XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System保守
选择投资基金保守级Q4 24
美国美联储在9月的50个基点降低的速度降低，并增强了人们对延长宽松周期的期望。然而，超过预期的经济数据，包括稳定的工资增长和弹性的消费者信心，导致市场进行了重新校准，预期的终端利率从3.25％增加到4％。按四分之一端，美国10年的国库收益率上升了近80个基点，达到4.57％，并且随着市场调整为更严格的财务状况，收益曲线变得陡峭。欧洲和英国债券市场遵循类似的轨迹，尽管程度较小。由于欧洲中央银行保持肮脏的立场，德国外滩的收益率更逐渐地升起。英国镀金产量达到4.56％，这是由于对经济充满挑战的经济环境的关注和财政不确定性的担忧。
SERK BIR模块在开发中的保守作用...
摘要37个体细胞生成受体样激酶（SERKS），是38个富含亮氨酸的重复受体样激酶（LRR-RLK）的亚家族II，在发育中发挥了多种作用，在植物学杂志中发挥了39个免疫力。Atserks充当了许多40个LRR-RLK的共受体，包括Brassinstoloid不敏感1（BRI1）和Flagellin敏感2 41（FLS2）。1-4 ATSERK3中的保守酪氨酸（Y）残基对于42个区分BRI1-和FLS2介导的途径的信号特异性至关重要。5 BRI1相关受体激酶1 43（BAK1） - 互动的受体样激酶（BIRS）与静止44个条件下的SERK相互作用，对SERK介导的途径进行负调节。6,7 SERK和BIR在陆地植物中高度高45个，而Bri1和FLS2同源物在46个苔藓植物谱系中不存在或较差。8,9非开花植物中SERK同源物的生物学功能是47个在很大程度上未知的。Liverwort Marchantia Polymorpha的基因组编码SERK和BIR的单个48个同源物，即Mpserk和Mpbir。9我们在这里表明，MP SERK 49扰动物显示出生长和发育缺陷，没有可观察到的性或50种营养生殖。互补分析显示，保守的51 y MPSERK残基对生长的贡献。基于标签的近端相互作用组学将MPBIR识别为52 A MPSERK Interactor。MP BIR破坏者在生殖器官发育中显示出缺陷。53 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。 59 6053 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。59 60致病性55个细菌假单胞菌丁香PV。番茄DC3000在MP BIR上生长较差，表明MPSERKJMPBIR模块在免疫中具有56个重要作用。总而言之，我们建议57 SERK -BIR功能模块已经在58个土地植物的最后一个共同祖先中调节发育和免疫力。
テクニカル インfoォメーション - ClassNK
新加坡政府关于同一船旗船舶防火和灭火设备维护、测试和检查的航运通函2013年19日已发布，谨此通知您本通函的摘要。 因此，ClassNK 技术信息 No.TEC-0697 将绝版。 [通函摘要] 1.本通函规定了 SOLAS II-2/14.2.2.2 和 II-2/14.2.2.3 要求的船上维护计划中包含的消防和灭火设备的维护、测试和检查的最低要求。以下 IMO 指南可作为推荐标准应用。 [IMO指南] (1) A.951(23)决议关于船用便携式灭火器改进指南 (2) MSC.1/Circ.1318关于固定式二氧化碳灭火系统维护和检查指南 (3) MSC .1/ Circ.1432 关于消防系统和设备维护和检查修订指南 2.如果制造商或RO（认可组织）要求的维护、测试和检查内容超出上述指南的要求，则必须遵守该要求。 3.船上维护计划必须注明由谁对各消防和灭火设备进行维护、测试和检查。对于经管理公司评估为不可靠的、无法由海员进行维护、测试和检查的设备，应由维护承包商进行。 4.按照上述规定进行的维护和检查记录将由我们的检查员在定期 SE 检查期间进行确认。
公告 第 29号 令和6年2月21日
2024年3月11日 — 5 特别注意事项 (1) 保养及检查 A. 所执行的项目为共通规格相关项目中所订明的每6个月及每年的检查，以及保养标准表及厂商所订明的特殊规格中所订明的消耗品及检查。
技术信息 - ClassNK
新加坡政府已发布 2013 年第 19 号《致船东的航运通函》，内容涉及新加坡旗船舶的防火和灭火系统的维护、测试和检查。我们想向您通报该通函的要点。 因此，ClassNK 技术信息编号 TEC-0697 将停止使用。 [通函摘要] 1.本通函要求应用以下IMO指南作为SOLAS II-2/14.2.2.2和II-2/14.2.2.3要求的船上维护计划中包含的防火和灭火系统的维护、试验和检查的最低建议标准。 [IMO 指南] （1）A.951(23) 决议《船用便携式灭火器改进指南》 （2）MSC.1/Circ.1318《固定式二氧化碳灭火系统维护和检查指南》 （3）MSC.1/Circ.1432《消防系统和设备维护和检查指南修订》 2. 当制造商或 RO（认可组织）的维护、测试和检查要求超出上述指南时，必须遵守其要求。 3.船上维护计划应标明由谁来维护、测试和检查各防火和灭火系统。任何经管理公司评估为难以由船员维护、测试和检查的设备均须由维护承包商进行。 4. 上述维护检查的实施记录将由ClassNK检查员在SE定期检查时进行检查。
从微生物鉴定出的大型保守的小分子羧基甲基转移酶
小分子羧基甲基转移酶（CBMT）对于调节生物学过程至关重要，并且在工业生物技术中非常有用。但是，它们主要仅限于植物中的安萨巴家族。在这项研究中，发现3-OPC羧基甲基转移酶（OPCMT），它们具有与Sabath MTS不同的催化机制，并且在微生物中广泛分布，显着扩大了小分子CBMT的知识和可用性。这些甲基转移酶（MTS）对于新生儿菌是必不可少的，而在人类中未发现，这表明它们可以成为抗生素的理想靶标。此外，它们的笨重的底物结合口袋将它们与其他MT区分开，可以促进特定抑制剂的设计。最后，OPCMT的广泛底物特异性和高催化效率也为可持续生产甲基提供了有价值的工具。
功能性人类基因通常表现出表观遗传保守性
最近的 DepMap CRISPR-Cas9 单基因破坏已经鉴定出在组织培养中对增殖更为重要的基因。将这些发现转化为对人体组织更实用的测量方法将很有价值。在这里，我们表明，当在重复细胞系之间和同一个体的肠隐窝之间比较 DNA 甲基化测量值时，DepMap 必需基因和其他文献整理的功能基因表现出细胞特异性优先表观遗传保守性。培养实验表明，表观遗传漂变会随着时间的推移而积累，功能性基因的差异较小。在 NCI-60 细胞系中，靶基因保守性越高，药物敏感性就越高。这些研究表明，两次相隔时间的测量可以让正常细胞或肿瘤细胞通过保守性发出信号，表明哪些人类基因对其在体外或体内的生存更为重要。
等离子准晶体中的四维保守拓扑载体
根据Noether定理，物理系统中的对称性与保守数量交织在一起。这些对称性通常决定系统拓扑，这会随着维度的增加而变得更加复杂。准晶体既没有翻译也不具有全局旋转对称性，但它们本质上居住在一个高维空间中，在该空间中，对称性浮出水面。在这里，我们发现了拓扑电荷向量，该拓扑载体在四个维度（4D）中，这些维度（4D）控制了2D准晶体的真实空间拓扑，并揭示了其固有的保护定律。我们证明了对五边形等离子体式准乳头中拓扑的控制，并由相分辨和时间域近场显微镜绘制，表明它们的时间进化不断地调节其独特的4D拓扑的2D投影。我们的工作提供了一种实验探测4D及以上拓扑物理学的热力学特性的途径。t
使用基于保守模型的优化设计细胞类型的启动子序列
基因疗法有可能通过将治疗性遗传货物传递给疾病相关细胞来治疗疾病。对其广泛使用的一种局限性是缺乏较短的调节序列或启动子，该序列会差异地诱导靶细胞中传递的遗传货物的表达，从而最大程度地减少其他细胞类型的副作用。这种细胞类型特异性的启动子很难使用现有方法发现，需要手动策划或访问来自靶向和未靶向细胞的启动子驱动表达的大型数据集。基于模型的优化（MBO）已成为一种以自动化方式设计生物学序列的有效方法，最近已用于启动子设计方法。但是，这些方法仅使用昂贵的大型培训数据集进行了测试，并专注于为明显不同的细胞类型设计启动子，从而忽略了与与具有相似调节特征的紧密相关细胞类型设计启动子相关的复杂性。因此，我们引入了一个综合框架，用于利用MBO以数据有效的方式设计启动子，重点是发现类似细胞类型的启动子。我们将保守的目标模型（COM）用于MBO，并突出显示了实际的考虑因素，例如改善序列多样性，估算模型不确定性的最佳实践，并选择用于实验验证的最佳序列集。使用三种相对相似的血液癌细胞系（Jurkat，K562和THP1），我们表明我们的方法在实验验证了设计的序列后发现了许多新型细胞型特异性启动子。对于K562细胞，我们发现了一个启动子，该启动子的细胞类型特异性比最初用于训练模型的最初数据集高75.85％。
人类特异性保守元件缺失的功能和进化影响
结果：我们通过检查不同脊椎动物基因组中的保守区域并与可靠注释的人类特异性固定缺失重叠，确定了 10,032 个 hCONDEL。我们发现这些 hCONDEL 富含删除源自干羊膜动物的保守序列。与转录、表观基因组和表型数据集的重叠都暗示了神经元和认知功能的影响。我们使用 MPRA 在六种不同的人类细胞类型中表征了这些 hCONDEL，包括诱导多能干细胞衍生的神经祖细胞。我们发现 800 个 hCONDEL 显示出物种特异性的调节效应。虽然许多 hCONDEL 会扰乱活性增强子中的转录因子结合位点，但我们估计 30% 会创建或改善结合位点，包括激活剂和抑制剂。