重要安全信息(续)警告和注意事项 • 可能发生超敏反应,包括过敏反应。如果发生超敏反应,请停止使用 Esperoct ® 并进行适当的治疗 • 已出现中和抗体(抑制剂)。如果使用推荐剂量的 Esperoct ® 无法控制出血或未达到预期的血浆因子 VIII 活性水平,请进行测量因子 VIII 抑制剂浓度的分析 • 在未接受过治疗的 6 岁以下患者 (PUP) 中,在前 5 天的暴露期内,在输注 Esperoct ® 后观察到因子 VIII 增量恢复 (IR) 暂时减少。在 IR 减少期间,这些受试者的出血倾向可能会增加。如果使用推荐剂量的 Esperoct ® 无法控制出血和/或未达到预期的因子 VIII 活性水平且未检测到因子 VIII 抑制剂,请考虑调整剂量、给药频率或停止使用 Esperoct ®
重要提示:设备屏幕和后盖由玻璃制成。如果设备掉落在坚硬的表面上或受到强烈撞击,玻璃可能会破碎。如果玻璃破碎,请勿触摸设备的玻璃部分或尝试从设备上取下破碎的玻璃。停止使用该设备,直到授权服务人员更换玻璃。
o从NMSU终止雇用 - 如果员工停止使用NMSU的就业机会并选择了薪资扣除额,则必须在要求退款之前通过薪资清除计划付款。o对所提供的商品和服务不满 - 如果赞助人对食品的不满意,则赞助人可能会为任何剩余的未使用的餐点或对购买的计划的价值退款。签名______________________________________________________________________________________________
接受过免疫疗法或放射疗法治疗且接受过 LUMAKRAS 治疗的患者可能会发生严重或危及生命的 ILD/肺炎。在 CodeBreaK 100 中,接受 960 mg QD LUMAKRAS 的 405 名患者中,1.2% 的患者发生了 ILD/肺炎(见 8.1 不良反应概述),大多数病例为 3 级或 4 级且严重。ILD/肺炎的首次发病中位时间为 126 天(范围:15 至 704 天)。0.7% 的患者因 ILD/肺炎而停用 LUMAKRAS。0.2% 的患者发生导致剂量中断和/或减少的 ILD/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,提示存在 ILD/肺炎(例如呼吸困难、咳嗽、发烧)。对于疑似存在 ILD/肺炎的患者,应立即停止使用 LUMAKRAS,如果未发现导致 ILD/肺炎的其他潜在原因,则应永久停止使用 LUMAKRAS(参见 4.2 推荐剂量和剂量调整)。
• 将 1.4 亿美元用于护理和社会工作计划的拨款推迟至 2025-26 年 • 推迟 1.89 亿美元用于各种行为健康劳动力计划 • 停止使用诊所劳动力稳定和保留支付计划中未动用的资金用于医疗保健劳动力发展计划:1500 万美元 • 撤销 Medi-Cal 支票延期
Selinexor 可导致手、脚、手臂或腿部神经受损。这称为周围神经病变。这会导致手或脚麻木、刺痛和疼痛。这些感觉可以通过轻柔按摩、使用热敷或冷敷以及神经止痛药(如加巴喷丁和普瑞巴林)来缓解。减少或停止使用 Selinexor 后,症状通常会改善或消失。
• 德国、奥地利和挪威在接种阿斯利康 COVID-19 疫苗后报告出现罕见的血液凝固障碍。• 欧盟药品监管机构表示,应在阿斯利康 COVID-19 疫苗中添加警告,表明可能与罕见和不寻常的血栓有关,但没有建议停止使用该疫苗,称其好处大于风险。
● 存放的新电池应在收到后 1 个月内充电至 50% 以上(但不超过 100%)。每 12 个月,电池必须充电至 50% 以上。● 停止使用并存放的电池应充电至 50% 以上。每 12 个月,电池必须充电至 50% 以上。● 请勿将电池连接到收音机或主机设备上存放。这将最大限度地减少电池的电流消耗。