，他们仍必须出现在您的报告中。为了保证您的费率准确，您需要指明某人不再是您的患者的时间。如果患者在佛蒙特州内搬到另一家诊所，当他们在新地点接种下一针疫苗时，他们的主要诊所将自动更新。这也可以在患者档案中手动执行，然后单击保存：
医疗保健提供者情况说明书：紧急使用......
警告：与 PAXLOVID 有显著的药物相互作用 1 紧急使用授权 2 剂量和给药 2.1 PAXLOVID 紧急使用的重要剂量和给药信息 2.2 推荐剂量 2.3 肾功能不全患者的用药剂量 2.4 肝功能不全患者的用药 3 剂型和剂量规格 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 药物相互作用导致严重不良反应的风险 5.2 超敏反应 5.3 肝毒性 5.4 HIV-1 耐药性发展的风险 6 不良反应 6.1 临床试验经验 6.2 授权后经验 6.4 严重不良事件和用药错误的报告要求 7 药物相互作用 7.1 PAXLOVID 对其他药物的影响 7.2 其他药物对 PAXLOVID 的潜在影响 7.3 已确定的和其他潜在的重要药物相互作用 8 在特定人群中的使用 8.1 怀孕
医疗保健提供者的紧急使用说明：Moderna 2024-2025 年配方 COVID-19 疫苗的额外剂量疾病中心继续
建议重新接种疫苗的人群是中度或重度免疫功能低下的人，他们在有限时间内接受 B 细胞耗竭疗法治疗期间接种过 COVID-19 疫苗剂量，或者在造血细胞移植 (HCT) 或嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法治疗之前或期间接种过 COVID-19 疫苗剂量。o 年满 12 岁且中度或重度免疫功能低下且之前已接种过 1 剂原始单价、双价或 2023-2024 年配方 mRNA COVID-19 疫苗剂量的人，建议接种 2 剂同源（即来自同一制造商）2024-2025 年配方 mRNA 疫苗剂量以完成 3 剂初始系列，然后在初始系列 6 个月后（最短间隔 2 个月）再接种 1 剂任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗。 o 对于 12 岁及以上的中度或重度免疫功能低下人群，如果之前已接种过 2 剂原始单价、双价或 2023-2024 年配方 mRNA COVID-19 疫苗，建议在最后一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 4 周接种 1 剂同源 2024-2025 年配方 mRNA 疫苗，以完成 3 剂初始系列，然后在初始系列接种 6 个月后再接种 1 剂任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 2 个月）。o 对于开始或完成 3 剂 Moderna COVID-19 疫苗初始系列接种的人，建议第 1 剂和第 2 剂间隔 4 周；建议第 2 剂和第 3 剂间隔至少 4 周。建议在完成初始系列疫苗接种 6 个月后再接种一剂适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 2 个月）。o 已完成 2024-2025 年 COVID-19 疫苗推荐剂量的 12 岁及以上中度或重度免疫功能低下人群，可在共同临床决策下，在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗后至少 2 个月接种任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的额外剂量。• 建议 65 岁及以上的人群在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗 6 个月后（最短间隔 2 个月）接种第二剂适合年龄的 2024–2025 年 COVID-19 疫苗，但已接种 2 剂 2024-2025 年 Novavax 初始疫苗接种系列的 65 岁及以上人群除外。建议这些人在接种第二剂 Novavax 疫苗后 6 个月（最短间隔 2 个月）接种第三剂适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗。
2024 年 10 月 22 日 医疗保健提供者的资源新...
成人 317/桥梁接入计划 请注意，由于资金有限，且 CDC 的 COVID-19 桥梁接入计划将于 2024 年 8 月 31 日结束，成人 317 计划将自 2024 年 8 月 1 日起不再接受新申请。如果将来有更多资金可用，我们将通知所有提供商重新开放申请提交。VFC 计划
老年人高风险呼吸综合病毒（RSV）疫苗计划概况 - 卫生保健提供者
年龄在60岁及以上的个人没有资格获得公共资助的RSV疫苗计划，可以在药房中以其初级保健提供者处方获得疫苗。在其当地药房获得RSV疫苗的个人将被要求从私人市场中付出。该部不会为从私人市场购买的公共疫苗或疫苗报销。一些私人保险公司可能会承担全部或部分疫苗成本。如果您的患者选择从私人市场购买RSV疫苗，请确保他们知道这一点。
MPOX疫苗（IMVAMUNE®）医疗保健提供者指南
imvamune®无授权在18岁以下的人中使用，但是，对于符合暴露前或暴露后疫苗接种标准的人，可能会考虑在儿科种群中使用非标签。imvamune®。尽管在这个年龄组中尚未对IMVAMUNE®的使用进行研究，但已将其作为PEP在英国MPOX上次MPOX事件中作为PEP PEP指南提供的PEP提供。临床试验已使用改良的vacinia ankara（MVA）作为具有令人放心的安全性的儿童研究了其他疫苗（TB和疟疾）。