机构名称：
¥ 2.0
基因编辑是一种新型基因工程，其中 DNA 可以直接插入、删除、修改或替换生物体基因组中的 DNA。与早期的基因工程技术不同，基因编辑将修改引导到特定位点。ARS 科学家研究了使用“CRISPR-Cas9”基因编辑系统作为一种可能更有效的系统来生产活的（但减毒的）重组 ASF 病毒。这些减毒病毒是候选疫苗。与传统的基因工程技术相比，CRISPR-Cas9 系统在创纪录的时间内成功开发了重组 ASF 病毒。这些结果证明了使用 CRISPR/Cas9 相对于传统方法的潜在优势，并且应该会显著提高开发第一代减毒活 ASF 疫苗的能力。
发现 2O2O
主要关键词
相关文件推荐
