5)在装运前至少15天、不超过4个月使用符合陆生手册所述标准的疫苗进行接种(所用疫苗的性质,是否灭活或减毒活病毒,以及疫苗中包含的病毒类型和毒株也应在证书中说明)。
• 麻疹病毒*,Enders' Edmonston 株(减毒活病毒)>1,000 CCID 50 • 腮腺炎病毒*,Jeryl Lynn®(B 级)株(减毒活病毒)>5,000 CCID 50 • 风疹病毒**,Wistar RA 27/3 株(减毒活病毒)> 1,000 CCID 50 • 14.5 mg 山梨醇 • 14.5 mg 水解明胶 • 3.3 mg 含 Hank's 盐的 199 号培养基 • 3.1 mg 磷酸二氢钠 • 2.2 mg 磷酸氢二钠(无水) • 1.9 mg 蔗糖 • 0.5 mg 碳酸氢钠 • 0.1 mg 最低必需培养基,Eagle • 30 mcg 磷酸氢二钾(无水) • 25 mcg 新霉素 • 20 mcg谷氨酸钠一水合物 • 20 mcg 磷酸二氢钾 • 3.4 mcg 酚红 • ≤ 0.3 mg 重组人白蛋白 • 少于 1 ppm 胎牛血清
它含有减毒版的活麻疹、腮腺炎和风疹病毒。由于病毒被减毒,接种过疫苗的人不会感染其他人。在英国,我们有两种 MMR 疫苗。两种疫苗效果都很好;一种含有猪明胶,另一种不含。如果您想让您的孩子接种不含猪明胶的疫苗,请与您的执业护士或全科医生讨论。
接种牛结节性皮肤病 (LSD) 疫苗对于维持动物健康和养殖的经济可持续性至关重要。由减毒活 LSD 病毒 (LSDV) 组成的同源疫苗或由减毒活羊痘或山羊痘病毒 (SPPV/GPPV) 组成的异源疫苗均可用于控制 LSDV。尽管基于 SPPV/GTPV 的疫苗的效力略低于减毒活 LSDV 疫苗,但它们不会引起疫苗诱导的病毒血症、发烧和接种后的临床疾病症状,这些症状是由减毒活 LSDV 的复制能力引起的。长期以来,人们一直认为野外羊痘病毒会重组,直到在俄罗斯发现了一种天然存在的重组 LSDV 疫苗分离株,而俄罗斯只使用羊痘疫苗。这是在 2017 年邻国启动使用 LSDV 疫苗的疫苗接种运动之后发生的,当时记录了首例疑似疫苗样分离株传播病例,同时在现场检测到了重组疫苗分离株。本文介绍的后续结果显示,在 2015 年至 2018 年期间,俄罗斯 LSDV 的分子流行病学分为两个独立的浪潮。2015-2016 年的疫情可归因于现场分离株。而 2017 年的疫情,尤其是 2018 年的疫情代表了新的疾病输入,与 2015-2016 年的现场入侵没有遗传学关联。这表明是新出现的,而不是现场疫情的延续。由于重组疫苗类 LSDV 分离株似乎已跨越国界,使用某些活疫苗的政策需要根据其所带来的生物安全威胁进行修改。
新城疫 (ND) 是一种高度传染性的病毒性疾病,对多种鸟类造成巨大影响,并对全球家禽业造成重大经济后果 (1)。新城疫病毒 (NDV) 属于副粘病毒科的正黏病毒属 (2、3)。该病毒有不同的毒株或基因型,其中最常见和最致命的毒株之一是基因型 VII,尤其是在亚洲和非洲传播 (4)。新城疫对孟加拉国的家禽业构成了重大威胁,该行业在该国的农业经济中发挥着至关重要的作用,并支持着数百万人的生计 (5)。为了控制和预防商业家禽中的新城疫,农民必须主要依靠疫苗接种。在孟加拉国,商业家禽的 ND 管理涉及使用不同类型的 ND 疫苗 (6)。这些疫苗经过专门配制,可刺激强大的免疫反应,为在该国不同地区广泛传播的高传染性 NDV 毒株提供防御 (7)。使用的疫苗主要包括减毒活疫苗、灭活疫苗和重组载体疫苗 (8)。已减弱但仍可繁殖的 NDV 毒株用于生产减毒活疫苗。NDV 毒株(包括 LaSota、B1 和 F 毒株)经常用于开发减毒活 ND 疫苗 (9)。已知灭活疫苗可引发强烈的体液和细胞介导免疫反应,提供有效的防御。通常,减毒活 ND 疫苗以滴眼液、气雾剂或饮用水的形式使用,可确保快速简便地给药(10)。灭活疫苗的 NDV 颗粒已通过福尔马林、b-丙内酯和二元乙烯亚胺 (BEI) 等化学药剂变得无传染性。注射用灭活疫苗经常添加佐剂来增强免疫反应(11)。灭活疫苗通常在初次活疫苗接种后用作加强剂量,它们对提供持久保护非常有帮助。减毒活 NDV 抗原通过重组载体疫苗递送,使用疱疹病毒或鸡痘等病毒载体。它们具有
o 接种过非复制型、灭活型或基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗的个人无需等待即可献血, o 接种过减毒活病毒 COVID-19 疫苗的个人,在接种疫苗后短时间内(例如 14 天)不要献血, o 如果不确定接种的是哪种 COVID-19 疫苗,如果可能接种的是减毒活病毒疫苗,则在短时间内(例如 14 天)不要献血。 • 任何关于更新 COVID 疫苗接种后延期政策的决定均由医疗主任自行决定。 • 针对我们代表 AABB 成员于 2021 年 4 月 14 日提出的关于 FDA 暂停接种强生疫苗的请求,FDA 确认:FDA 不要求符合所有其他资格要求的献血者在接种强生疫苗后延期。 2-2. CCP 输血后的献血资格
首先,我需要解释一下 MLV 疫苗的含义。含有牛病毒性腹泻病毒(BVD 1 型和 2 型)、传染性牛鼻气管炎或牛疱疹病毒 1 型 (IBR)、牛呼吸道合胞病毒 (BRSV) 和副流感病毒 3 型 (PI3) 的疫苗有 3 种类型 - 减毒活疫苗、灭活疫苗或组合疫苗(化学改造)。当我们提到“减毒”活疫苗或灭活疫苗时,我们指的是病毒疫苗。不是 7 联梭菌疫苗(也称为“黑腿病”)或红眼病疫苗或其他菌苗或类毒素疫苗。虽然有用于呼吸道保护的活细菌疫苗,但疫苗中的病毒部分引起了争议。所有 MLV 都需要混合,它们在盒子正面清楚地标明减毒活病毒。这些疫苗中的病毒是活的,并在接种疫苗的动物体内复制,导致轻度疾病。这就是 MLV 疫苗的工作原理。
A: 2022 年9月27 日采取B: 2022 年9月28 日采取C: 2022 年10 月11 日采取D: 2022 年10 月8日采取E: 2022 年10 月24 日采取F: 2022 年9月20 日采取