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World File Search System凝胶电泳
DNA指纹识别是识别特定个体
1。通过使用清洁剂通过施加大量压力来“挤出” DNA，将所讨论的DNA与核中其余的细胞材料分离出来。2。使用一种或多种限制性酶将DNA切成几个不同大小的部分。3。通过“大小分馏”对DNA片进行排序，是通过凝胶电泳来完成的。（将DNA倒入凝胶中，例如琼脂糖，并向凝胶施加电荷，底部的正电荷在顶部的负电荷。由于DNA的电荷略有负电荷，因此DNA的部分将被吸引到凝胶底部。但是，较小的碎片将能够比较大的碎片更快，从而向下移动。因此，不同尺寸的DNA将按大小分开，较小的碎片向底部和较大的碎片朝上。 ）
实用的手动基本植物生物技术
教学大纲：植物组织培养实验室的要求；植物组织培养的技术；媒体组件和准备工作；各种外植体的灭菌技术和接种；各种外植体的无菌操纵；愈伤组织诱导和植物再生；重要农作物的微型传播；花药，胚胎和胚乳文化；再生植物的硬化 /适应；体细胞胚发生和合成种子的产生；分离原生质体；培养原生质体的演示；隔离DNA的证明；基因转移技术的演示，直接方法；基因转移技术的演示，间接方法；证明遗传转化的确认；凝胶电泳技术的演示。纳米颗粒的绿色合成及其大小的表征。
ANTH/BIO 3138介绍DNA分子方法
Course Number: 3138 Course Name: Intro DNA Molecular Methods Course Location: CB3012 Class Times: Lecture Tuesdays 7:00p-9:00p Laboratory Fridays Orillia Campus 8:30a-11:30a Thunder Bay Campus 11:30a-2:30p Course Description/Overview - An introduction to methods used in molecular biology, biochemistry and molecular anthropology with emphasis on the技术及其应用。实验室成分涵盖了核酸，特别是DNA的分析，并包括基本技术，例如凝胶电泳，DNA提取和聚合酶链反应。还引入了DNA数据分析和解释的方法，包括法医学，分子人类学，分子生物学和分子考古学。课程学习目标完成后，学生应该能够理解：
创意工厂信息包和常见问题24/25
在King's Genomics上，我们使用Pippin HT提供服务选择的服务，Pippin HT是一个自动化平台，可实现精确的和可重现的DNA尺寸选择用于测序工作流程。它使用一种称为“数字凝胶电泳”的技术将特定尺寸的DNA片段与混合物分离和提取。这使您可以专注于排序仅与研究相关的DNA片段，从而提高测序数据的质量和效率。Pippin HT对于为诸如基因组测序，外显子组测序和靶向测序和纳米孔测序工作流程等应用制备样品特别有用。它与多种样本类型兼容，包括基因组DNA，cDNA和PCR产物。
课程大纲-2023 年春季 遗传学入门 实验室生活 203
• 使用和掌握基本的实验室数学技能和测量单位。 • 练习实验设计和执行、解决问题、数据收集、数据分析和科学交流。 • 掌握基本科学仪器的使用，例如容量测量移液器、分光光度计、凝胶电泳、 PCR 仪和凝胶成像。 • 培养和安全处理用于 DNA 克隆和分析的细菌。 • 使用重组 DNA 技术从细菌中分离、转移和分析 DNA。 • 使用重组 DNA 技术工具分析基因表达和调控。 • 使用聚合酶链式反应 (PCR)、DNA 指纹合成和扩增 DNA。 • 将果蝇鉴定为重要的遗传模型生物。 • 利用 CRISPR 技术展示其在医学中的基因编辑潜力。 • 练习技术写作技巧和演讲。
Prescott的原则
16生物技术和工业微生物学351 16.1重组DNA技术的关键发展352 16.2聚合酶链反应357 16.3凝胶电泳357 16.4克隆载体357 16.4重组DNA 359 16.5 RECONTRIES 3359 RECENTRAINS 36.5 RECENTRISE 36. REEFERTING 363.63 363.6 3 363. 6 3 363.6 3 363. 6 3 363.6 3 363.6 3 363.6 3 363.6.6在宿主细胞中365 16.8工业微生物学中使用的微生物366技术和应用16.1：可视化绿色荧光的蛋白质367 16.9受控环境中的微生物在受控环境中的生长370 16.10工业微生物学的主要产物371 16.11重组DNA技术在农业中的重组DNA技术374
NEP SEM I和II教学大纲 - ug微生物学（1）.pdf
微生物学实验室课程中的技能增强课程（SEC）仪器 - 对重要工具的原理和应用研究1.微生物实验室及其使用中使用的玻璃器皿 - 培养皿烧杯，圆锥形瓶等。护理和处理2。在实验室环境中进行操作应用的孵化器原理，用于培养和增长的微生物温度和湿度控制，并监测技术3.热空气烤箱操作原理和在实验室环境中用于玻璃器皿和耐热材料温度设置和监视程序的均匀热分配应用4.显微镜简介不同类型的显微镜（光学显微镜，电子显微镜）零件和显微镜的功能5。在实验室环境中创建厌氧条件应用的厌氧罐原理，用于培养和研究厌氧微生物的组装，维护和预防措施，同时使用厌氧罐6.凝胶电泳类型的电泳，凝胶电泳过程。7。在实验室环境中pH测量和pH量表应用的pH仪原理，用于测量溶液校准，维护和准确的pH测量技术8.层流空气流原理在实验室环境中创建无菌工作环境应用，以便使用样品适当使用，维护和安全预防措施，同时使用层流空气流柜9。分光光度计测量光吸收和传输工作和应用紫外线分光光度计的原理10。基于微生物学实验室中的密度应用，用于颗粒细胞，分离组件和净化样品，适当的处理，平衡和安全预防措施的同时，在微生物学实验室中的密度应用，分离组件，分离组件和净化样品，在使用离心机的同时，在微生物学实验室中进行离心和分离物质的离心原理。注意 - 可以教会学生有关处理实验室工具安全预防措施，维护和故障排除常见问题的一般指南。可以合并实践演示，动手练习和案例研究以增强学习经验。