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World File Search System克隆
治疗性克隆：潜力、挑战和伦理考量
治疗性克隆代表了再生医学的一个有前途的途径，它有可能产生患者特异性干细胞，用于治疗各种疾病和损伤。然而，这项技术并非没有挑战，既有技术挑战，也有伦理挑战。应对这些挑战需要持续的研究、创新和对伦理影响的深思熟虑。随着我们理解和能力的提高，治疗性克隆可能成为个性化医疗的基石，为患者带来新的希望，并彻底改变我们对待医疗保健的方式。治疗性克隆的未来将取决于我们能否平衡科学进步与伦理责任，确保这项强大的技术被用于造福大众。
使用隐式行为克隆和动态运动原始的动态运动来促进机器人运动计划的增强学习
摘要 - 用于运动计划的运动计划（RL）在慢训练速度和差异性差方面仍然具有低效率和差异性。在本文中，我们提出了一种新型的基于RL的机器人运动计划框架，该框架使用隐式行为克隆（IBC）和动态运动原始（DMP）来提高训练速度和外部RL试剂的概括性。IBC利用人类演示数据来利用RL的训练速度，而DMP则是一种启发式模型，将运动计划转移到更简单的计划空间。为了支持这一点，我们还使用可用于类似研究的选择实验创建了人类的示范数据集。比较研究揭示了所提出的方法比传统RL药剂的优势，训练速度更快，得分更高。实体实验实验指示了所提出的方法对简单组装任务的适用性。我们的工作提供了一种新的观点，即使用运动原语和人类演示来利用RL的性能用于机器人应用。
免疫，单克隆抗体和疫苗接种
•新生儿在出生前和母乳喂养之前通过胎盘接受被动免疫。例如，当怀孕的人接种疫苗时，他们的身体会产生可以越过胎盘并立即保护婴儿的抗体。这确保新生儿从出生开始就对疾病有所防御。•当需要立即保护特定疾病时，含有抗体的产物，例如免疫球蛋白和单克隆抗体，可提供被动免疫。
婴儿和高风险儿童的单克隆抗体
Beyfortus TM通常不需要在本季节患有RSV感染的婴儿。在婴儿从RSV恢复后，在同一季节给Beyfortus TM的额外好处尚不清楚并且很可能很小，因为同一季节再次从RSV再次患病的机会非常低。但是，免疫系统弱的婴儿可能仍会受益于Beyfortus TM，因为他们的身体可能不会抵抗RSV感染。如果您的婴儿患有削弱其免疫系统的医疗状况，请与医疗保健提供者讨论RSV感染后的Beyfortus TM使用。
成人 COVID-19 单克隆抗体使用工作组 5/24 ...
V.1 UCSF 健康中心成人 COVID-19 暴露前预防（被动免疫）指南作者：成人 COVID-19 单克隆抗体使用工作组 2024 年 5 月 24 日，更新于 2024 年 8 月 14 日背景：2024 年 3 月 22 日，美国食品药品管理局 (FDA) 发布了 pemivibart（Pemgarda Ô）的紧急使用授权 (EUA)，用于符合条件的免疫功能低下患者，即目前未感染或未接触 COVID-19 的患者，作为 COVID-19 的暴露前预防。这种药物不能替代疫苗，所有可以接种疫苗的患者都应接种疫苗。本文档包含有关如何将该药物分配给 UCSF Health 成人的信息。有关其他 COVID-19 治疗方法，请参阅此处的 UCSF 成人 IDMP（传染病管理计划）网站。如有疑问，请联系 S Arora MD。更新
发现新型Merbecovirus DNA克隆污染农业水稻测序数据集
HKU4相关的冠状病毒属于与中东呼吸道综合征冠状病毒（MERS-COV）的同一Merbecovirus子属，该疾病导致死亡率超过30％的人类的严重呼吸道疾病。与HKU4相关的冠状病毒和MERS-COV之间的高遗传相似性使它们成为建模潜在的人畜共患溢出场景的有吸引力的研究主题。在这项研究中，我们确定了一种新型的冠状病毒污染农业水稻RNA测序数据集。2020年初，惠宗农业大学将数据集存放在NCBI中。我们能够组装出新型HKU4相关Merbecovirus的完整病毒基因组。组装的基因组为98.38％，与最接近已知的完整基因组序列tylonycteris pachypus bat bat孤立BTTP-GX2012相同。在使用计算机建模中，我们表明，新型HKU4相关的冠状病毒尖峰蛋白可能与MERS-COV使用的受体（DPP4）结合。我们进一步表明，新型HKU4相关的冠状病毒基因组已插入与先前发表的冠状病毒感染性克隆一致的形式中的细菌人造染色体。此外，我们发现了MERS-COV参考菌株的尖峰基因的几乎完整的读取覆盖率，并确定数据集中可能存在HKU4相关的嵌合体。
人类生殖克隆、可遗传基因组编辑和新型生殖技术的未来
本文比较了人类生殖克隆 (HRC) 和可遗传基因组编辑 (HGE)，以确定鼓励禁止新型生殖技术的因素。HRC 遭到立法反对，部分原因是它涉及无性生殖，并被错误地与复制联系在一起。HGE 和其他涉及有性生殖的技术没有这些问题。HRC 还卷入了克隆人类胚胎以获取干细胞的研究。HGE 并非如此，因为科学家学会了如何在不创造胚胎的情况下创造和编辑多能干细胞。然而，HRC 的法律历史预测，与胚胎破坏密切相关的生殖技术将面临激烈的反对。未来禁止的目标可能包括：原核移植，一种线粒体替代疗法的亚型，其中两个受精卵被破坏以重建一个；以及体外配子发生，这是一个未来的过程，在这个过程中，夫妇根据他们的基因特征创造数百个胚胎，同时丢弃绝大多数胚胎。 HGE 尚未被禁止，部分原因是一项拨款附加条款阻止了美国食品药品管理局 (FDA) 批准临床试验。如果附加条款被修改，允许考虑纠正导致严重单基因疾病的突变的申请，本文预测立法者不会颁布禁令。然而，如果基因增强在未来变得可行，就会出现棘手的政策问题，包括对后代的影响。国会可能不会讨论这些问题，而是保留附加条款，从而消除了禁止 HGE 增强的必要性。
单克隆抗体治疗系统性红斑狼疮的进展：简要回顾
系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种影响多个器官和系统的慢性自身免疫性疾病。其特征是产生攻击健康细胞和组织的异常抗体。该疾病的症状和严重程度范围很广，从轻微到严重。诊断可能很复杂，但美国风湿病学会 (ACR) 的分类标准有助于诊断。全球发病率和患病率差异很大，主要影响 30 至 40 岁的成年女性，尽管也可能发生在儿童时期。SLE 的预后随着时间的推移有所改善，但仍存在不可逆器官损伤的风险。治疗针对每位患者进行个性化，以免疫抑制和使用皮质类固醇为基础。生物疗法（如单克隆抗体）已成为一种更具体的替代疗法。甲氨蝶呤、抗疟药、糖皮质激素、免疫抑制剂和单克隆抗体是用于治疗 SLE 的一些药物。目前正在开发新的治疗策略，例如靶向治疗、免疫调节剂和生物制剂。治疗依从性、监测和定期随访是 SLE 管理的重要方面。本文旨在描述用于管理 SLE 的新型单克隆抗体疗法的特点。
从纤维炎到纤维肌痛再到致骨疼痛 用药理学治疗银屑病关节炎管理的建议：2023 Update 康复 系统性狼疮的管理 要考虑难度管理的点 难以治疗的类风湿关节炎的定义 acod1 杰克锅！关于类风湿关节炎的治疗循环的注册表，我们可以学到什么？ 抵消色氨酸代谢改变，作为类风湿关节炎的新治疗策略 儿童期为靶标（T2T）开发 巨型细胞动脉炎和多肌痛性风湿病的治疗靶向建议 泼尼松和MTOR抑制剂西罗莫司的联合治疗用于治疗腹膜后纤维化 Olokizumab，一种针对的单克隆抗体 静脉血栓栓塞和JAK抑制剂和其他免疫调节药物：类风湿关节炎患者的瑞典比较安全研究
抽象的风湿病学家和风湿病学在单张教疼痛的概念化中起着重要作用，因为典型的Nociplastic疼痛条件是纤维肌痛。纤维肌痛以前被称为纤维炎，直到由于缺乏全身性炎症和组织损伤而显然可以与自身免疫性疾病区分开。单张教疼痛现在被认为是伤害性疼痛（由于周围损伤或炎症引起的疼痛）和神经性疼痛外，还被认为是疼痛的第三个描述剂/机制。单张教疼痛可以孤立地发生，也可以与其他疼痛机制合并，因为自身免疫性疾病的个体通常发生。我们现在知道，鼻骨疼痛的基本症状是普遍的疼痛（或者在没有炎症/损害迹象的区域疼痛），伴随着疲劳，睡眠和记忆问题。有客观的证据表明疼痛的扩增/增强以及非疼痛的刺激，例如灯光的亮度以及声音或气味的不愉快性。单张教疼痛状态可以由创伤，感染和慢性应激源等多种压力触发。这些特征共同表明，中枢神经系统（CNS）在引起和维持鼻骨疼痛方面发挥了重要作用，但是这些CNS因素可能是由持续的外周伤害感受器输入驱动的。最有效的致命药物疗法是非阿片类药物造成镇痛药，例如三轮车，5-羟色胺 - 氯肾上腺素再摄取抑制剂和gabapentinoids。但是，鼻骨疼痛治疗的支柱是使用多种非药理综合疗法，尤其是那些改善活动/运动，睡眠和解决心理学合并症的疗法。
使用机器学习预测单克隆抗体的纯化过程
树脂官能团盐种盐浓度。(mM) pH Range Charged Hydrophobic CEX Sulfonate n/a NaOAc 30 to 650 5.0 to 6.5 MMCEX Carboxyl Phenyl NaOAc 30 to 650 5.0 to 8.0 MMCEX Carboxyl Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 HIC n/a Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 MMAEX Quaternary amine Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0至8.0 Mmaex Quaternary氨基NAOAC 30至650 5.0至8.0 AEX Quaternary Amine N/A NaOAC 30至650 7.0 7.0至8.5