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World File Search System共轭
氮氧自由基共轭聚合物作为添加剂可减少有机太阳能电池中的非辐射能量损失
基于非富勒烯受体的有机太阳能电池（NFA-OSC）现在正朝着 20% 的能量转换效率的里程碑迈进。为实现这一目标，最小化所有损耗通道（包括非辐射光电压损耗）似乎是必要的。在很大程度上，非辐射复合被认为是材料固有的特性，这是由于振动引起的电荷转移 (CT) 状态的衰减或它们向三重态激子的反向电子转移。本文表明，使用一种具有 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基侧基的新型共轭硝基自由基聚合物 (GDTA) 作为添加剂可以提高基于不同活性层材料的 NFA-OSC 的光伏性能。添加 GDTA 后，开路电压 (V OC )、填充因子 (FF) 和短路电流密度 (J SC ) 同时改善。该方法应用于多种材料系统，包括最先进的供体/受体对，其性能从 15.8% 提高到 17.6%（对于 PM6:Y6）并从 17.5% 提高到 18.3%（对于 PM6:BTP-eC9）。然后，讨论了观察到的改进背后的可能原因。结果表明 CT 状态被抑制为三重态激子损失通道。这项工作提出了一种简便、有前途且通用的方法来进一步提高 NFA-OSC 的性能。
通过二聚有机金属掺杂剂实现的高度空气稳定的n掺杂共轭聚合物
化学掺杂是控制分子半导体电子特性（包括其电导率和功函数）的关键过程。n 型掺杂聚合物的一个常见限制是在环境条件下不稳定性，这限制了 n 型掺杂聚合物的特性分析和器件应用。在本研究中，在以萘二酰亚胺和苝二酰亚胺为基础的主链的聚合物半导体薄膜上进行了用有机金属掺杂剂的顺序 n 型掺杂。(RuCp*Mes)2，{Cp* = 五甲基环戊二烯基；Mes = 1,3,5-三甲基苯} 实现了中等环境稳定性，这与简单的单电子还原剂二茂钴获得的不稳定 n 型掺杂状态形成鲜明对比。(RuCp*Mes)2 的高度阴极有效氧化还原电位约为。 − 2.0 V vs 二茂铁，抑制了空气中的反向电子转移反应和随后的掺杂剂损失，从而产生了观察到的空气稳定性。它还允许将苝二酰亚胺基聚合物还原到重复单元主要是双离子的状态。光电子测量表明，重掺杂聚合物的电离电位约为 3.9 eV。我们的研究结果表明，用 (RuCp*Mes) 2 进行化学掺杂是生产高稳定性、n 掺杂共轭聚合物的有效方法。
BCSJ模板
我们在此报告中的近红外（NIR） - 发光蛋白质复合物与共轭聚合物。我们已经发现，NIR区域中的固态发光可以从由硼偶氮苯复合物组成的一系列共轭聚合物中获得。我们在本文中证明了蛋白质分子可以通过与含硼偶氮苯的共轭聚合物的吸附来修饰，仅通过在水缓冲液中混合并随后用过滤纯化，然后冷冻干燥。修饰的蛋白质复合物可以在缓冲液中表现出NIR发射和高色散性。特别是，与吲哚羟氨酸绿（ICG）相比，这是一种常规的衰老染料染料，聚合物修饰的蛋白质复合物显示出对光漂白的耐药性。最后，通过将脂肪酶用作支架，我们证实了在聚合物修饰后可以检测到酶促活性。关键字：共轭聚合物；近红外发光；唑苯;蛋白质复合物
定向马尔可夫尼科夫氢化和...
催化烯烃功能化是一种从易于获取的化学原料构建分子复杂性的有效而经济的方法。[1] 过渡金属催化的烯烃氢芳基化/烯基化反应是一种构建 C(sp 3 )−C(sp 2 ) 键的直接方法。已经开发出各种策略来控制使用共轭和非共轭烯烃的区域选择性，其中非共轭烯烃因烷基金属链行走而引入了额外的复杂性。[2-7] 在过去的几年中，使用非共轭烯烃的反马尔可夫尼科夫氢芳基化方法发展迅速。[8-12] 在这些系统中，选择性控制通常源于对形成主要烷基金属中间体的热力学偏好。另一方面，使用非共轭烯烃的马尔可夫尼科夫选择性氢芳基化反应相对较少，该领域的研究进展较慢（方案 1A）。 [13] 2016 年，Shenvi 和同事报告了一项显著进展，他们开发了一种双催化钴/镍金属氢化物氢原子转移 (MHAT) 方法，该方法可有效用于末端烯烃与芳基卤化物的氢芳基化，其中区域选择性由通过 MHAT 有利地形成二级烷基自由基来控制。[13c]
共轭聚合物的两亲性侧链优化掺杂剂的位置，朝着有效的N型有机热电学
聚合物也已成为有机热电学的潜在候选物，[7,8]有可能提供柔性，大面积和低成本的能源产生或加热 - 可吸引人的应用，例如，可穿戴能量收获，目前是传统的脆性和通常的毒性或稀有毒性或稀有层次的材料，这些材料目前是不可能的。ther- moelectric材料通过优异ZT = S2σT /κ的无量纲数进行评估，其中S，σ，T和κ分别代表塞贝克系数，电气有效性，绝对温度和热电导率。大多数连接的聚合物的特征是低κ值，从本质上有助于高ZT。通过P型共轭聚合物（例如ZT> 0.25）（PEDOT）（PEDOT）（pEDOT）等最广泛的热电研究证实了这一点。[9,10] P型和N型热电材料的性能应在任何实际应用之前彼此配对。ever，基于N型共轭聚合物的热电设备在功率因数方面仍然远低于其P型对应物（s2σ）。[11,12]因此，有效的发展
共轭聚合物的两亲性侧链优化掺杂剂的位置，朝着有效的N型有机热电学
聚合物也已成为有机热电学的潜在候选物，[7,8]有可能提供柔性，大面积和低成本的能源产生或加热 - 可吸引人的应用，例如，可穿戴能量收获，目前是传统的脆性和通常的毒性或稀有毒性或稀有层次的材料，这些材料目前是不可能的。ther- moelectric材料通过优异ZT = S2σT /κ的无量纲数进行评估，其中S，σ，T和κ分别代表塞贝克系数，电气有效性，绝对温度和热电导率。大多数连接的聚合物的特征是低κ值，从本质上有助于高ZT。通过P型共轭聚合物（例如ZT> 0.25）（PEDOT）（PEDOT）（pEDOT）等最广泛的热电研究证实了这一点。[9,10] P型和N型热电材料的性能应在任何实际应用之前彼此配对。ever，基于N型共轭聚合物的热电设备在功率因数方面仍然远低于其P型对应物（s2σ）。[11,12]因此，有效的发展
沟通-Docta Computense
地下合成最近已成为形成碳基纳米结构的基本方法，否则通过标准溶液化学无法实现。特殊重点是考虑了π共轭聚合物的合成，这些聚合物考虑了它们在有机电子，光电子和纺纱剂中的相关性和潜力。在这里，我们报告了在超高真空条件下通过Au（111）表面在AU（111）表面上通过乙烯烯样键双连接的共轭梯子聚合物的地面合成。通过低温扫描隧道显微镜和非接触原子力显微镜显然表征了所获得的聚合物的原子精确结构。此外，扫描隧道光谱辅以密度功能理论的计算均显示了聚合物的狭窄带隙。我们的结果提供了偶有π共轭聚合物与功能性碳基纳米材料的前景的观点。
luveltamab tazevibulin（Stro-002），一种抗叶酸受体α抗体药物共轭，安全性和有效性，在FOLRαexpress
vall d'Hebron肿瘤学研究所（VHIO），西班牙巴塞罗那Vall D'Hebron大学医院；宾夕法尼亚州艾布拉姆森癌症中心宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学；俄亥俄州立大学，韦克斯纳医学中心，俄亥俄州哥伦布；宾夕法尼亚州费城托马斯·杰斐逊大学的西德尼·金梅尔癌症中心；威斯康星州密尔沃基医学院，威斯康星州；芝加哥大学，伊利诺伊州芝加哥；迈阿密癌症研究所，佛罗里达州迈阿密浸信会健康；弗吉尼亚州费尔法克斯，弗吉尼亚癌症专家和美国肿瘤学研究；医院大学HM Sanchinarro - 西班牙马德里CIOCC；加利福尼亚州南旧金山的Sutro Biopharma，Inc。；北卡罗来纳州夏洛特市中庭健康研究所
X射线诱导的超快电荷转移在基于噻吩的共轭聚合物中，由核心孔光谱控制
同时，能量结构域中的高分辨率X射线光谱也可以提供对分子系统中超快染色器过程的有用见解。使用单色同步加速器X射线辐射，可以在分子中对特定原子核壳的共振激发。核心兴奋状态的寿命因几个飞秒而异，具有激发能量的相对较浅的核心孔高达1 keV，直到具有较高激发能的深核孔的attosentime量表。通过发射X射线光子或螺旋钻电子的发射在核心激发态的寿命内，可以作为探测分子在同一时间尺度上发生的任何动力学过程的探测。这是“核心时钟”光谱（CHC）的基本概念。6关于
CMC 战略论坛北美：2024 年
随着生物共轭物产品组合的不断增长，释放和表征这些分子所需的分析工具和策略也在迅速发展，以满足行业的需求。抗体-药物偶联物 (ADC) 需要精确的工具来确保产品质量和制造一致性。在偶联疫苗领域，需要分析工具来协助工艺开发以及产品表征和测试。这些用于各种生物共轭分子的分析工具涵盖了工艺相关杂质、产品相关杂质、产品质量属性以及通过深入表征了解产品/工艺的应用。这些生物共轭分子的复杂性在开发过程中带来了许多分析挑战。在本次会议中，我们旨在介绍如何利用分析工具进行偶联疫苗的工艺开发、ADC 的表征和质量控制，以及整个生物共轭行业面临的其他分析挑战。