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World File Search System内毒素
脂多糖对机体生理反应的影响
脂多糖（LPS）是一种具有致病特性的重要化合物。LPS被认为是一种细菌内毒素，人体通过血细胞刺激免疫系统并合成促炎细胞因子，从而诱发广泛的炎症反应。进入血液循环后，这些促炎细胞因子会影响不同的身体器官并诱发全身炎症。促炎细胞因子还通过脑室周围下丘脑（PeVH）进入大脑，并通过影响小胶质细胞和粒细胞进入大脑；它们刺激大脑的免疫反应。在诱发全身和中枢炎症后，动物出现病态行为。在这篇综述中，我们将研究LPS诱导的炎症对不同动物物种的外周和中枢影响。
YemeBağımılığinnaBağinrsakMikrobiyotasıüzerindenBakış
饮食行为的特征是体内平衡和享乐调节机制之间的平衡，并受到环境信号的高度影响。饮食行为取决于内部和外部因素，例如遗传学，食物的品味和环境。肠道菌群是宿主生理学的重要环境贡献，并影响喂养行为。此外，肠道菌群在体内发挥了许多功能：食欲和饱腹感，神经递质的产生和其他代谢产物。尽管关于食物成瘾的概念仍有一场持续的辩论，但研究一致认为，食物成瘾行为的患者表现出与吸毒者相似的症状，影响了与动机行为控制有关的中心地区。几乎没有做过的工作来回答微生物群如何影响与“食物成瘾”相关的行为。尽管迄今为止的研究尚未完成，但越来越多的证据表明，微生物群营养不良如何在粮食成瘾的发展中发挥作用。早期的影响可能使婴儿的肠道菌群和大脑促进食物成瘾；整个成年期的抗生素使用和饮食习惯增加可能会进一步加强这一点。廉价，高度可口和能量致富的食物的无处不在和营销可能会将这种平衡转移到享乐主义的饮食中，通过中心（多巴胺能信号的扰动）和肠道相关机制（迷走传入功能，代谢性内毒素内毒素，胃microbiota的变化）。在最近的研究中，食物成瘾与肠道菌群之间的关系吸引了人们的注意。在这种情况下，本综述旨在检查肠道菌群与食物成瘾之间的机制。关键词：食物成瘾，微生物群，饮食行为
利福昔明调节肠道菌群治疗非酒精性脂肪性肝病的研究进展
异常及其患病率每年增加。其发育与肠道微生物群的不平衡密切相关，诸如肠道肝轴的破坏，对睾丸屏障的损害以及内毒素血症在其发病机理中起关键作用。近年来，肠道菌群的调节已成为NAFLD治疗的热门话题。Rifaximin是一种口服施用的不可吸收抗生素，在改善肠道菌群，减少氧毒素和减少炎症因子方面已显示出潜力。虽然短期使用已显示出积极的影响，但长期使用的安全及其对有益细菌的影响仍需要进一步研究。future研究应着重于优化利福昔明治疗策略，以为NAFLD提供更有效的治疗选择。
静电过滤器对病毒和细菌的影响
空气•带电颗粒/微生物的静电沉淀。因此，静电过滤器由两个单独的部分构建：•电离部分•收集/沉淀部分。在第一阶段粒子和微生物中'（即细菌，孢子，酵母）充电发生在电离部分，通过产生正阳性或负电晕放电的电极。在第二阶段中，在一组平行的电动电荷收集板上，在收集部分中发生了先前带电的颗粒和微生物的静电沉淀。这些板之间生成的电场捕获颗粒并将其捕获在收集板的表面上。与板的接触会导致任何微生物的立即破坏，并避免在细菌裂解时释放内毒素，就像机械过滤器所发生的那样。
灵魂和al。 2024年更新的LIAB
多样化和广泛的细菌对于保护我们的周围环境至关重要（Sharma等人2018）。感染和疾病仅是由地球上微生物的一小部分（Salimi and Zare 2023）引起的。公共卫生受到这些细菌疾病的显着影响（Janik等人2020）。细菌根据其细胞壁的特性归类为革兰氏阳性或革兰氏阴性。关于临床应用，革兰氏阴性细菌与革兰氏阳性生物有所区别，主要是由于它们产生内毒素的倾向，这些毒素具有诱导组织损伤，休克和致命结果的潜力（Xiao 2023）。人体中的每个器官都容易受到细菌感染的影响。大多数细菌感染都是特异的，但它们可以通过血液循环或组织液传播到其他器官并感染多个器官（Di Franco等人。2021）。例如，通常感染中枢神经系统脑膜并引起脑膜炎的奈瑟氏菌脑膜炎也会感染肺部并引起肺炎。但是，这不是皮肤的原因
慢性肝衰竭（ACLF）和生物标志物的作用
摘要肝硬化和临床上显着的门静脉高血压对肝硬化的临床高血压的进展在临床上仍然具有挑战性，并且具有一个或多个肝外器官衰竭的急性智力肝衰竭（ACLF）的进化与死亡率很高有关。在过去十年中，在理解导致代偿和ACLF的机制方面取得了重大进展。随着门户高血压的进展，肠道障碍受损的细菌易位最终导致内毒素毒素，全身性炎症和肝硬化相关的免疫功能障碍（CAID）。肠道衍生的全身性炎症和CAID已成为预防肝功能传递发作和进展到ACLF的创新疗法的逻辑靶标。此外，疾病和生物标志物发现与个性化护理的分类已经在该领域进行了发展。本综述讨论了生物标志物发现的进展和代偿性肝硬化和ACLF中治疗的个性化。
疫苗接种后的癫痫不良事件
目的：接种疫苗后可能会发生癫痫发作和癫痫不良事件 (AE)。对于癫痫 AE，通常预计它们只会在背景人群频率下发生，与免疫接种无关。疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 收集了疫苗接种者经历的 AE 子集，包括多种与癫痫相关的 AE。本研究检查了 VAERS 中与免疫接种相关的癫痫 AE 发生率高于背景率的可能性。方法：在此，回顾性检查 VAERS 中与免疫接种后癫痫和癫痫发作相关的 AEFI。报告的 AEFI 通过每种疫苗的总 AEFI 进行标准化。VAERS 数据按疫苗类型、疫苗来源、接种者性别和婴儿年龄分层进行检查。结果：与其他疫苗相比，在多种疫苗中发现了与癫痫和癫痫发作 AEFI 相关的信号，这些疫苗的标准化频率高于预期的人群背景频率。对于几种疫苗，1 岁以下儿童的标准化癫痫 AEFI 频率高于 1 岁儿童。对于来自不同制造商的匹配疫苗对，观察到统计学上不同的癫痫 AEFI 标准化频率。多种疫苗的这些匹配对表明可能的疫苗污染（例如内毒素）是导致癫痫和癫痫发作 AEFI 升高的可能因素。结论：根据报告的结果，将一小部分疫苗的某些免疫接种推迟到儿童 1 岁可预测会降低这些疫苗的癫痫 AEFI 发生率。对于几种疫苗，检测到来自不同制造商的相同（或相似）疫苗的癫痫 AEFI 标准化频率存在统计学上显着差异；这表明可能的制造污染物（例如内毒素）是观察到的癫痫 AEFI 高于背景率的可能病原体。预计消除或减少这些可能的污染物将使观察到的关联降低到更接近其他具有非常低的癫痫 AEFI 标准化频率的疫苗所观察到的背景人群水平。
trs1044-annex-2-gmp-for-sterile-pharmaceutical-products.pdf
无菌产品的生产涉及多种无菌产品类型（如活性物质、赋形剂、初级包装材料和成品剂型）、包装尺寸（单件和多件）、工艺（从高度自动化系统到手动工艺）和技术（例如，生物技术、小分子制造和封闭系统）。本指南提供了一般指导，应用于设计和控制用于生产所有无菌产品的场所、设备、公用设施、系统和程序。应采用质量风险管理原则，确保最终产品中不会出现微生物、微粒和内毒素/热原污染。质量风险管理原则应适用于本文件的所有章节，不会在特定段落中提及。如果反映了特定的限度、频率或范围，则应将其视为最低要求。它们是根据历史监管经验引用的，其中已发现的问题可能会影响产品和患者的安全。