112 . Zhang X X, Peng Y J, Fu J, et al. Progress in degradation of organic pesticides in water [J]. Journal of Three Gorges University :Natural Science edition, 2015 , 37 ( 2 ): 107 - 112 . [ 2 ] Malato S, Blanco J, Richter C, et al. Solar photocatalytic mineralization of commercial pesticides: Methamidophos[J]. Chemosphere, 1999 , 38 ( 5 ) : 1145 - 1156 . [ 3 ] 潘迪 , 张林生 , 王志良 , 等 . TiO 2 /Al 2 O 3 -UV 光催化降解 马拉硫磷的试验研究 [J]. 水处理技术 , 2010 , 36 ( 9 ): 30 - 33 . Pan D, Zhang L S, Wang Z L, et al. Photocatalytic degradation of Malathion by TiO 2 /Al 2 O 3 -UV [J]. Water Treatment Technology, 2010 , 36 ( 9 ): 30 - 33 . [ 4 ] 陈士夫 , 梁新 , 陶跃武 , 等 . 空心玻璃微球附载 TiO 2 光催 化降解有机磷农药 [J]. 感光科学与光化学 , 1999 , 17 , ( 1 ): 85 - 91 . Chen S F, Liang X, Tao Y W, et al. Photocatalytic degradation of organophosphorus pesticides with TiO 2 supported on hollow glass microspheres [J]. Photosensitive Science and Photochemistry, 1999 , 17 , ( 1 ): 85 - 91 . [ 5 ] 喻龙 , 李光义 , 邓晓 , 等 . 光化学降解有机磷农药研究进 展 [J]. 安全与环境学报 , 2007 , 7 ( 2 ): 36 - 40 . Yu L, Li G Y, Deng X, et al. Progress in photochemical degradation of organophosphate pesticides [J]. Journal of Safety and Environment, 2007 , 7 ( 2 ): 36 - 40 . [ 6 ] 刘祥英 , 邬腊梅 , 柏连阳 , 等 . TiO 2 光催化降解农药研究 新进展 [J]. 中国农学通报 , 2010 , 26 ( 12 ): 203 - 208 . Liu X Y, Wu L M, Bai L Y, et al. New progress in TiO 2 photocatalytic degradation of pesticides [J]. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2010 , 26 ( 12 ): 203 - 208 . [ 7 ] 刘文芳 , 周汝利 , 王燕子 . 光催化剂 TiO 2 改性的研究进 展 [J]. 化工进展 , 2016 , 35 ( 8 ): 2446 - 2454 . Research progress of photocatalyst TiO 2 modification [J]. Chemical Industry Progress, 2016 , 35 ( 8 ): 2446 - 2454 . [ 8 ] 谢娟 , 夏慧莹 , 周昭 , 等 . ZnO 基双组分复合光催化剂的
摘要减轻了CO 2排放,CO 2减少到多碳燃料或其他可用物质是一种吸引人但必不可少的方法。由于CO 2的减少是一种热力学上坡过程,因此只有当使用的能源具有可再生能源(例如太阳能)时,经济的CO 2固定才能实现。光催化CO 2还原是一个复杂的程序,因为它依赖催化剂设计,选择性,效率和光稳定性。光催化CO 2还原反应的能力受因子的影响,例如光催化剂的类型使用其带隙的能量,表面积和晶体结构。本综述讨论了光催化CO 2还原的动力学和热力学,并考虑了缺陷和杂质掺杂对光催化的参数的影响。该研究还集中于产品的选择性,即甲烷,甲醇,甲醛等。这项全面的综述提供了有关CO 2光量化光催化效率的发展和提高的见解,这有助于减少碳排放和更可持续的未来。
图 3 库仑加速能量转移。(a)主图:在氩气饱和水中,随着 PTS 浓度的增加(30 µM 步长),Ruphen(30 µM)的时间分辨发射轨迹及其在激光激发(λ = 532 nm,~5 ns 脉冲,50 mJ)后的相应寿命。插图:静态猝灭(t = 0 µs 时的强度 I)、动态猝灭(τ)和总发射猝灭(F)的 Stern–Volmer 图。 (b) 在氩气饱和水中经过激光激发(λ = 532 nm)后,3 Ruphen(c ( Ruphen ) = 30 µM,橙色,延迟 50 ns)、3 RuphenPy(c ( RuphenPy ) = 30 µM,蓝色,延迟 50 ns)和 3 PTS(c ( PTS ) = 30 µM,c ( Ruphen ) = 30 µM,青色,延迟 5 µs)的瞬态吸收光谱。 (c) 主图:在λ det = 496 nm 处与 (a) 中相同溶液的时间分辨瞬态吸收轨迹,指示亚纳秒静态能量转移(深绿色箭头)。插图:λ det = 496 nm 处 PTS 浓度依赖性总瞬态吸收信号,分别具有静态猝灭(深绿色箭头)和动态猝灭(浅绿色框)的贡献。有关详细信息,请参阅正文。 (d)简化的能量图展示了钌复合物-芘二元体系中长寿命有机三线态的形成。
1材料与可持续发展实验室(M2D),大学Bouira,1000,阿尔及利亚,阿尔及利亚2号,贝加亚大学技术学院环境工程实验室,06000 Bejaia,Algeria 3实验室,Algeria 3实验室3材料和催化剂的物理学化学,bejia 000 000,BEJIA,BEJIA,BEJIA,BEJIA,bejia 000,物理化学分析(CRAPC),Bou-ismaïl42004,Tipaza,Algeria 5实验室材料,能源,水和环境的过程。Faculty of Science and Technology, University of Bouira, 10000 Bouira, Algeria 6 University of Rennes, National School of Rennes chemistry, CNRS, ISCR - UMR6226, 35000 Rennes, France 7 Laboratory E2lim (Eau Environnement Limoges), University of Limoges, 123 avenue Albert Thomas, 87060 Limoges, France 8 Center for Energy and Environmental Materials, Ho Chi Minh,越南700000,基本和应用科学研究所,900000,环境与化学工程学院,Duy Tan University,Duy Tan University,Da Nang,550000,越南10自然资源的管理和估值和质量保证。SNVST教师,大学,Bouira 10000,阿尔及利亚SNVST教师,大学,Bouira 10000,阿尔及利亚
摘要:如今,由于其高稳定性和诱变性,芳香物质受到的环境污染已成为一个关注点。在这方面,研究人员将注意力集中在11的光催化过程的发展上,以将硝化化合物转化为苯胺。在这项工作中,研究了硝基苯(NB)到苯胺(AN)的光催化转化。使用商业TIO 2(P25)和基于嵌入在syndiotictic Polystyrene(SPS)气凝胶(SPS/P25气凝胶)的P25的光催化气凝胶14的光催化气凝胶14作为光催化反应进行。在光催化实验期间,将不同的酒精用作氢源。在16时,优化的工作条件(光催化剂剂量:0.5 mg/l和50%(v/v)eTOH%),达到了17个收益率高99%。根据结果,这项工作开辟了一种有效的方法18,使用与SPS/P25气凝胶的轻度反应条件一起生产NB,鉴于可能对光催化过程的扩展为19。20
摘要。本研究描述了两种三级废水处理方法的比较碳足迹分析:氯化和光催化。它整合了广泛的文献综述和西班牙Aqualia工厂进行的现场调查的数据。分析使用Simapro软件采用了生命周期评估(LCA)方法来评估每种治疗方法的碳足迹。数据是从各种文献来源和Aqualia工厂收集的。结果表明,氯化过程表现出比光催化过程低的碳足迹。值得注意的是,光催化处理的电力需求显着促进其较高的碳排放。文献综述和从Aqualia工厂收集的数据始终支持以下发现:光催化过程的能源密集型性质会导致更重要的碳排放。尽管光催化过程的治疗效率较高,但分析表明,氯化过程仍然是碳足迹方面更加有利的选择。光催化过程的大量电力需求抵消了其效率的好处,从而导致碳排放较高。总而言之,尽管光催化处理表现出优异的废水处理效率,但对环境影响的整体考虑至关重要。这些见解为废水处理行业的利益相关者提供了宝贵的指导,支持采用可持续实践,以优先减少碳排放。
这项迷你审查将重点放在过去3年中乙烯基聚合物的光催化升级和解聚的发展。首先简要讨论聚苯乙烯的升级,以及有关其他不可生物降解聚合物的升级的最新报道。有关聚苯乙烯升级的全面摘要,鼓励读者参考最近的出色评论。[6,7b,c,8]相反,这项迷你综述旨在对乙烯基聚合物的光催化降解进行严格讨论,包括聚甲基丙烯酸酯,聚丙烯酸酯,聚丙烯酸酯和其他材料,例如聚乙烯基醚。尽管当前的聚合物晶体降解策略不会像聚苯乙烯那样产生高增值的小分子,但它们可以通过高效的光催化过程将其完全解散回成单体。最后但并非最不重要的一点是,在讨论我们对令人兴奋的新方向的愿景中提供了关键的未来前景。
今天的摘要文章信息,通过有效利用自然资源,可以使用景观中的节能解决方案。但是,我们可以通过自然消耗自然资源而自我更新的能源来满足我们的能源需求。本研究旨在揭示如何在节能解决方案框架内解决景观计划和设计过程中涉及的所有活动。该研究的材料包括可再生能源和节能解决方案中使用的其他自然资源,以及能够可持续使用及其产生的作品的资源价值。该研究的方法介绍了传统的景观设计过程和节能景观设计过程,并确定了定义节能景观设计方法的参数。在城市或农村地区的节能景观设计,或各种尺寸的开放绿色空间,将通过使用植物材料潜力和地理数据来确保能源有效地利用能源,以进行气候控制,阴影和凉爽的区域,设置良好的结构,适当的材料选择,有效的土地利用,良好的土地使用,有效的花园以及有效的农业生产。为开发一种用于节能景观设计的模型,已经确定了在景观设计中使用太阳能,风能,地热和生物质能量的标准。此外,还考虑了能源在生存和非生存材料,绿色屋顶,绿色墙壁,爱好花园,永续农业花园,雨水花园和Xeriscape地区的实用和经济使用。在这种情况下,目的是通过这些标准为景观设计过程创建指南。
MOF由于其可调带间隙而成为光催化的有前途的材料,这使它们能够吸收光并产生用于光催化反应所需的电子孔对。带隙,价带(VB)和传导带(CB)之间的能量差,确定了MOF可以吸收的光的波长。通过仔细设计MOF中的有机配体和金属节点,研究人员可以调整带隙以匹配可见光或紫外线的能量。这种可调节性允许MOF有效利用轻能,从而促进反应性物种的产生,例如羟基自由基和超氧化物离子,这对于降解污染物至关重要。在用于光催化应用的各种类型的MOF中,有几种值得注意的MOF,具有适当的带隙用于光催化目的(图1)。首先,UIO型MOF的特征在于它们的稳健性和较大的孔径,在光催化反应中表现出了出色的性能,这是由于它们的高表面积和恶劣条件下的稳定性。mil-type MoF,具有开放金属位点和量身定制的孔结构,也具有增强的光吸收和电荷分离特性,使它们成为各种转化的有效光催化剂。