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World File Search System减数分裂
2025011058.pdf
植物孢子组织在微孢子囊中心紧凑型细胞的繁殖部分，经历减数分裂（微孢子生成），在花粉谷物中形成四四孢子菌种类孔孔，在花粉和水的交换中，促进植物的相同植物，有助于散发粉状的植物，从而有助于散发粉状的植物。 synergids and filiform apparatus, help in the entry of pollen tube into the embryo sac Synergid Present in the embryo sac, two in number Filiform apparatus Present in synergids, guider pollen tube entry into the embryo sac Geitnogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of another flower of the same plant Xenogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of a different plant Triple fusion Male gamete fuses with two polar nuclei to form the triploid endosperm Embryogeny Formation of embryo Cotyledons the embryonic leaf in seed-bearing plants Scutellum Cotyledons of monocotyledon plants Dormancy State of inactiveness Parthenocarpy Development of fruit without fertilization ex- banana, orange Polyembryony Occurrence of more than one embryo in seed例外植物孢子组织在微孢子囊中心紧凑型细胞的繁殖部分，经历减数分裂（微孢子生成），在花粉谷物中形成四四孢子菌种类孔孔，在花粉和水的交换中，促进植物的相同植物，有助于散发粉状的植物，从而有助于散发粉状的植物。 synergids and filiform apparatus, help in the entry of pollen tube into the embryo sac Synergid Present in the embryo sac, two in number Filiform apparatus Present in synergids, guider pollen tube entry into the embryo sac Geitnogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of another flower of the same plant Xenogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of a different plant Triple fusion Male gamete fuses with two polar nuclei to form the triploid endosperm Embryogeny Formation of embryo Cotyledons the embryonic leaf in seed-bearing plants Scutellum Cotyledons of monocotyledon plants Dormancy State of inactiveness Parthenocarpy Development of fruit without fertilization ex- banana, orange Polyembryony Occurrence of more than one embryo in seed例外
孟德尔随机化研究药物作用的演变
蛋白质是大多数药物靶点；因此，影响编码这些蛋白质的基因功能或表达的遗传变异可用作研究药理学上扰乱相应蛋白质药物靶点的影响的替代指标 [1]。通过减数分裂和受孕随机分配遗传变异意味着个体遗传的基因型通常不受环境混杂因素或反向因果关系的影响，类似于随机对照试验中的治疗分配。假设遗传替代指标只能通过其对蛋白质药物靶点的影响而不是某些多效性途径来影响结果，那么与结果的遗传关联可以作为药物靶点扰动对该结果的潜在影响的证据。这一范式催生了“药物靶点孟德尔随机化”领域，十多年来，该领域一直用于确定临床试验设计的优先级 [2]。在 Yarmolinsky 和同事发表于 PLOS Medicine 的附带研究中 [ 3 ]，他们确定了基因变异来代表不同类别抗高血压药物的作用，并利用药物靶标孟德尔随机化分析来探索其对常见癌症亚型风险的影响。
基因驱动速度
利用遗传系统将所需性状与染色体或遗传因素联系起来，具有正交易偏见（即，> 50％）可以追溯到Serebrovski 1染色体易位的潜在用途，Serebrovski 1的潜在用途是curtis在1960年代在1960年代进一步概括和表达的，以遍及整个目标人群。这些所谓的基因驱动系统或自私基因3本质上很丰富。驾驶元素会偏向于性染色体或常染色体（减数分裂驱动）4 - 11或仅仅是自己，这是由可转移元素的不同家族12，13（例如，p -p- p- p- p- p- p- p- p- p- p- p- 14 - 16中的元素或人类中的人类17）17）。这种超级孟德尔遗传实体与动植物中的基因组结构的演变有关17 - 21。基因驱动器可以根据人群的易于传播的方式将基因驱动器广泛分为两个主要类别。高阈值驱动器，例如柯蒂斯认为2的相互染色体易位，需要许多人（例如，超过本地居民的数量）接管人口
考试问题生物信息学和系统生物学
1。原核生物和真核细胞的结构和功能的一般特征。2。催化和生物合成。细胞代谢中的分解代谢和合成代谢途径。能量代谢。ATP。 光合作用。 3。 DNA的结构和功能。 染色体DNA及其包装。 染色体的全球结构。 4。 人类基因组。 基因组测序项目。 种群遗传学。 5。 表观遗传学。 表观遗传调节的机制。 6。 原核生物和真核生物中的DNA复制。 DNA聚合酶。 7。 原核生物和真核生物中的转录。 原核生物和真核RNA聚合酶的类型。 转录因子。 8。 真核生物中的RNA处理。 剪接，替代剪接。 变形，自剪接的内含子。 9。 原核生物和真核生物中的翻译。 核糖体。 翻译因素。 折叠和伴侣。 蛋白质的翻译后修饰。 10。 真核细胞周期。 有丝分裂和减数分裂。 11。 细胞膜。 膜的组成。 膜蛋白。 膜运输原理。 载体蛋白和主动膜转运。 离子通道。 12。 分子技术。 聚合酶链反应。 基因组编辑。ATP。光合作用。3。DNA的结构和功能。染色体DNA及其包装。染色体的全球结构。4。人类基因组。基因组测序项目。种群遗传学。5。表观遗传学。表观遗传调节的机制。6。原核生物和真核生物中的DNA复制。DNA聚合酶。7。原核生物和真核生物中的转录。原核生物和真核RNA聚合酶的类型。转录因子。8。真核生物中的RNA处理。剪接，替代剪接。变形，自剪接的内含子。9。原核生物和真核生物中的翻译。核糖体。翻译因素。折叠和伴侣。蛋白质的翻译后修饰。10。真核细胞周期。有丝分裂和减数分裂。11。细胞膜。 膜的组成。 膜蛋白。 膜运输原理。 载体蛋白和主动膜转运。 离子通道。 12。 分子技术。 聚合酶链反应。 基因组编辑。细胞膜。膜的组成。膜蛋白。膜运输原理。载体蛋白和主动膜转运。离子通道。12。分子技术。聚合酶链反应。基因组编辑。限制酶。13。细胞信号的一般原理。主信号通路和分子。14。免疫系统：先天和适应性。器官和免疫系统的细胞。抗体。疫苗。15。DNA修复。单元格周期检查点。程序性细胞死亡（凋亡）。
国际Ceplas/IPK暑期学校2024翻译...
下午12:00-1：00 午餐会议1-主席：劳拉·阿姆布鲁斯（Laura Armbruster）1：30 - 下午2:15 Alain Tissier，IPB Halle从淘汰赛到淘汰赛：Cas-Exo技术在植物繁殖中的应用2:15 - 3:00凯瑟琳·韦佩尔（Kathrin Wippel咖啡休息时间2-主席：Stanislav Kopriva 3：30 - 下午3:45 Nina Trubanova，都柏林大学学院特定于基因组特定协会研究（GSAS），用于探索大麻3:45 - 4:00 pm的变异性。 Tracyline Jayo Manyasi，内罗毕大学的护理点诊断，莫桑比克的香蕉镰刀木枯萎病4:00 - 4:15 Alessandra Renella，莫利斯大学的代谢组学表征，来自意大利阿皮宁地区的自动扁豆生态型3-主席：Gabriel Oliveira Ragazzo 4:15 - 5:00 Stefan Heckmann，IPK Gatersleben朝着大麦（Hordeum vulgare）的减数分裂重组，下午5:00 - 5:45 Nicolaus von Wiren，IPK Gatersleben氮营养作为根可塑性的多功能因素6：15 - 7:30 pm。晚餐7:30 - 晚上9:00海报会议i下午12:00-1：00午餐会议1-主席：劳拉·阿姆布鲁斯（Laura Armbruster）1：30 - 下午2:15 Alain Tissier，IPB Halle从淘汰赛到淘汰赛：Cas-Exo技术在植物繁殖中的应用2:15 - 3:00凯瑟琳·韦佩尔（Kathrin Wippel咖啡休息时间2-主席：Stanislav Kopriva 3：30 - 下午3:45 Nina Trubanova，都柏林大学学院特定于基因组特定协会研究（GSAS），用于探索大麻3:45 - 4:00 pm的变异性。 Tracyline Jayo Manyasi，内罗毕大学的护理点诊断，莫桑比克的香蕉镰刀木枯萎病4:00 - 4:15 Alessandra Renella，莫利斯大学的代谢组学表征，来自意大利阿皮宁地区的自动扁豆生态型3-主席：Gabriel Oliveira Ragazzo 4:15 - 5:00 Stefan Heckmann，IPK Gatersleben朝着大麦（Hordeum vulgare）的减数分裂重组，下午5:00 - 5:45 Nicolaus von Wiren，IPK Gatersleben氮营养作为根可塑性的多功能因素6：15 - 7:30 pm。晚餐7:30 - 晚上9:00海报会议i
使用长ssDNA模板进行同源指导修复的IPS细胞中有效的基因敲击蛋白
CRISPR/CAS技术的常见应用涉及工程基因敲击素，其中DNA序列被取代或插入特定的基因组基因座。In contrast with CRISPR-mediated indels, which result from the error-prone non-homologous end joining (NHEJ) pathway, gene knockins are often engineered via homology-directed repair (HDR), typically through the use of CRISPR reagents (Cas enzyme and guide RNA) in tandem with a DNA template that shares homology with the target site and encodes for the desired modification (Hsu et al., 2014;图1，下面）。用于HDR的模板可以是双链DNA（DSDNA，线性或质粒）或单链DNA（SSDNA），并且最近的发现表明，修复机制取决于使用的模板类型而变化。 dsDNA触发了一种反映减数分裂同源重组（HR）的RAD51依赖性机制，而HDR涉及ssDNA（称为单链模板修复或SSTR）是Rad51独立的，并且需要多个组件，并且需要多个组成部分的Fanconi Anemia Anemia（FA）维修路径（RICHARDARDSON ERATHEWAY（RICHARDARSEN）等。
LncRNA GM2044在生殖细胞发育中的机制LncRNA GM2044在生殖细胞发育中的机制
哺乳动物中的生殖细胞发育是一个复杂的生理过程，涉及原始生殖细胞，减数分裂和男性配子的形成。长的非编码RNA（LNCRNA）是一种不代表蛋白质代码的核苷酸的RNA。已经显示出少数LNCRNA参与卵巢中的睾丸和卵泡发育中的精子发生，但是绝大多数LNCRNA及其分子机制的作用仍然需要进一步研究。lncRNA GM2044鉴定为小鼠精子发生中差异表达的lncRNA。在小鼠睾丸中，lncRNA GM2044可以充当竞争的内源性RNA，以调节源自小鼠精子细胞细胞的GC-2细胞中的SYCP1表达，并且它也可以充当miR-202的宿主基因来调节RBFOX2蛋白的表达。在雌性小鼠卵巢中，lncRNA GM2044通过miRNA-138-5P-NR5A1途径或与EEF2相互作用，调节17β-雌二醇合成。此外，研究表明LNCRNA GM2044还参与了生殖系统疾病的进展，例如雄性非刺激性植物植物。在这里，我们总结了lncRNA GM2044在男性和女配子发生中的作用和分子机制及其在某些不育疾病中的潜在作用。
意见：与移动元件的遗传冲突驱动真核基因组进化，也许是真核生态的
通过对各种微核生素的分析，我们先前曾认为，真核基因组是动态系统，依靠表观遗传机制来区分种系（即，DNA要遗传）与SOMA（即DNA）（即DNA）（即经过多倍倍倍化重排等，基因组重排等）），即使在单个核的背景下也是如此。在这里，我们通过包括两个有据可查的观测值来扩展这些论点：（1）真核基因组经常与移动遗传元件（MGE）（如病毒和可替代元素（TES）（TES）（TES），造成遗传冲突，以及（2）表观遗传机制调节MGES。综合这些思想导致了以下假设：在最后一个真核生物共同祖先（LECA）中，遗传冲突有助于动态真核生物基因组的演变，并且可能导致真核生态发生（即，可能是Feca的驱动力，是Feca的驱动力，是第一个真核生物共同的祖先）。性别（即减数分裂）可能是在LECA种系 - 疾病区分的背景下进化的，因为该过程通过调节/消除体细胞（即多倍体，重新排列）遗传物质来重现种系基因组。我们对这些思想的综合，通过整合MGES和表观遗传学的作用来扩展真核生物起源的假设。
DMRT1 是兔子的睾丸决定基因，对雌性生育能力也至关重要
摘要 DMRT1 是几种脊椎动物的睾丸决定因子，但它是否参与哺乳动物睾丸分化（其中 SRY 是睾丸决定基因）仍不明确。到目前为止，DMRT1 功能丧失已在两种哺乳动物中得到描述，并导致不同的表型：男性的性发育障碍 (46，XY DSD) 和小鼠的男性不育。因此，我们通过 CRISPR/Cas9 消除了第三种哺乳动物（兔子）中的 DMRT1 表达。首先，我们观察到 XY DMRT1 −/− 兔胎儿的性腺像卵巢一样分化，这表明 DMRT1 参与睾丸决定。除了 SRY 之外，支持细胞中还需要 DMRT1 来增加 SOX9 基因的表达，该基因是睾丸遗传级联的首位。其次，我们强调了 DMRT1 在生殖细胞中的另一种功能，因为 XX 和 XY DMRT1 −/− 卵巢没有经历减数分裂和卵泡发生。XX DMRT1 −/− 成年雌性不育，表明 DMRT1 对雌性生育力也至关重要。总之，这些表型表明非哺乳类脊椎动物（如鸟类）和非啮齿类哺乳动物之间存在进化连续性。此外，我们的数据支持 DMRT1 突变可能与不同的人类病理有关，例如 46、XY DSD 以及男性和女性不育症。
EMBO成员的评论复制错误
自从发现复制后不匹配校正和遗传性非polyposis结肠癌的故障之间存在联系以来，对这一复杂修复途径的研究引起了很多关注。通过保存从微生物到人类的这一过程的主要主角来促进我们对哺乳动物系统的理解。因此，用大肠杆菌提取物进行的生物化学实验有助于我们鉴定细菌不匹配修复蛋白的功能性人类同源物，而酿酒酵母的遗传学有助于我们对人类细胞表型在匹配校正中有效的表型的理解。今天，不匹配修复不再仅仅将其视为负责纠正复制误差的机制，而复制误差的失败以突变器表型和微卫星不稳定性的形式表现出来。马力也与有丝分裂和减数分裂重组，药物和电离辐射抗性，转录耦合修复和凋亡有关。阐明不匹配修复蛋白在这些转导途径中的作用是我们理解不匹配校正在人类癌症中的作用的关键。但是，为了揭示复制后不匹配的所有复杂性，我们需要了解各个参与者的演员阵容和角色。本简短的论文概述了我们当前对此过程生物化学的了解。关键字：凋亡/耐药性/遗传性非息肉病结肠癌/微卫星不稳定性/不匹配修复