将氢(H 2)存储为能量载体,需要开发用于提高传统储存溶液的效率和安全性,例如压缩气体(350-700 bar)和低温液体(20-30 K)。[1]固态氢存储是开发的一种替代方法,可以通过金属 - 水流中的化学键或通过物理吸附(物理吸附)到达多孔材料表面的物理吸附(物理吸附),以达到涉及较低储存压力的技术储存密度。[2]在固态方法中,物理吸附显示了更快的动力学,用于充电和放电和完全可逆性。[3,4]使用吸附剂进行氢存储需要低温温度(冷冻吸附),通常在液氮的沸点周围,即77 K,以实现与高压或液态氢罐可比的实用重量和大量能力。[5–11]
这项研究旨在研究以各种混合比在其FTIR,DSC,稳定和动态的流变学特性,粘贴在贡献,协调性,协调性和粒度分布的特征上,以各种混合比以各种混合比以各种混合率掺入小麦淀粉(WS)中的影响。WS和LPSG之间的相互作用纯粹基于氢键。发现,富含LPSG的混合物的开始(T O)和峰(T P)温度分别增加了10%和8%,而与WS相比,焓(δH)的温度分别降低了70%。较高的LPSG比率导致储存模量(G')的频率依赖性降低,并增加了混合物的假塑性。内剪切结构回收试验表明,恢复率(R,%)随LPSG比的增加而增加。粘贴结果表明,9/1的比率具有最高的最终粘度和最低的相对分解。使用1到5个冻融周期,与WS相比,9/1混合比分别导致了50%至70%的交织率降低。与WS相比,LPSG掺入WS中会导致更高的静态和动态大小的屈服应力以及粒径的增加。
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Xuemei Peng 1,2 , Jinhui Ye 1,2 , Shihui Ma 1,2 , Jiali Sun 1,2 , Lu Wang 1,2 , Linping Hu 1,2 , Lin 7
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在原子细节中解决蛋白质 - 配体相互作用是了解小分子如何调节大分子功能的关键。尽管最近的低温电子显微镜(Cryo-EM)进行了分解,但可以对许多复杂的生物分子进行高质量的重建,但是结合的Lig-和S的分辨率通常相对较差。此外,将分子模型构建和完善分子模型的自动化方法主要集中在蛋白质上,并且可能不会针对小分子配体的各种特性进行优化。在这里,我们提出了一种将生成性人工智能(AI)与低温EM密度引导的模拟整合在一起,以将配体拟合到实验图中。使用三个输入:1)蛋白质氨基酸序列,2)配体规范,以及3)实验性的冷冻EM图,我们验证了我们在一组生物医学相关的蛋白质配体复合物上验证了我们的方法,包括激酶,GPCR和溶质转运蛋白,在AI培训数据中都不存在。在生成AI不足以预测实验姿势的情况下,将柔性拟合整合到分子动力学模拟中,相对于沉积的结构从40-71%到82-95%的分子模拟拟合的整合改善了配体模型对图。这项工作提供了一个直接的模板,用于集成生成的AI和密度引导的模拟,以在配体 - 蛋白质复合物的低温EM地图中自动化模型构建,并在新型调节剂和药物的表征和设计中使用潜在的应用。
建模原子坐标为目标冷冻电子显微镜图是结构确定的关键步骤。尽管最近进步,但具有多个功能状态的蛋白质仍然是一个挑战 - 尤其是当某些状态无法使用合适的分子模板时,地图分辨率不足以构建从头模型。这是一种常见的情况,例如,在药理学相关的膜结合受体和转运蛋白中。在这里,我们介绍了一种改进方法,其中i)几个初始模型是通过Alphafold2中多个序列比对(MSA)空间的随机次采样生成的,ii)将对基于结构的聚类进行基于结构的群集,iii)密度引导的分子动力学模拟从中心结构和IV中进行了模型,并在模型中进行了模型。与三种膜蛋白(降钙素受体样受体,L型氨基酸转运蛋白和丙氨酸 - 二孢菌碱转运蛋白)相比,这种方法提高了拟合精度。我们的结果表明,使用生成AI和基于模拟的精炼结合使用的集合结构有助于在几种膜蛋白家族中建立替代状态。
建模原子坐标为目标冷冻电子显微镜图是结构确定的关键步骤。尽管最近进步,但具有多个功能状态的蛋白质仍然是一个挑战 - 尤其是当某些状态无法使用合适的分子模板时,地图分辨率不足以构建从头模型。这是一种常见的情况,例如,在药理学相关的膜结合受体和转运蛋白中。在这里,我们介绍了一种改进方法,其中i)几个初始模型是通过Alphafold2中多个序列比对(MSA)空间的随机次采样生成的,ii)将对基于结构的聚类进行基于结构的群集,iii)密度引导的分子动力学模拟从中心结构和IV中进行了模型,并在模型中进行了模型。与三种膜蛋白(降钙素受体样受体,L型氨基酸转运蛋白和丙氨酸 - 二孢菌碱转运蛋白)相比,这种方法提高了拟合精度。我们的结果表明,使用生成AI和基于模拟的精炼结合使用的集合结构有助于在几种膜蛋白家族中建立替代状态。
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脐带冷冻摘要(UCC)及其冻干形式(LUCC)包含许多生物学活性成分,包括生长因子,细胞因子和其他调节分子,可能对细胞产生抗凋亡作用。这项研究旨在确定这些样品是否可以降低健康细胞中的凋亡水平,这在化学治疗剂(例如阿霉素)可能诱导凋亡的情况下特别相关。评估脐带冷冻摘要的潜在保护作用,用阿霉素(已知的凋亡诱导剂)处理的L929细胞系被选为评估UCC和LUCC抗凋亡特性的模型。在实验中,通过添加阿霉素的含量在标准的Dulbecco改良的鹰培养基(DMEM)中培养L929细胞。实验结果表明,与单独用阿霉素治疗的组相比,与单独使用阿霉素治疗相比,L929细胞的胎牛血清(FBS),UCC和LUCC的添加显着降低了L929细胞的凋亡水平。在带有UCC和LUCC的样品中,凋亡水平与FBS组中的凋亡水平相当,表明两种形式的脐带冷冻摘要都具有潜在的支持性和抗凋亡作用。这些发现表明,冷冻摘要及其冻干形式都可以用作减少凋亡的有效药物,从而维持其活性成分的稳定性,甚至在脊椎动物后。结果支持脐带冷冻摘要在涉及阿霉素等化学疗法中的潜在使用,以减轻健康细胞中凋亡的凋亡并减少毒性副作用。需要进一步的研究来阐明这些提取物的作用机制并评估其在体内的功效,这可能为其在肿瘤治疗和其他医疗领域中的应用打开新的机会。