XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System保健提供者
医疗保健提供者 (HCP) 指南
储存和处理 储存期间，尽量减少室内光线照射，避免暴露在直射阳光和紫外线下。不要重新冷冻已解冻的小瓶。使用前的小瓶储存 辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗纸盒可能在装有干冰的保温容器中以超冷条件冷冻运送。收到后，冷冻小瓶可立即转移到冰箱 [2ºC 至 8ºC (35ºF 至 46ºF)]，解冻并储存长达 10 周。转移时应在纸盒上记录 10 周的冷藏保质期。一盒 10 个单剂量小瓶在此温度下可能需要长达 2 小时才能解冻。一盒 10 个多剂量小瓶在此温度下可能需要长达 6 小时才能解冻。或者，可将冷冻疫苗瓶存放在 -90ºC 至 -60ºC（-130ºF 至 -76ºF）的超低温冰箱中，自生产之日起最多可保存 12 个月。请勿将疫苗瓶存放在 -25°C 至 -15°C（-13°F 至 5°F）的温度下。疫苗瓶解冻后，不应再次冷冻。如果在 2°C 至 8°C（35ºF 至 46ºF）的温度下收到辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗纸盒，则应将其存放在 2°C 至 8°C（35ºF 至 46ºF）的温度下。检查纸盒是否已更新以反映 10 周的冷藏保质期。无论储存条件如何，疫苗均不应在疫苗瓶和纸盒上印刷的生产日期后 12 个月后使用。使用过程中的药瓶储存 如果之前未在 2ºC 至 8ºC (35ºF 至 46ºF) 下解冻，请让药瓶在室温 [最高 25ºC (77ºF)] 下解冻 30 分钟。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，二价可在第一次穿刺前在室温 [8°C 至 25°C (46°F 至 77°F)] 下储存总共 12 小时。第一次穿刺后，应将多剂量药瓶保持在 2 ºC 至 25°C (35 °F 至 77°F) 之间。第一次穿刺后 12 小时应丢弃多剂量药瓶。药瓶运输 如果需要进行本地重新分配，药瓶可在 -90°C 至 -60°C（-130°F 至 -76°F）或 2°C 至 8°C（35°F 至 46°F）的温度下运输。
b'\ xe2 \ x80 \ xa2系列3种疫苗接种和阳性抗体滴度或\ Xe2 \ x80 \ xa2 2 Heplisav疫苗接种和阳性抗体滴度，如果您的肝炎滴度为阴性，请遵循Hep B Titter Titter titer Trite tb sign tb smint Test tb smint Test（tb smint test ter test）：twib smint（TB）。抗体（干扰素伽马释放分析 - IGRA）。这是年度要求。强烈建议在2022年12月15日之后完成结核病。请参阅两步的TST协议Tetanus/Diphtheria/tertussis：至少每10年每10年1 TD。必须有1台TDAP疫苗的文档。流感疫苗：必须在2022年8月31日和2023年1月3日之前完成。医疗保健提供者签署的健康筛查表。 COVID-19-tace疫苗接种状态学院的护理学院在整个爱荷华州的不同地点都有临床/实践/项目经验。医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）要求所有护理学生的疫苗接种状态的文件均可记录，因此，爱荷华大学要求所有健康科学专业的学生都必须上传其COVID-19的疫苗接种状况，宗教或医疗豁免，以符合合规性和资格（CQ）系统以满足CMS要求。必须在EXXAT中为您的实验室/实践/项目合规完成此操作。您将收到来自合规性和资格系统的电子邮件，compliance-help@uiowa.edu要求您上传您的COVID-19疫苗接种状态。这是完成此re
b'\ xe2 \ x80 \ xa2系列3种疫苗接种和阳性抗体滴度或\ Xe2 \ x80 \ xa2 2 Heplisav疫苗接种和阳性抗体滴度，如果您的肝炎滴度为阴性，请遵循Hep B Titter Titter titer Trite tb sign tb smint Test tb smint Test（tb smint test ter test）：twib smint（TB）。抗体（干扰素伽马释放分析 - IGRA）。这是年度要求。强烈建议在2022年12月15日之后完成结核病。在两步TST方案Tetanus/Diphtheria/tertussis上查看更多信息：至少每10年每10年1 TD。必须有1台TDAP疫苗的文档。流感疫苗：必须在2022年8月31日和2023年1月3日之前完成。医疗保健提供者签署的健康筛查表。COVID-19疫苗接种状态学院的护理学生学院在整个爱荷华州的不同地点都有临床/实践/项目经验。医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）需要证明COVID-19的疫苗接种状况，因此所有培训学生都备案，因此，爱荷华大学要求所有健康科学专业的学生都必须上传其COVID-19的疫苗接种状态，宗教或医疗豁免，以满足CMS要求的合规性和资格（CQ）系统。必须在EXXAT中为您的实验室/实践/项目合格完成此操作。您将收到合规性和资格系统的电子邮件，commisiance-help@uiowa.edu，要求您上传您的COVID-19疫苗接种状态。这是完成此要求的说明。 '
针对医疗保健提供者的 Mpox 疫苗 (Imvamune®) 指南
1996 年《医疗保健同意法》提供了有关治疗所需同意的具体信息。根据 HCCA 以及安大略省护士学院 (CNO) 和安大略省内外科医师学院 (CPSO) 标准，护士和医生在提供治疗时有责任获得同意。因此，提出治疗的医疗保健从业者有责任采取合理措施确保获得该治疗的知情同意。
日期：2022 年 9 月 28 日 致：医疗保健提供者...
• 非麻痹性脊髓灰质炎（非特异性病毒症状或脑膜炎）的加强监测范围已扩大到纽约市以外的县，这些县已发现与病例病毒株遗传相关的脊髓灰质炎病毒。截至本通报发布之日，这些县包括：罗克兰、奥兰治、沙利文和拿骚。加强监测范围包括未接种或未接种脊髓灰质炎疫苗的个人，以及在这些县居住、工作、上学或与社区有频繁社交互动的个人。请参阅以下详细信息。• 与非特异性病毒症状的加强监测活动一致，脑膜炎的监测活动仅限于未接种或未接种脊髓灰质炎疫苗的个人。请参阅以下详细信息。 • 下文中成人脊髓灰质炎疫苗接种建议已根据截至 2022 年 9 月 22 日的 CDC 更新建议进行了更新。 • 在美国出生和长大的成年人可以假设他们小时候接种过脊髓灰质炎疫苗，除非有具体理由相信他们没有接种过疫苗。如果有风险的成年人有理由相信他们没有接种过疫苗，并且无法轻松快速地获得记录，则应将其视为未接种过疫苗。脊髓灰质炎免疫接种自 1955 年以来一直存在，几十年来一直是常规儿童免疫接种计划的一部分。 • 自 2022 年 9 月 9 日起至 2022 年 10 月 9 日，根据纽约州 (NYS) 州长 Kathy Hochul 的第 21.0 号行政命令，纽约州医疗补助按服务收费 (FFS) 和医疗补助管理式医疗 (MMC) 计划涵盖灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)，用于向医疗补助 FFS 和 MMC 成员提供 IPV。纽约州医疗补助提供者应遵循纽约州卫生部 (DOH) 医疗补助更新文章 8 月版中提供的脊髓灰质炎疫苗及其管理的覆盖范围和计费指南。根据访问时间，可以在 DOH 医疗补助更新网页的“当前问题”部分或“存档问题”部分找到该文章，网址为：https://www.health.ny.gov/health_care/medicaid/program/update/main.htm。本文为第 28 条机构、私人医生、学校健康中心、联邦合格健康中心和 Medicaid 管理式医疗服务提供者提供了计费说明（包括疫苗咨询）。订购和计费脊髓灰质炎疫苗时，请参考本文。
面向医疗保健提供者的 COVID-19 疫苗网络研讨会... - NY.gov
• COVID-19 流行病学更新 • 一般疫苗信息和最新建议 • 特殊群体的临床考虑 • 与儿童和父母谈论 COVID-19 疫苗 • 儿科患者疫苗接种培训资源 • COVID-19 疫苗提供者要求 • 其他资源 • 向何处提出问题
医疗保健提供者管理疫苗的情况说明书
美国食品药品监督管理局（FDA）已发出紧急使用授权（EUA），以允许未经批准的产品Pfizer-Biontech COVID-19-COVID-19-19S疫苗进行紧急使用，以防止6个月大的个人进行主动免疫以防止COVID-19。此情况表仅与辉瑞-biontech Covid-19疫苗相关，该疫苗在带有栗色帽和带有栗色边框的标签的多剂量小瓶中提供，必须在使用前将其稀释。小瓶标签可能会陈述“ 2岁至5岁至5岁”或“ 6m至<5y”，纸箱标签可能“年龄在2岁至5岁之间”或“ 6个月至<5岁”。具有印刷年龄范围的小瓶可用于6个月至4岁的个体。Pfizer-Biontech Covid-19，在带有栗色帽的多剂量小瓶中提供的疫苗和带有栗色边界的标签可用于为6个月至4岁的个人提供3剂的主要系列。pfizer-biontech covid-19疫苗，该疫苗以栗色帽和带有栗色边界的标签提供的多剂量小瓶提供，不应在5岁及以上的个体中使用，因为疫苗给药误差可能存在疫苗，包括给药误差。1 SUMMARY OF INSTRUCTIONS FOR COVID-19 VACCINATION PROVIDERS Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program must report all vaccine administration errors, all serious adverse events, cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) in adults and children, and cases of COVID-19 that result in hospitalization or death following administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.请参阅“在紧急使用授权下对Pfizer-Biontech Covid-19的强制性要求”。
医疗保健提供者可以拒绝治疗吗？
根据最新统计数据，美国约 65.9% 的人已完全接种 COVID-19 疫苗，这意味着大约三分之一的人口未接种疫苗。在过去的两年半中，支持和反对疫苗的争论仍然两极分化。今年早些时候，波士顿一家医院宣布，由于患者的疫苗接种状况，一名未接种疫苗的器官移植候选人被从活跃移植名单中除名。这引发了一些伦理和法律问题，即医疗服务提供者何时以及是否可以根据疫苗接种状况拒绝治疗。通常，确定医疗服务提供者何时可以拒绝治疗患者取决于许多因素，包括寻求治疗的背景。在患者访问医生办公室的私人诊所环境中，美国医学会 (AMA) 的道德规范意见 1.1.2 规定：医生还必须履行道德责任，不得基于种族、性别、性取向或性别认同或其他与个人护理无关的个人或社会特征歧视潜在患者。医生也不得仅基于个人的
DODIG-2022-090：关于国防部医疗保健提供者对获取完整和准确的电子健康记录的担忧的管理咨询
虽然我们没有验证调查结果，但医疗保健提供者的担忧与患者护理的相关性是显而易见的。因此，DHA 应进一步评估这些问题，确定它们是否仍然存在，并在必要时采取纠正措施。根据 DHA 的说法，MHS 对于为军人和退伍军人提供高质量的医疗保健至关重要，这是国家的首要任务之一。MHS GENESIS 旨在改善不仅在国防部，而且在 VA 和外部医疗保健提供者之间获取医疗保健信息的途径。如果不能及时收到准确和完整的医疗保健信息，医疗保健提供者可能会延迟向患者提供准确和完整的诊断和适当的治疗。DHA 应与国防部医疗保健提供者协调，评估 MHS GENESIS 的功能，以确定调查受访者发现的问题是否仍然存在。如果问题仍然存在，那么 DHA 应该制定并实施行动计划来解决这些问题。
西方医疗保健提供者对疫苗犹豫不决......
a 法国马赛东南卫生区域观察站 ORS Paca； b 法国马赛艾克斯-马赛大学医学院； c 法国圣艾蒂安大学医院传染病科； d CIRI – 法国里昂国际传染病学研究中心； e 法国里昂大学、圣艾蒂安让莫奈大学； f 法国圣艾蒂安让莫奈大学 Presage 研究所 PreVacCi 主席； g 加拿大魁北克省魁北克国家公共卫生研究所生物风险与职业健康理事会； h 加拿大魁北克 CHUS 研究中心儿科系； i 加拿大魁北克省舍布鲁克大学健康校区医学与健康科学学院儿科系； j CIC INSERM 疫苗学，圣艾蒂安大学医院，法国圣艾蒂安； k 加拿大魁北克拉瓦尔大学人类学系
医疗保健提供者 (HCP) 指南
形成辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。仅使用无菌 0.9% 氯化钠注射液，USP 作为稀释剂。此稀释剂不与疫苗一起包装，必须单独采购。请勿使用抑菌 0.9% 氯化钠注射液或任何其他稀释剂。稀释后不要添加超过 1.3 毫升的稀释剂，1 瓶含有 10 剂 0.2 毫升。 在从小瓶中取出针头之前，通过将 1.3 毫升空气抽入小瓶中来平衡小瓶压力