fbs 、细胞培养基、缓冲液(Hyclone)■stem细胞介质(Hyclone)■抗冻液、胰蛋白酶,hyrtryp(Hyclone)■HPL(Aventacell)■内毒素业界最低的细胞培养耗材(TPP)■LUNA II II fx7(logos)single(logos)single bioreactor(Getige) (Biosigma)■培养基分析仪(Nova)■Blueswan(蓝光)+塑胶吸管(CAPP)
问:脑膜炎球菌危险吗?答:是的。每年,美国有数百人感染脑膜炎球菌病并死于该感染。此外,五分之一的幸存者会遭受永久性终身残疾,如癫痫、肢体缺失、肾病、听力丧失和智力障碍。大多数脑膜炎球菌感染发生在 1 岁以下的婴儿中。 2至10岁儿童中脑膜炎球菌病的发病率较低,但随着青春期的开始,发病率会升高。青少年感染的可能性比婴儿小,但如果感染,则死亡的可能性更大。 脑膜炎球菌尤其危险,因为它会迅速产生大量称为内毒素的有毒物质。内毒素会引起血管损伤,导致低血压和休克。因此,脑膜炎球菌感染血液后很快就会致命。孩子们前一分钟可能还好好的,但4-6小时后却会死去。该疾病进展如此之快,甚至适当的治疗干预都可能会被延迟,或者初步治疗可能无效。脑膜炎球菌病常常引起社区恐慌,因为疫情发生在大学、学校、托儿所、军营和其他人们密切接触的地方。
NEB通过我们致力于研究,全面的技术支持以及越来越多的尖端生命科学试剂组合来满足研究界的需求,从而享有了数十年的可持续增长。在2018年,距离我们在马萨诸塞州伊普斯维奇的主要校园不远,NEB开设了最先进的43,000平方英尺。ft。生产GMP级材料的生产设施。 在此设施中生产的产品符合ISO 13485:2016质量管理标准,涉及有关产品,无动物的原始起源和制造过程,合格的设备,公用事业和质量管理测试方法的生物负荷和内毒素规格。 这种受控的制造过程使我们能够为需要更高质量水平的客户提供支持。 它还使我们能够扩展在Covid-19大流行期间的生产,以满足开发诊断测定和疫苗开发人员的客户需求。ft。生产GMP级材料的生产设施。在此设施中生产的产品符合ISO 13485:2016质量管理标准,涉及有关产品,无动物的原始起源和制造过程,合格的设备,公用事业和质量管理测试方法的生物负荷和内毒素规格。这种受控的制造过程使我们能够为需要更高质量水平的客户提供支持。它还使我们能够扩展在Covid-19大流行期间的生产,以满足开发诊断测定和疫苗开发人员的客户需求。
血清将几个严重的未知变量引入细胞培养程序,因为血清(a)是一种不良的补充剂(Bjare,1992; Gstraunthaler,2003); (b)批处理通常显示定性变化和内毒素,血红蛋白和其他因素的不同量(Price and Gregory,1982); (c)可以是污染的潜在来源(Dormont,1999; Eliot,1999; Wessman and Levings,1999)和(d)并不代表生理条件。因此,FBS可能会改变实验输出或测定的性能。
细菌,真菌,病毒和藻类等生物空气污染物及其副产品(例如内毒素,霉菌毒素,挥发性有机化合物等)等副产品等。都存在于室内和室外环境中。这些污染物可能对人类健康和福祉具有已知和未知的负面影响。这些生物污染物的活性可能对健康有直接有害影响,或者是新疾病或现有疾病的媒介。房屋,医院,工作场所,学校,博物馆等室内环境的气氛等。尤其最容易受到这些微生物污染物的影响,因为其中的活动类型。在室外环境的大气微生物污染的情况下,增加人为修饰通常会加剧这些实际和潜在微生物的空气污染威胁。本综述着重于微生物空气污染物,并试图记录诸如细菌,真菌和病毒及其副产品之类的已知污染物,例如内毒素,可能引起过敏。在空气环境中通常分离的一些微生物属包括曲霉,青霉,替代虫,cladosporium(真菌),芽孢杆菌,葡萄球菌,微球菌和小杆菌(细菌)。已知其中一些污染物会引起过敏或炎症反应或感染性疾病,例如曲霉病,球虫病菌症和隐球菌病。鼓励这些微生物空气污染物发展的关键因素是水分,温度和营养。保持足够的卫生水平对于降低空气环境的多样性和密度并防止健康灾难至关重要。
例如,要研究基因在疾病模型中的作用,您可以构建由基因的各种功能域或具有缺失域和靶向突变的变体组成的质粒文库。以这种方式,您可以破译该基因的生物学作用,基因的功能结构域以及与该基因功能相关的关键氨基酸残基。此外,您可以根据正在从事的不同项目以及用于制备质粒DNA的过程(研究与临床等级材料或简单的DNA Prep与哺乳动物细胞的无内毒素质粒准备)创建质粒文库。
安全和毒理学我们的生产设施具有CGMP认证,并符合ISO9001:2015和ISO 13485:2016。我们拥有挪威医学局(NOMA)的API制造许可证。在提交给美国FDA的药物总文件(DMF)中描述了超普通PRONOVA®超酸钠的安全性和毒理学概况。我们控制和测量以下特性:•化学成分•元素杂质•内毒素•微生物纯度•蛋白质含量如果您想接收毒理学信息,请与您取得联系。
植物分子种植(PMF)已成为生物技术中有前途的方法。这项技术利用植物作为生物反应器的力量,将其转变为“绿色工厂”,以生产有价值的重组蛋白(例如治疗性和工业酶)。PMF利用植物的复杂生物合成机制产生复杂的重组蛋白,比确定的生产方法(如微生物发酵和哺乳动物细胞培养)具有多种优势[1,2]。例如,可以以相对较低的成本大规模种植植物,从而减少蛋白质生产的总费用。基于植物的系统可以通过增加栽培区域来轻松扩展,从而适合于高产产量。植物不含有人类病原体,从而最大程度地减少了可能影响微型和哺乳动物系统的病毒,王室或其他有害药物的污染风险。植物不会产生内毒素,这些内毒素在细菌系统中很常见,并且会使纯化过程复杂化并带来安全风险[3,4]。除了这些常见的福利外,植物还能够提供巨大的灵活性和工程潜力,从而为生产各种蛋白质的生产能够满足个性化的自定义需求。已经探索了各种植物物种,包括烟草植物[5,6],腐烂悬浮液[7-9]和水稻种子[10-13],作为生产和传递注册重组蛋白的平台。GT13A信号肽GT13A信号肽这些不同的植物生物反应器平台的每种类型都在生产效率,可容纳,可扩展性和成本效益方面具有明显的优势。例如,水稻种子具有自然促进蛋白质积累的专门储存器细胞器,在植物和后期内提供了稳定性。
在本研究中,我们描述了一种新的潜在炎症生物标志物Presepsin的动力学,以及人类内毒素血症研究中的一组完善的生物标志物。 我们评估了生物标志物相关性和确定的组合,这些组合可以对感染状态具有有价值的见解。 引言严重的细菌感染和败血症的特征是全身免疫反应。 炎症相关蛋白可以作为治疗功效生物标志物具有潜力。 这些生物标志物可用于监测抗生素疗法并为治疗优化提供信息,以改善患者的预后1。 至关重要的是,治疗功效生物标志物的诱导时间很短,半衰期相对较快,并且紧随感染过程以反映当前的感染状态。在本研究中,我们描述了一种新的潜在炎症生物标志物Presepsin的动力学,以及人类内毒素血症研究中的一组完善的生物标志物。我们评估了生物标志物相关性和确定的组合,这些组合可以对感染状态具有有价值的见解。引言严重的细菌感染和败血症的特征是全身免疫反应。炎症相关蛋白可以作为治疗功效生物标志物具有潜力。这些生物标志物可用于监测抗生素疗法并为治疗优化提供信息,以改善患者的预后1。至关重要的是,治疗功效生物标志物的诱导时间很短,半衰期相对较快,并且紧随感染过程以反映当前的感染状态。