XiaoMi-AI文件搜索系统
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Gary B. Solomon 合伙人
遥感设备制造商：为一家大型遥感设备公司准备和申请专利申请，用于识别和跟踪零售和其他环境中的物流运营中的物体。饮料制造商：为一家大型饮料制造商管理包含数百项专利的全球专利组合；准备和申请了数十项专利。半导体公司：为大型半导体公司准备和申请了有关电路、工艺和系统的众多专利。海洋技术：开发了涵盖船舶所有技术方面的专利组合，包括通信、系统控制、船舶跟踪、自主操作、用于监控系统操作的机器学习、结构设计等。医疗器械制造商：开发了真空辅助伤口治疗系统的系统级专利组合；准备和申请了数十项系统和敷料专利；为以下领域进行专利准备和申请：超声波系统；MRI 系统；筋膜组织治疗装置；X 射线传感器；用于监测的植入式装置；手术器械及其所用设备；轮椅；病床；残障人士使用的代步车。电信公司：准备了数百份专利申请，包括管理全球申请，形成了包含 600 多项专利的专利组合。国防承包商：为一家中型国防承包商准备并起诉专利申请，该承包商拥有各种国防相关技术，包括独立技术和 OEM 解决方案。新产品开发商：为各种初创企业和中型产品开发商制定美国和国际知识产权战略，以使用专利保护新产品并保护其他知识产权资产。广告公司：为零售广告领域的一家初创公司开发了专利组合，其中包括多种广告、营销和产品推广业务方法。财富 500 强公司：为财富 500 强公司开发了相当大的专利组合，以保护其创新信息技术，包括软件架构工具和方法，包括互联网工具、项目开发软件工具、能源交易指数、数据库管理工具和许多其他软件工具。在线媒体：为多家数字媒体公司开发了专利组合，包括传统报纸公司的在线分拆公司和新媒体初创公司。时尚和美容行业：制定了一项知识产权战略，结合使用设计和实用专利、版权和商标来保护客户在鞋子、钱包和其他时尚配饰方面的知识产权。计算机打印机公司：在针对一家非实施实体的专利侵权案中，该公司此前曾与另一家行业被告达成 4 亿美元的和解，制定并执行了一项成功的辩护策略，包括非侵权定位和无效性搜索，其中涉及软件注册系统和流程。
倾斜相机的校准程序...
关键词：倾斜影像、相机校准、3D 城市模型、多传感器、视轴校准 摘要：除了创建虚拟动画 3D 城市模型、国土安全和城市规划分析外，准确确定倾斜影像中的几何特征也是当今的一项重要任务。由于单幅图像数量巨大，控制点的减少迫使人们使用直接参考设备。这需要精确的相机校准和额外的调整程序。本文旨在展示各种校准步骤的工作流程，并将展示使用最终 3D 城市模型进行校准飞行的示例。与大多数其他软件不同，倾斜相机不是作为与天底传感器共同配准的传感器使用，所有相机图像都作为单个预定向数据进入 AT 过程。这样可以实现更好的后校准，以便检测单个相机校准中的变化和其他机械效应。所示的传感器（倾斜成像仪）基于 5 台 Phase One 相机，其中天底相机配备 50 毫米镜头，像素为 80 MPIX，而倾斜相机使用 80 毫米镜头以 50 MPix 捕捉图像。相机牢固地安装在外壳内，以防止物理和热变形。传感器头还承载着一个连接到 POS AV GNSS 接收器的 IMU。传感器由陀螺仪支架稳定，陀螺仪支架可产生浮动天线 -IMU 杠杆臂。它们必须与原始 GNSS-IMU 数据一起注册。相机校准程序基于一次特殊校准飞行执行，共拍摄了 5 台相机的 351 张照片并记录了 GPS/IMU 数据。这项特定任务设计在两个不同的高度，每个飞行高度都有额外的十字线。每个曝光位置的五张图像没有重叠，但在区块中有很多重叠，导致每个点的测量次数高达 200 次。每张照片上平均有 110 个分布均匀的测量点，这对于相机校准来说是一个令人满意的数字。第一步，借助天底相机和 GPS/IMU 数据，计算出初始方向校正和径向校正。通过这种方法，整个项目只需一步即可计算和校准。在迭代过程中，分别打开摄像头的径向和切向参数，然后检查相机常数和主点位置并最终进行校准。除此之外，孔侧校准既可以基于天底相机及其偏移量进行，也可以独立于每个相机进行，与其他相机无关。无论如何，这必须在完整的任务中执行，以获得单个摄像头之间的稳定性。确定节点到 IMU 中心的杠杆臂需要比单个相机更加谨慎，特别是由于倾斜角度较大。准备好所有这些步骤后，您将获得一个高精度传感器，该传感器能够完全自动提取数据，并快速更新现有数据。然后可以在完全 3D 环境中频繁监测城市动态。
成功的学生技术费用提案示例
建议为以下五个项目提供资金：纽姆布鲁文化中心——纽姆布鲁文化中心有意扩展其最近升级的两个计算机实验室的学生技术，以包括一个综合的信息技术 (IT) 平台，为学生、职员、教师、利益相关者和访客提供强大的领导和学习环境。新环境将包括以下内容：交互式智能板技术、移动数字讲台、用于音频和视频记录的实时流媒体摄像头以及供学生组织使用的笔记本电脑技术。希望这项新技术将使我们的学生组织、个别学生、教师和工作人员受益，他们定期在纽姆布鲁多功能厅和会议室开会，参加本科课程、特别项目、每周和每两周的会议和会议。多功能厅可容纳 225 人，两个会议室分别可容纳 45 人和 15 人。这项新技术将取代过时的二十世纪设备，大大提高了增强学生编程和新学术计划的可能性。升级大学 Linux 镜像服务器的硬件 - 我们建议升级支持大学 Linux 镜像服务器的服务器硬件。Linux 在校园服务器的很大一部分以及许多学生的台式机和笔记本电脑上运行（作为 Windows 或 MacOS 的替代品）。Linux 镜像服务器提供从快速可靠的位置下载软件（包括操作系统、升级和其他软件）的权限，因为它靠近用户。我们当前的硬件已有 12 年多历史，不再足以处理校园对它的预期负载。新硬件将使我们能够继续向校园社区提供这种宝贵的资源，并扩展以提供我们目前存储空间不足的其他应用程序。音乐技术实验室学院 iMac 替换计算机 - CSPAC 1108 室的音乐技术实验室急需新的替换计算机。当前的 iMac 计算机已有 7 年历史。目前，我们有几台计算机出现故障，如果能找到零件，则需要进行昂贵的维修。资助这项工作不仅将使音乐学院的学生受益，还将使选修音乐课程的非专业学生和每年夏天参加音乐学院夏令营的学生受益。实验室每学期开设两门音乐作曲荣誉研讨会以及几门音乐课程。音乐学院助教每周在实验室工作 20 小时，大学的任何学生都可以在这段时间内使用实验室。音乐技术实验室设有 20 个计算机工作站，配有钢琴键盘、数字音频接口和专业音乐软件。这些硬件和软件将安装在新计算机上。在一个典型的学年里，该实验室有近 800 名马里兰大学学生使用，其他时间还有许多来自大学以外的学生使用。它是克拉丽斯史密斯表演艺术中心唯一的计算机实验室。更换这些计算机的时间将是 2018 年春季学期末。穆斯林学生协会祈祷空间技术 - 自 2004 年以来，科尔菲尔德豪斯一直是马里兰大学穆斯林祈祷空间的所在地。该空间由马里兰大学部门收购
问卷调查 医疗器械中的人工智能
1 目录................................................................................................................ 2 2 初步说明............................................................................................................... 2 3 术语和定义............................................................................................................... 3 4 同样，必须考虑对该定义的解释的未来指导。人工智能的可认证性 ................................................................................................................ 3 5 调查问卷：一般要求 ...................................................................................................... 4 5.1 开发能力 ................................................................................................................ 4 5.2 文件 ............................................................................................................................ 5 6 调查问卷：产品开发要求 ............................................................................................. 5 6.1 预期用途和利益相关者要求 ............................................................................................. 5 6.1.1 预期用途 ............................................................................................................. 5 6.1.2 预期用户、预期使用环境 ............................................................................................. 6 6.1.3 利益相关者要求 ............................................................................................................. 7 6.1.4 风险管理和临床评估的输入 ............................................................................................. 7 6.2 软件要求 ............................................................................................................................. 9 6.2.1 功能和性能 ............................................................................................................. 9 6.2.2 用户界面 ............................................................................................................. 11 6.2.3 其他软件要求........................................................................... 11 6.2.4 人工智能的安全风险 ...................................................................................... 12 6.3 数据管理 .............................................................................................................. 13 6.3.1 训练、验证和测试数据集的收集 ........................................................................ 13 6.3.2 数据标签 ............................................................................................................. 14 6.3.3 数据（预）处理程序 ............................................................................................. 15 6.3.4 文档和版本控制 ............................................................................................. 16 6.4 模型开发 .............................................................................................................17 6.4.1 准备 ................................................................................................................ 17 6.4.2 培训 ................................................................................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ............................................................................................................. 20 6.5.2 随附材料 ............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ............................................................................................................. 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ................................................................................................ 24 7.2 上市后监督 ............................................................................................................. 25 7.3退役................................................................................................................................ 26 8 参考文献...................................................................................................................... 26 8.1 法规...................................................................................................................... 26 8.2 指导...................................................................................................................... 27 8.3 标准...................................................................................................................... 27 8.4 补充参考文献...................................................................................................... 27 8.4.1 补充标准...................................................................................................... 27 8.4.2 补充标准草案...................................................................................................... 27 9 历史...................................................................................................................... 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28
学习机器人过程自动化alok mani tripathi pdf
设计RPA解决方案，以有效有效地简化各种交易任务，从而最大程度地降低成本，同时最大化ROI。关键功能： *初学者的机器人过程自动化指南（RPA）及其对现代世界的影响 *使用UIPATH *创建和部署所有计算机的企业自动化任务。本书是学习RPA的综合指南，特别关注流行的RPA工具Uipath。学习机器人过程自动化将使您从了解RPA的基础到高级实施技术的旅程。您将熟悉UIPATH界面并了解其工作流程。动手练习涵盖了Excel，SAP，Windows和Web刮擦等自动化应用程序，以及处理用户事件和例外。在书的结尾处，您将能够构建第一个软件机器人并将其汇总以使用机器人部署的最佳实践执行各种自动化任务。目录表： *什么是机器人过程自动化？提高效率的自动化技术可以使用几种技术来自动化任务，包括自定义软件开发，运行手册管理，批处理处理，包装器集成，浏览器自动化，桌面自动化以及数据库/Web服务集成。为了高效的自动化，任务应具有明确和基于规则的步骤，逻辑输入验证和可解密的输出。您将要学到的知识： *了解RPA *学习UIPATH编程技术用于部署机器人配置 *探索数据提取技术 *与流行的应用程序集成在一起（例如SAP和MS Office） *调试程序中的机器人，包括记录和异常操作，包括保持代码版本和源代码版本和源代码控制程序，并使用UIPATH IMPROTINATION a IMPRIATINAL IMINGITION APONITION IMINCONITION APONITION AI IMPRIENTINIS IMINDIRE IMPRITION或IMPRIENT AI IMPRITION IMINDIRATION IMINDIRATION IMINDIRATION IMSIRISTION; *通过自动执行通用任务的效率 *视觉基本或C＃的事先编程知识是有用的，但不必要。*记录和播放 *以顺序，流程图，控制流的开始开始，记忆和操纵数据 *控制控制措施 - 选择和提取 *使用插件和扩展名称驯服该应用程序 *处理用户事件和助手bots *的例外处理，访问，调试，并测量和维护系统，以在其中进行操作，以实现和维护obot oferation insportes *在其中进行了操作 *某些任务。自动化的好处通常超过成本，并使用各种技术来提高企业的效率。程序员利用自定义软件开发，运行簿，批处理文件，包装器，浏览器自动化，桌面自动化以及数据库/Web服务集成的技术来自动化任务。机器人过程自动化（RPA）是一个转换区域，涉及使用软件程序在与应用程序互动时模仿人类行动。这些进步的组合有时将此过程称为智能自动化。这些软件机器人可以从现有应用程序中读取并与现有应用程序进行交互，以完成基于规则的任务，通常需要输入或单击用于执行任务的应用程序。随着人工智能技术的整合，高级计算机计算和决策过程变得更加有效。这种协同作用使企业能够自动化以前不可能的任务，从而利用机器学习，自然语言处理和计算机视觉等创新。随着机器人过程自动化（RPA）的出现，自动化过程变得更加容易。RPA不需要广泛的编码知识，而是通过使用鼠标和键盘输入模仿在计算机屏幕上的人类动作来训练机器人。这是特别有益的，因为大多数业务程序已经明确定义，并记录了人类的步骤。包含数据验证，转换和用法也已集成到现有系统中，从而允许RPA平台自动化任务，例如发票数据输入。将RPA与传统自动化区分开的关键特征是它在不干预的情况下适应动态情况的能力。例如，在处理电子表单时，RPA软件可以处理缺失的信息，例如PIN代码，而无需人力援助。此功能超出了平凡的任务，使RPA能够以精确和速度管理复杂的系统和工作流程。使用机器人过程自动化（RPA）技术对各个行业具有深远的好处。RPA的好处包括提高质量和准确性的一致性，提高生产率和效率，更快的服务提供以及降低运营成本。因此，企业可以将资源从重复的任务重定向到更具战略性和高价值活动，从而利用RPA的变革潜力来推动增长和改进。一旦受过训练，RPA机器人就可以精确和准确地执行任务，从而消除人为错误并提高工作质量。这些机器人可以与不同技术的应用程序无缝互动，使其非常适合诸如数据输入，客户服务和过程自动化之类的任务。RPA的使用在涉及复杂过程，高交易量或敏感数据处理的行业中特别有益。例如，管理保单和处理索赔需要巨大精确度的保险部门可以从RPA中受益匪浅。同样，金融机构可以利用RPA自动化日常活动和复杂的工作流程。RPA也可以应用于公用事业，医疗保健和业务流程外包（BPO）等行业。在医疗保健中，RPA可以优化患者的约会，发送自动提醒并消除患者记录中的人为错误。这会改善患者的经验和更有效地利用工人的时间。RPA的好处包括更高质量的服务，更高的准确性和改进的分析。随着人为错误的减少，工作质量大大提高，从而带来了更好的决策和业务见解。此外，RPA能够使用元数据记录每个动作的能力使分析数据并预测趋势变得更加容易。机器人过程自动化（RPA）的效率在于其管理收入数量，按时完成任务并降低成本的能力。使用RPA，一个机器人可以执行与三位人类全职高管相同的工作，从而提高了可用性和生产率。这会导致降低的运营成本，这是由于人工小时的减少和任务完成速度提高。此外，RPA通过其审核跟踪功能提供了更大的合规性，以确保根据定义的步骤执行任务。RPA还可以轻松地重新部署资源并仅单击几下来管理业务流程的数量来提供敏捷性。该技术通过交易标签提供了全面的见解，从而为改善业务提供了更好的决策。此外，RPA具有通用性，适用于行业，并且执行了广泛的任务。RPA的简单性允许非技术人员使用流程图设计工作流程，从而释放了IT专业人员，以专注于高价值工作。此外，部门团队进行的自动化消除了业务部门和开发团队之间的翻译损失。RPA的可伸缩性可实现虚拟工人的无缝部署，无论是增加还是减少劳动力。此外，该技术通过有效适应变化（例如技术升级）有助于节省时间。当人类难以学习和适应时，机器人可以快速适应新的过程或编程修改。从执行重复任务的旧习惯中，RPA提供了出路。非侵入性：通过模仿用户界面的人类行动，可以在不更改现有计算机系统的情况下实现RPA，从而降低风险和复杂性。更好的管理：通过用于管理，部署和监视机器人的集中式平台，减少了治理需求。更好的客户服务：机器人全天候的能力增加，使人类释放人们专注于客户满意度并以更快的速度提供高质量的服务，最终提高了客户满意度。提高员工满意度：通过自动化繁琐的任务，员工可以从事更充实的工作，以利用其独特的优势，例如情绪智力或推理。RPA适用于诸如金融，医疗保健，制造业等行业，以及在特定于索赔处理（例如索赔处理）中的成功实施。任何RPA平台的核心组件都包括录音机，开发工作室，插件/扩展名，Bot Runner和Control Center，它们共同启用快速自动化。在此处给定文章文章：蓝棱镜从北美，欧洲大陆，英国和亚太地区等各个地区产生收入。它的软件均在BFSI，Healthcare，电信和媒体等行业中使用，该公司的目标是提供可扩展，可配置和中央管理的自动化解决方案，这些解决方案通过其昂贵和IBM等合作伙伴来满足企业的特定需求。WorkFusion也在这些地区运作，从北美获得了大部分收入。公司的软件基于RPA和机器学习，用于自动化大量数据任务，使人类和机器能够有效地一起工作。尽管Tonomy使用蓝色棱镜和其他软件平台提供定制的自动化解决方案。它从英国产生了很大一部分收入，较小的百分比来自欧洲大陆，北美，亚太地区和MEA。Kofax的Kapow RPA平台通过提取和合并信息的机器人自动化基于规则的过程。该平台包括用于部署和管理机器人的管理控制台，但缺乏机器学习功能。Kofax在BFSI，零售，消费者，旅行，运输和公共部门等行业等行业中，北美产生了可观的收入，其次是欧洲大陆，APAC和LATAM。UIPATH是总部位于布加勒斯特的领先RPA供应商，为全球组织提供了业务流程的软件。 由丹尼尔·迪恩斯（Daniel Dines）创立，该公司已在亚太，欧洲和北美的多个地点的办事处扩大了覆盖范围。 与客户端从BFSI到制造业，UIPATH的自动化软件被广泛用于配置模仿人类对计算机系统行动的软件机器人。 UIPATH平台由三个主要组成部分组成：工作室，机器人和编排。 studio允许没有编码技能的用户可以在视觉接口中设计机器人过程，从而使自动化更快，更方便。 机器人在参加和无人看管的环境中运行设计的过程。UIPATH是总部位于布加勒斯特的领先RPA供应商，为全球组织提供了业务流程的软件。由丹尼尔·迪恩斯（Daniel Dines）创立，该公司已在亚太，欧洲和北美的多个地点的办事处扩大了覆盖范围。与客户端从BFSI到制造业，UIPATH的自动化软件被广泛用于配置模仿人类对计算机系统行动的软件机器人。UIPATH平台由三个主要组成部分组成：工作室，机器人和编排。studio允许没有编码技能的用户可以在视觉接口中设计机器人过程，从而使自动化更快，更方便。机器人在参加和无人看管的环境中运行设计的过程。编目是一个基于网络的平台，可部署和管理机器人，监视其活动。从历史上看，技术进步引发了某些人的恐惧和抵抗。今天，我们正处于第四次工业革命的风口浪尖，技术无缝地融入日常生活中。这个时代带来了我们的生活，工作和互动方式的重大变化。随着技术创新的发展，以前所未有的速度发展，必须接受这些进步及其对社会的潜在影响。技术创新的出现导致机器进入了以前独有的人类领域，这引发了人们对机器人兴起的恐惧。虽然围绕机器人影响我们生活的程度的辩论持续存在，但不可否认的是他们在这里留下来。自动化既提出了优势和关注点，因为其功能涵盖了多个学科。与过去只有蓝领工作处于危险之中时，现代自动化也威胁着白领职位。但是，报告表明，只有一小部分的工作（约5％）才能完全自动化，大多数任务被部分替换。高风险类别中的工作通常是常规，重复性和可预测的，例如电话销售，数据输入和快餐工作。要适应这些变化，人类必须变得更聪明，更适应性和进步。自动化释放了人类的潜力，使我们能够在推理，情商或创造力方面表现出色。而不是担心不可避免的，我们应该通过更新教育模式为此做准备。下一代应学会识别并适应快速变化并获得有效学习的能力。本章为RPA提供了基本的理解及其与其他类型的自动化的区分。在将来的章节中，我们将深入研究Uipath和录制工具，使用户可以有效地设计，测试和实现RPA解决方案。书籍“自动化之旅”，重点是Uipath，这是涵盖RPA基础知识和高级实施技术的分步学习路径。您将获得自动化应用程序（例如Excel，SAP，Windows和Web应用程序）的动手经验，并了解例外，调试，屏幕刮擦，用户事件和机器人部署最佳实践。涵盖的关键主题包括了解RPA，UIPATH编程技术，数据提取方法，与流行应用程序集成，调试，代码维护和编排。本书专为那些希望在机器人过程自动化中发起职业或通过自动执行常见任务提高业务效率的人而设计。视觉基本或C＃中的事先编程经验可能是有益的。