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接触未修饰的反义DNA（CUAD）生物技术
Paul Zamechnik和Mary Stephenson在1978年首次在Rous肉瘤病毒上发现了使用修饰的反义寡核苷酸的部分可能性（Zamecnik和Stephenson，1978年）。一年后，当海伦·唐尼斯·凯勒（Helen Donis-Keller）提出的结果表明，RNase H在RNA中切割RNA - DNA异质振动台时的结果（Donis-Keller，1979年）。花了三十年的时间才以未修饰的反义寡核苷酸的形式以未修饰的反义DNA（CUAD）生物技术（Oberemok，2008）和寡核苷酸杀虫剂（Brie -off y，Olinscides或DNA昆虫剂使用植物保护剂）（MAN 22）（MAN 2）（MAN）（MAN）（han）（han）（han）（oligonucletide）（Oberemok，2008年）（Oberememok，2008）（Oberemok，2008年），以概念上的形式应用了三十年的时间。 Gal'chinsky等人，2024年； Trilink Biotechnologies，2024）（图1）。在2008年，在未修饰的反义DNA寡核苷酸和接触杀虫剂之间放置了一个相等的迹象（Oberemok，2008）。到那时，磷氧矿体DNA合成的发展（Hoose等，2023）使得以负担得起的价格在大量害虫上合成和测试反义DNA碎片。寡核苷酸杀虫剂在海绵状的蛾lymantria dispar进行了第一次测试。靶向IAP基因的反义DNA寡核苷酸的接触应用在无杆状病毒和LDMNPV感染的海绵状蛾毛虫（Oberemok等，2016，2017; Kumar等，2022）上表现出了其有效性。在2019年，发生了三个重要的变化，这些变化显着推动了Cuad Biotechnology的发展。第二，寡核苷酸杀虫剂的长度成功降低至11首先，虫害的rRNA开始用作寡核苷酸杀虫剂的靶标（这导致寡核苷酸杀虫剂的效率提高，因为RRNA占细胞中所有RNA的80％，因此）（Oberemok等）（Oberemok等）（Oberemok等）。
![疾病修饰抗毒药[DMARDS]在Srinagarind Hospital](/simg/g:\will\search\icon\source\c\ccf69d2a0fba0df90a0f06b3a4a0ab737f3cd262.webp)
疾病修饰抗毒药[DMARDS]在Srinagarind Hospital
结果：平均发病年龄为45（SD+12.8）年，中位疾病持续时间为12.4（IQR 7.3至17.5）年。338（94.1％）的总RA患者接受了常规的合成DMARDS [CSDMARD]，同时基于报销类型，202（4.45％）中有9名接受了生物DMARDS [BDMARDS]。最常用的dmard是甲氨蝶呤[MTX]。目前，在359个中，有155名（43.2％）用2个DMARD治疗，而148（41.2％）进行了DMARD单一疗法。患者的疾病活性仅接受Csdmard（s）为低（<3.2），中度（> 3.2至5.1）和高（> 5.1），分别为44.4、45.8和8.2％的比例。接受和收到BDMARD的患者人数很小（21例）。其中，有76.2％的响应者是50％的治疗靶标，而（25％）具有无药物缓解。只有4.5％的长期BDMARD，其中38.1％的疾病活性低[LDA]和61.9％的DAS中等DA。低剂量皮质类固醇[LDC]总体处方为63.5％。在CSDMARDS组中，其使用与较高的DA有关；低，中度和高DA的患者中的52.3、69.7和82.1％。在达到治疗靶标的患者中，有61.8％的缓解率/LDA> 1年。与实现目标相关的因素是缓解，诱导MTX和DMARDS启动后的早期缓解的历史。
1型糖尿病发病机理中的翻译修饰
1型糖尿病（T1D）的发病机理涉及遗传易感性，免疫过程和环境因素的复杂相互作用，从而导致免疫系统选择性破坏胰腺β细胞。新兴证据表明，固有的β细胞因子，包括β-细胞抗原的氧化应激和翻译后修饰（PTM），也可能有助于其免疫原性，从而为T1D的多面发病发病发明了新的光。在过去的30年中，PTMS产生的新皮标已被认为在T1D发病机理中发挥作用，但它们的参与仅在近年来才系统地研究。在这篇综述中，我们探讨了氧化性PTM，新皮上和T1D之间的相互作用，突出了氧化应激是免疫系统功能障碍，β细胞脆弱性和疾病发作的关键因素。
2023; 19(4): 1146-1162. doi: 10.7150/ijbs.80233 综述 tRNA 修饰和修饰酶在疾病中的潜在治疗靶点
tRNA是保守性最高、含量最高的RNA种类之一，在蛋白质翻译过程中发挥着关键作用。tRNA分子在转录后被tRNA修饰酶修饰。由于高通量测序技术的快速发展，许多研究领域都发现了tRNA修饰类型。在tRNA中，多种类型的tRNA修饰和修饰酶与生物学功能和人类疾病有关。在我们的综述中，我们讨论了tRNA修饰的相关生物学功能，包括tRNA稳定性、蛋白质翻译、细胞周期、氧化应激和免疫。我们还探讨了tRNA修饰如何促进人类疾病的进展。基于先前的研究，我们讨论了一些评估tRNA修饰的新兴技术，以帮助发现不同类型的tRNA修饰。
由碳纳米管和Fe2O3纳米颗粒产生的超高分子量聚乙烯修饰
摘要：以原始形式和含有碳纳米管（CNT）或Fe 2 O 3纳米颗粒（NP）（NPS）的超高分子量聚乙烯（UHMWPE）的薄薄片。CNT和Fe 2 O 3 NP的重量百分比在0.01％至1％之间。通过传输和扫描电子显微镜以及通过能量分散X射线光谱分析（EDS）来确认UHMWPE中CNT和Fe 2 O 3 NP的存在。使用衰减的总反应傅立叶转化红外（ATR-FTIR）光谱和UV-VIS吸收光谱光谱光谱光谱光谱法研究了嵌入式纳米结构对UHMWPE样品的影响。ATR-FTIR光谱显示了UHMWPE，CNTS和Fe 2 O 3的特征。关于光学性能，无论嵌入纳米结构的类型如何，都观察到光吸收的增加。从光吸收光谱中确定允许的直接光能差距值：在这两种情况下，它都随着CNT或Fe 2 O 3 NP浓度的增加而降低。将提出和讨论获得的结果。
分选酶介导的白细胞介素位点特异性修饰......
本预印本的版权所有者（此版本于 2020 年 7 月 21 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.07.20.211870 doi: bioRxiv preprint
功能修饰碳纳米管网络用于超级电容器储能
开发了一种新方法来制造 Fe3O4 修饰的多壁碳纳米管 (MWCNT)，用于电化学超级电容器负极储能。在 MWCNT 存在下合成 Fe3O4，并使用各种阳离子和阴离子多环芳烃分散剂进行分散。通过比较使用不同分散剂获得的实验结果，可以深入了解分散剂分子的化学结构对 Fe3O4-MWCNT 材料微观结构的影响。研究发现，分散剂的带正电基团和螯合儿茶酚配体有利于形成团聚性较低的 Fe3O4 修饰的 MWCNT。使用不同分散剂制备的 Fe3O4-MWCNT 材料用于制造质量负载为 40 mg cm −2 的电极。使用阳离子天青蓝染料作为分散剂制备的 Fe 3 O 4 修饰 MWCNT 在 0.5 M Na 2 SO 4 电解液中获得了最高电容。使用 FeOOH 作为添加剂获得了改进的循环伏安曲线。基于 Fe 3 O 4 修饰 MWCNT 负极和 MnO 2 -MWCNT 正极制造并测试了非对称器件。
氧修饰Crcl3表面的同步辐射光发射光谱
科学技术学院的卡梅利诺大学，通过麦当娜·德尔·普里索（Madonna Delle Priso）9，62032卡梅利诺（Camerino），MC，意大利。e-mail: roberto.gunnella@unicam.it B Department of Physical and Chemical Sciences (DSFC), University of L'Aquila Studies, Via Vetoio 10, 67100 L'Aquila, Italy C Institute of Structure of the Matter-Cnr (ISM-CNR), S.S. 14, km 163.5, 34149 Trieste, Italy d faculty of applied physics and数学和高级材料中心，Gdansk技术大学，UL。narutowicza 11/12，80-233 GDANSK，波兰，波兰和物理系科学技术部拉合尔大学拉合尔大学，巴基斯坦Jauharabad校园，巴基斯坦F CN-Spin us l'aquila，Via Vetoio 10，67100 l'aquila via vetoio l'aquila，意大利vetoio 10，67100 l'aquila，意大利g iffn-ifnyaly g infn-g infn-sez。Perugia，通过意大利Pascoli Perugia†电子补充信息（ESI）。参见doi：https：//doi.org/ 10.1039/d2cp04586a
您在聚合物修饰的有机过氧化物中的创新指南针
我们是全球特种化学品的领导者。全球市场和消费者都依靠我们的基本解决方案来制造日常产品，例如个人护理，清洁商品，油漆和涂料，农业和食品，药品，制药和建筑产品。此外，对大约8200名员工的奉献精神，对我们的客户共同承诺，业务增长，安全，可持续性和创新，导致了始终如一的财务绩效。我们在全球80多个国家 /地区开展业务，拥有行业领先的品牌组合。
模板依赖性DNA连接用于合成修饰的寡核苷酸
DNA的化学修饰是改善寡核苷酸的特性，特别是用于治疗和纳米技术的常见策略。存在的合成方法基本上依赖于磷光化学或三磷酸核苷的聚合，但在大小，可伸缩性和可持续性方面受到限制。在本文中，我们报告了一种使用模板依赖性DNA连接的短片片段，用于从头合成修饰的寡核苷酸。我们的方法基于化学修饰的Shortmer单粒子作为T3 DNA连接酶的底物的快速而缩放的可访问性。这种方法表明对化学修饰，灵活性和整体效率表现出很高的耐受性，从而允许访问具有不同长度（20→120个核苷酸）的广泛修饰的寡核苷酸。我们已将这种方法应用于临床相关的反义药物和含有多种模块化的超义药物的合成。此外，设计的化学酶方法在治疗和生物技术中具有巨大的应用潜力。