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用超保守的元素数据澄清Eupoinae Maddison的系统发育放置
supfoinae maddison，2015年是一群来自东南亚的小叶叶式跳跃蜘蛛。尽管以前的分子植物遗传研究表明，它是跳跃蜘蛛中的基底（非甲状腺素）谱系之一，但其确切的位置尚不清楚。在这项研究中，从主要的盐族谱系中收集了超保存的Element数据，以研究所有盐酸亚家族的系统发育关系，并特别关注欧盟Poinae的放置。结果为跳跃蜘蛛亚家族提供了良好的系统发育，并提出了Eupoinae与Spartaeinae Wanless的姐妹关系，1984年是跳跃蜘蛛的基础谱系，具有相对较高的物种多样性以及形态学和行为多样性。随着eupoinae的放置，我们解决了所有盐酸亚科的关系船，为跳跃蜘蛛的进化研究提供了强大的框架。
人类TDP-43的保守区域在结构上类似于膜结合蛋白FARP1和蛋白质伴侣Bag6和Cyp33
1a人类TDP-43（HSTDP-43）的示意图：NTD-氨基末端结构域，NLS-核定位信号，RRM-RNA识别基序，LCR-low复杂性区域；在RRM1中类似PIASE的序列和假定的聚集和RRM2中的纤维化启动序列被证明，并以粉红色显示顺式P225。1B HSTDP-43 NTD结构域与斑马鱼Farp1的Ferm结构域以及Dali产生的人类Bag6的泛素样域。1C的HSTDP-43残基的溶解倾向为绘制的TDP-43序列绘制的脂质结合区域无序；预测的脂质结合区域无序表示为黑色矩形，并根据HSTDP-43氨基酸序列编号。重组的1d噻铁黄素T荧光在37°C或65°C下在胆固醇（C）和磷脂酰胆碱（PC）的情况下在生理温度下或在65°C下在生理温度下或65°C下在生理温度下或65°C下在生理温度下孵育的HSTDP-43构建体和对照样品；误差线表示来自一式三份实验的平均值的标准误差。1E HSTDP-43 RRM1和小鼠TDP-43 RRM2主题达利生成的叠加到HSCYP33 RRM域的3D模型； MMTDP43 RRM2顺式Proline P225标有粉红色的星号。1f欧米茄生成的人，小鼠，鸡肉和鱼Farp1和TDP-43的多个序列比对，以及Zebra Fish Ferm域的二级结构元素相对于多个序列对齐信息的二级结构元素的二级结构元素；白色和黑色钻石分别代表了TDP-43和FARP1中的假定或实验确认的脂质结合残基。1G人和小鼠CYP33 RRM和PPIASE结构域的多个序列对齐，以及人和小鼠TDP-43 RRM1和RRM2基序； HSTDP-43 RRM1或HSCYP33 PPIASE域的二级结构元素的ESPRIPT生成的渲染相对于多个序列比对信息； TDP-43 rrm2中的顺式脯氨酸用粉红色的星号表示，并且在所有排列序列中，粉红色矩形突出显示了该位置。 CYP33参与底物结合的残基用白色球表示，其中一些与肽基prolyl prolyl cis-Trans异构化的HSCYP33残基由黑色球体表示，而催化HSCYP33 S239不包括由于空间限制而包括。
保守的基因内容和独特的系统发育历史是 Triturus 平衡致死系统背后的“bloopergene”的特征
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供（未经同行评审认证），作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2024 年 10 月 25 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2024.10.25.620277 doi：bioRxiv 预印本
设计和管理受保护和保守的区域，以支持内陆水生态系统和生物多样性
国际自然保护联盟IUCN帮助世界找到了我们最紧迫的环境和发展挑战的实用解决方案。 IUCN从事生物多样性，气候变化，能源，人类生计和绿化世界经济，通过支持科学研究，管理世界各地的现场项目，并带来政府，非政府组织，联合国和公司一起制定政策，法律和最佳实践。 IUCN是世界上最古老，最大的全球环境组织，拥有来自政府和非政府组织的1400多名成员，还有15,000多名志愿专家志愿专家。 IUCN的工作得到了50多个国家 /地区的950名员工的支持，以及全球公共，非政府组织和私营部门的数百个合作伙伴。国际自然保护联盟IUCN帮助世界找到了我们最紧迫的环境和发展挑战的实用解决方案。IUCN从事生物多样性，气候变化，能源，人类生计和绿化世界经济，通过支持科学研究，管理世界各地的现场项目，并带来政府，非政府组织，联合国和公司一起制定政策，法律和最佳实践。IUCN是世界上最古老，最大的全球环境组织，拥有来自政府和非政府组织的1400多名成员，还有15,000多名志愿专家志愿专家。IUCN的工作得到了50多个国家 /地区的950名员工的支持，以及全球公共，非政府组织和私营部门的数百个合作伙伴。
经典Mceliece：基于保守的密码
这是ForcePoint的Forcepoint NGFW加密内核模块（软件版本：3.0）的非专有密码模块安全策略。本安全策略描述了Forcepoint NGFW加密内核模块（称为加密模块，模块，图书馆）如何满足联邦信息处理标准（FIPS）出版物140-3的安全要求，详细介绍了美国和加拿大政府对加密模块的要求。有关FIPS 140-3标准和验证计划的更多信息可在国家标准技术研究所（NIST）和加拿大网络安全中心（CCCS）加密模块验证程序（CMVP）网站https：///csrc.nist.gov/project/project/projects/crypphepcraphic- module-valiledication-progracmack
多物种全基因组 CRISPR 筛选鉴定出冷诱导细胞死亡的保守抑制因子
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 11 月 19 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.07.25.605098 doi：bioRxiv 预印本
系统基因组学和代谢工程揭示了用于静脉生物合成的溶酶科中保守的基因簇
。CC-BY 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本（未经Peer Review的认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2024年9月28日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2024.09.27.27.614867 doi：Biorxiv Preprint
基于选定的harumanis和非 - 玛NIS芒果品种中保守的DNA衍生的多态性标志物的遗传多态性和簇分析
在马来西亚种植了多种芒果品种数十年，水果对全国的交易产生了重大影响。Harumanis在口味和质量方面是最杰出的芒果品种，导致每公斤高达8.57美元的优质价格。由于类似的形态特征，这引发了欺诈以替换较便宜的芒果品种，例如Tong Dam和Susu。形态学特征通常用于区分Harumanis芒果与其他品种，尽管它效率低下，稳定且受环境因素的影响不佳。这项研究旨在评估三种芒果品种中的遗传多态性，并评估保守DNA衍生多态性（CDDP）作为区分Harumanis和非Harumanis Mango样品的DNA标记的潜力。总共研究了15个Harumanis和非Harumanis芒果样品。通过一组14个芒果样品样品的六个CDDP引物扩增了总共371个带。所有六个引物观察到的多态性百分比高于65％。底漆WRKY-R1显示出最高的多态性百分比和多态性信息含量，分别为100％和0.44，使其成为该研究中最有效的CDDP底漆，可在这项研究中区分Harumanis和非Harumanis芒果品种。底漆WRKY-F1在8.57时表现出最高的分辨能力值，最多的基因座数为15。基于CDDP数据构建的UPGMA树状图显示，将14个样品分组为四个主要簇，其中各种不同的品种形成了自己的包装。这项研究表明，CDDP标记可以有效地用于表征不同芒果基因型和遗传多样性分析中，从而促进了领先的Harumanis芒果的DNA指纹的发展，以及对马来西亚芒果水果的更好管理。
SERK BIR模块在开发中的保守作用...
摘要37个体细胞生成受体样激酶（SERKS），是38个富含亮氨酸的重复受体样激酶（LRR-RLK）的亚家族II，在发育中发挥了多种作用，在植物学杂志中发挥了39个免疫力。Atserks充当了许多40个LRR-RLK的共受体，包括Brassinstoloid不敏感1（BRI1）和Flagellin敏感2 41（FLS2）。1-4 ATSERK3中的保守酪氨酸（Y）残基对于42个区分BRI1-和FLS2介导的途径的信号特异性至关重要。5 BRI1相关受体激酶1 43（BAK1） - 互动的受体样激酶（BIRS）与静止44个条件下的SERK相互作用，对SERK介导的途径进行负调节。6,7 SERK和BIR在陆地植物中高度高45个，而Bri1和FLS2同源物在46个苔藓植物谱系中不存在或较差。8,9非开花植物中SERK同源物的生物学功能是47个在很大程度上未知的。Liverwort Marchantia Polymorpha的基因组编码SERK和BIR的单个48个同源物，即Mpserk和Mpbir。9我们在这里表明，MP SERK 49扰动物显示出生长和发育缺陷，没有可观察到的性或50种营养生殖。互补分析显示，保守的51 y MPSERK残基对生长的贡献。基于标签的近端相互作用组学将MPBIR识别为52 A MPSERK Interactor。MP BIR破坏者在生殖器官发育中显示出缺陷。53 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。 59 6053 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。59 60致病性55个细菌假单胞菌丁香PV。番茄DC3000在MP BIR上生长较差，表明MPSERKJMPBIR模块在免疫中具有56个重要作用。总而言之，我们建议57 SERK -BIR功能模块已经在58个土地植物的最后一个共同祖先中调节发育和免疫力。