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国民警卫队和预备役在停用期间的 TRICARE 福利/计划简报发言人笔记
资格，您必须在任何 QLE 之后更新 DEERS。如果不这样做，您可能会错过重要信息和注册截止日期。这可能意味着您无法获得护理。QLE 包括结婚或离婚、搬家、生育、收养孩子或退休。请访问 www.tricare.mil/lifeevents 了解更多信息。•通过 milConnect 网站 https://milconnect.dmdc.osd.mil 在 DEERS 中注册。
糖尿病心力衰竭患者停用 SGLT2 抑制剂的相关风险因素
钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2i) 对心力衰竭 (HF) 患者显示出益处，然而，依从性仍然是一个重大问题：只有 60% 的患者继续使用超过一年。本研究旨在识别有停用 SGLT2i 风险的患者，并促进合理使用，以减少住院治疗和改善心血管结果。利用韩国国民健康保险服务数据库，确定了 2013 年至 2018 年期间被诊断患有 HF 和糖尿病的患者 (n = 1,665,565)。其中，招募了 55,694 名服用 SGLT2i 的参与者。主要终点包括 1) 全因死亡率和 2) SGLT2i 相关住院治疗，包括酮症酸中毒、急性肾损伤、泌尿道感染、跌倒相关骨折和其他计划外住院等事件。在随访期间（中位数：2.3 年；范围：1.2-3.6 年），8,463 名参与者达到主要终点（每 1,000 人年全因死亡 25.5 人，SGLT2i 相关住院 39.4 人）。多变量 Cox 回归和倾向评分匹配分析显示，主要终点的独立风险因素包括年龄 70 岁、体质指数 (BMI) < 18.5 kg/m 2 、体重 < 60 kg、贫血、慢性肾脏病和使用利尿剂。年龄（风险比 [HR] 1.45，95% 置信区间 [CI]：1.36–1.54）、BMI（HR 1.78，95% CI：1.29– 2.45）、体重（HR 1.17，95% CI：1.09–1.26）和使用呋塞米（HR 1.45，95% CI：1.22–1.74）（所有 p < 0.001）是倾向评分匹配队列中一致的独立风险因素。具有三个或更多风险因素的病例的调整后 HR 是没有风险因素的病例的 3.04 倍（95% CI：2.83–3.28，p < 0.001）。年龄较大、体重或 BMI 较低以及使用利尿剂是阻碍糖尿病 HF 患者继续使用 SGLT2i 的风险因素。在开具 SGLT2i 处方时，密切监测副作用至关重要，尤其是对于具有多种风险因素的患者。
本程序文件取代：PAT/T 55 v.4 – 植入式心脏复律除颤器 (ICD) 的停用和心脏再同步治疗
执行摘要 ICD/CRT-D 设备被植入体内以检测室性心律失常并用高压心脏复律/除颤来治疗以终止心脏骤停，从而防止过早的心源性猝死。ICD/CRT-D 设备需要停用以让临终患者自然死亡，并防止在此期间因设备疗法不当而导致的不适和痛苦。在紧急情况下，可以使用放置在植入设备上方的临床磁铁暂时停用该设备。在获得书面授权的情况下，起搏生理学家将永久停用该设备。火化前必须将 ICD/CRT-D 设备从遗体中取出，但在停用之前，太平间工作人员不能安全处理这些设备。起搏生理学家将停用该设备；无需书面授权。 ICD/CRT-D 装置在受到手术设备（电灼/透热疗法和射频）的电磁干扰 (EMI) 时可能会出现异常动作，因此在患者脐部以上进行的所有手术期间都必须停用这些装置。磁铁停用对于紧急/非工作时间以及选择性/计划内手术同样适用。对于计划内的选择性手术，应联系心呼吸科，以确认个别患者的磁铁模式，或确保起搏生理学家能够在必要时进行重新编程。ICD/CRT-D 患者可能会遇到意外的设备/导线/心律失常问题，从而迫切需要暂时停用这些装置，这可以通过放置磁铁或由起搏生理学家重新编程来完成，如果认为这符合患者的最佳利益，则不需要书面授权。
伊利诺伊州停用：通过储能保持可靠性
执行摘要................................................................................................ 2 I. 背景和上下文....................................................................................4 II. 与 PJM 研究的比较..............................................................................5 III. 情景.................................................................................................6 IV. 结果.................................................................................................8 V. 结论.......................................................................................................10 附录：模型输入和设置....................................................................12
GEI 对公共事业委员会 (PUC) 拒绝要求根据 HB 2021 停用 REC 的命令的概述
俄勒冈州公共事业委员会拒绝将俄勒冈州的“100% 清洁能源惠及所有人”法案 (HB 2021) 解释为要求退出可再生能源信用额度；公用事业公司应提供披露 作者：GEI 职员律师 Caroline Cilek 和 GEI 董事兼职员律师 Carra Sahler 2024 年 2 月 1 日 俄勒冈州公共事业委员会（“委员会”）确定 HB 2021（通常称为“100% 清洁能源惠及所有人”）不要求退出可再生能源证书（“REC”），因此在法律上不向俄勒冈州零售电力客户提供“清洁”电力。1 2021 年，俄勒冈州立法机构通过了 HB 2021，其中设定了“清洁能源目标”，要求波特兰通用电气（“PGE”）和太平洋电力（“公用事业公司”）到 2030 年将用于满足俄勒冈州零售电力客户需求的能源的温室气体排放量减少到基线排放水平的 80%然后，公用事业公司必须在 2035 年之前将温室气体排放量减少到基线水平以下 90%，到 2040 年减少到基线水平以下 100%。2 除了减少排放之外，公用事业公司还必须制定清洁能源计划，为实现清洁能源目标指明道路。俄勒冈州环境质量部 (DEQ) 和委员会在确定公用事业公司是否遵守 HB 2021 要求方面发挥着不同的作用。在确定基线排放水平并设定电力来源（如天然气、可再生能源、煤炭和核能）的排放因子后，DEQ 会收集和审查公用事业公司的排放数据，并将这些数据报告给委员会。3 如果委员会确定“该计划符合公众利益并符合清洁能源目标”，则可以“承认”（公用事业公司用语为软批准）清洁能源计划。4
单剂量 GLP-1 型胰腺基因疗法在肥胖小鼠模型中维持停用索马鲁肽后的体重减轻效果
图片改编自 Polonsky 等人。糖尿病治疗。2022 13:175–1871。1. Nauck 等人。Mol Metab。2021 46:101102。2. Campbell 和 Drucker。Cell Metab。2013 17:819-837。3. Polonsky 等人。糖尿病治疗。2022 13:175–1871。4. Weiss。患者偏好依从性。2020 14:2337-2345。5. Polonsky 等人。糖尿病光谱。2021 34:175-183。6. Terhune。路透社。2023 年 7 月 11 日。GLP-1=胰高血糖素样肽 1，GLP-1RA=GLP-1R 激动剂
vacines@gov.mb.ca 2023年6月22日回复：Covid-19 Janssen（JCOVDEN™）疫苗在加拿大停用的疫苗在2023年6月30日生效，生效于2023年6月30日，亲爱的卫生保健Provi
B.客户的健康历史1。您的孩子有过敏吗？是否是，如果是，请描述：2。任何疫苗后您的孩子是否曾经有过严重的反应或状况？是否是，如果是，请描述：3。您的孩子是否有任何健康状况需要定期去医生去看？是否是，如果是，请描述：4。您的孩子是否有任何可以抑制其免疫系统（即艾滋病毒感染，脾脏，器官移植等问题）的条件？是否是，如果是，请描述：5。您的孩子是否服用任何药物和/或最近接受或正在接受任何医疗（即类固醇，化学疗法，放疗，免疫球蛋白治疗等）？是否是，如果是，请列出：6。您的孩子怀孕了，打算怀孕和/或母乳喂养？是否N/A
COVID-19疫苗：增强剂量 vacines@gov.mb.ca 2023年6月22日回复：Covid-19 Janssen（JCOVDEN™）疫苗在加拿大停用的疫苗在2023年6月30日生效，生效于2023年6月30日，亲爱的卫生保健Provi 儿童青少年免疫同意书 COVID-19在加拿大批准的疫苗 曼尼托巴省省级公园的系统计划 novavax novaxovidmc pour la souche xbb.1.5 例外药物状态（eds）请求表 covid 19流感肺炎球菌免疫同意书 2023/24建筑可持续社区批准的项目1 of 21 产品专着模板 COVID-19 存储处理 - chart.pdf 2024年2月14日婴儿脑膜炎球菌疫苗计划... 客户疫苗管理报告表 麻疹，腮腺炎和风疹（MMR）疫苗的资格•所有≥12个月大的儿童都有资格接受2剂。除了这些剂量，C 税收计划策略 监视表格用户指南
证据表明，随着时间的推移，两种剂量的Covid-19疫苗提供的保护量会减少。提供助推剂量以恢复可能随着时间的推移减少的保护。基于Covid-19感染患严重疾病的风险，关于谁应该接受首次助推器剂量，谁应该接受额外的助推器剂量，有不同的建议。有关曼尼托巴目前的助推器剂量资格的信息，以及国家免疫咨询委员会（NACI）2的建议链接，可在Manitoba.ca/covid19/vaccine.html上在线获得。随着时间的流逝和Omicron变体，Covid-19-19-facine疫苗的主要疫苗系列（大多数人的剂量1和剂量2）在预防轻度疾病方面的有效性较低，我们还看到对严重疾病风险增加的严重疾病的保护降低了。在评估获得助推器剂量的个人风险和好处时，请考虑：
SSO Irr 激活/停用程序
2023 年 6 月 1 日 — NRC 的 UIC（由 (N14) 提供）已输入 IA 门户。CNRFC (N35) 将在 IA 门户中输入注释以使用 SSO 动员命令模板。
急性心力衰竭中停用二甲双胍
htn 5,022（64.88％）4,456（63.74％）566（75.57％）<.0001 Chi Square哮喘1,548（20.00％）1,376（19.68％）172（19.68％）172（22.96％）0.0329 CHI SQUARE CKD 72723 7234％（9.34％）（9.9.34％）（9.9.34％） （7.08％）0.0250 Chi Square急性肾衰竭3,300（42.64％）3,103（44.39％）197（26.30％）<.0001 Chi Square Heart Heart Dabor类别合并舒张力收缩期