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药科学本科课程
星期三3:00 - 3:50 PM讲师：詹妮弗·施纳尔曼（Jennifer Schnellmann）本次研讨会将为可能不熟悉药品科学的广度和范围的学生，作为一门学科，及时且有趣的概述。主题将包括药物发现和开发，药物定价和广告，药物剂量和递送工具，药物疗效和毒性科学，药代动力学和药效学，共同药物的综述（行动，指示，指示，副作用的机制），以及我们最有问题的人类疾病，而我们没有疗法的疾病（以及为什么！）。该系列将以关于即兴药物在疯狂的副作用出现时重新定位的热闹故事结束。使用简单的语言和当前的文化参考教授，本课程证明您不必成为科学家就可以理解科学。通过/失败课程。PCOL 300 - 化妆品和自我护理产品的药理学（3个单位）
音乐：魔术药
抽象音乐是一种无形的振动或多种频率的波浪，它可以被生活世界感受到，并且能够在人类的认知和行为上带来某些变化。它可以在思想中产生这种影响，仅化学药物就不会。根据字符串理论家，我们整个宇宙的每个粒子都处于恒定运动和特定频率（宇宙微波背景辐射）的振动中，我们的母亲地球（Schumann Resonance，7.83 Hz）也及其生物体也是如此。根据尼古拉·特斯拉爵士的说法，“如果您想在宇宙中找到秘密，请在能量，频率和振动方面思考。”波浪及其频率可能是建设性的或破坏性的。有了这个概念，各种音乐和声音被用作建设性波或治愈频率来治愈各种疾病。在我们的古代经文中，如萨玛·韦达（Sama Veda）和甘达瓦·韦达（Gandharva Veda）（例如，这些类型的康复的证据）。当时，使用Acharya Charaka和Acharya Sushruta的音乐疗法提到了Mana Vikara的治疗方法。现在，在神经退行性障碍，心理功能障碍，更好的认知和记忆等领域正在研究音乐疗法。根据世界卫生组织的最新报告，大约十亿人口患有各种神经退行性疾病，其中5000万人患有癫痫病，阿尔茨海因纳和其他dimensia遭受了2400万。科学家，研究和医生正在通过应用非侵入性音乐疗法进行彻底的研究，以治愈这些患者。再次，在其他报道中，谁表明，每八人中有一个人或全世界9.7亿人患有焦虑，创伤，恐惧，危机和危急状况引起的各种精神疾病。尽管近几十年来，各种研究都热切地致力于破译音乐的奥秘以治愈某些疾病。甚至引起突触神经塑性的信号通路的生物化学机制仍在研究中。
万能药.pdf
描述根据基因组改变为每位患者确定最合适的药物疗法是个性化肿瘤学面临的主要挑战。'PANACEA' 是利用网络方法的个性化抗癌药物优先级排序方法的集合。这些方法利用来自 'driveR' 的个性化“驱动力”分数对药物进行排名，并将其映射到蛋白质-蛋白质相互作用网络上。'基于距离'的方法根据这些分数以及药物与基因之间的距离对每种药物进行评分，以对给定药物进行排名。'RWR' 方法通过带重启框架的随机游走传播这些分数来对药物进行排名。这些方法在 Ulgen E、Ozisik O、Sezerman OU 中有详细描述。2023. PANACEA：基于网络的个性化肿瘤学药物治疗优先级排序方法。生物信息学 < doi:10.1093/bioinformatics/btad022 >。
鼻至脑给药和......
与其他器官相比，脑组织与血液之间存在着活跃的血液和器官之间的分子交换，而脑组织与血液之间被血脑屏障隔开，血脑屏障由不同类型的细胞组成，这些细胞融合成一个极其紧密的屏障。血脑屏障的生理学特点是，只有非常小的亲脂性分子或脑上皮中具有自己专门的运输系统的分子才能克服它。这意味着，一方面，血脑屏障可以被视为一种进化奇迹，能够有效地保护大脑免受病原体和毒素的侵害，并创造一个高度专业化的环境。但另一方面，从药物治疗的角度来看，血脑屏障可以看作是一种负面的屏障，阻碍了对中枢神经系统 (CNS) 脑相关疾病的有效药物靶向。从药理学上打开血脑屏障以促进药物吸收既困难又危险，因为它总是伴随着有毒血浆蛋白进入的危险，从而导致神经治疗药物进入。有时，药物设计能够适应
Teripen 多效药
选择您要注射的特立帕肽剂量。为此，请按照图纸上所示的方向转动剂量选择器，直到剂量选择器窗口中出现与特立帕肽微克数相对应的所需数字。确保剂量选择器窗口显示正确的剂量数。如果拨出的剂量过高，您可以通过向后转动剂量选择器来纠正。
给药和管理指南
viale-一名随机（2：1），双盲，安慰剂对照，多中心，第3阶段研究，评估了Venclexta与Azacitidine（Ven+Aza; n = 286; n = 286）与Azacitidine（PBO+Aza; N = 145年）的效果和安全性，与Azacitidine（PBO+Aza;具有合并症（基于以下至少一个标准：基线ECOG性能状态为2-3，严重的心脏或肺合并症，中度肝障碍，CRCL <45 mL/min或其他合并症），无法使用强度诱导诱导化学疗法。患者每天在每天28天周期的1-7天与Azacitidine结合使用Azacitidine 75 mg/m 2在第1天，第1天，直到疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是总生存期。
机械和生物心脏瓣膜：抗凝治疗
对于没有单独抗凝指征的患者，先前的指南建议在 TAVI 后使用双重抗血小板治疗 (DAPT) 3-6 个月，该建议基于原始临床试验的方案，该试验比较了 TAVI 与外科主动脉瓣置换术，后者采用 1-6 个月的 DAPT。这些试验中经验性使用 DAPT 的理由是，近 75% 接受 TAVI 的患者有纤维蛋白或血栓物质栓塞碎片的证据，并且推测 DAPT 可以减少围手术期和长期动脉粥样硬化血栓形成事件。然而，包括四项随机对照试验的患者水平荟萃分析在内的最新数据发现，与 ASA 相比，接受 DAPT 的患者出血风险增加，而临床血栓形成并未减少。此外，与单独抗血小板治疗相比，抗凝增加了没有其他抗凝指征的 TAVI 患者的出血和死亡风险。因此，最近指南中的建议已经发生变化，现在主要推荐单一抗血小板治疗。 2020 年美国心脏病学会/美国心脏协会的建议在这些最新数据公布之前就已发布，该建议对于出血风险较低的患者考虑使用 3-6 个月的 DAPT 或 3 个月的华法林（目标 INR 2.5）。
凝块，Covid-19和Cyberattacks - 一种疫苗...
1。爱尔兰沃特福德大学医院血管外科系。2。爱尔兰大学沃特福德大学血液学系。 摘要我们报告了一名59岁男性的情况，他们经历了多个急性动脉和静脉血栓形成事件，最终导致疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症（VITT）诊断。 他是一个非吸烟者，患有高血压和非胰岛素依赖性糖尿病。 他没有立即副作用，收到了“ Vaxzevria” Chadox1 NCOV-19疫苗（牛津/阿斯特拉赛，牛津/阿斯特拉赛）的疫苗。 24天后，他接受了感染总膝盖置换（TKR）的第一个修订阶段。 入学前拭子对COVID-19，他接受了预防性的低分子量肝素（LMWH）的围手术期。 插入了右物质外围插入的中央导管（PICC），以促进阶段之间的抗生素。 第13天tkr（疫苗后第37天），他的血小板计数降至138 x10 9 /l。 在第14天，他出现了右上肢肿胀，呼吸困难和胸膜炎的胸痛，并被转移到三级中心进行进一步管理。 他的录取与公共医院网络信息技术基础设施的全国性网络攻击相吻合，对放射学和实验室报告系统严重中断。 根据病史和检查，去除PICC，并因可疑的右臂深静脉血栓形成而开始治疗性LMWH。 定于下一个工作日进行确认成像。爱尔兰大学沃特福德大学血液学系。摘要我们报告了一名59岁男性的情况，他们经历了多个急性动脉和静脉血栓形成事件，最终导致疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症（VITT）诊断。他是一个非吸烟者，患有高血压和非胰岛素依赖性糖尿病。他没有立即副作用，收到了“ Vaxzevria” Chadox1 NCOV-19疫苗（牛津/阿斯特拉赛，牛津/阿斯特拉赛）的疫苗。24天后，他接受了感染总膝盖置换（TKR）的第一个修订阶段。入学前拭子对COVID-19，他接受了预防性的低分子量肝素（LMWH）的围手术期。插入了右物质外围插入的中央导管（PICC），以促进阶段之间的抗生素。第13天tkr（疫苗后第37天），他的血小板计数降至138 x10 9 /l。在第14天，他出现了右上肢肿胀，呼吸困难和胸膜炎的胸痛，并被转移到三级中心进行进一步管理。他的录取与公共医院网络信息技术基础设施的全国性网络攻击相吻合，对放射学和实验室报告系统严重中断。根据病史和检查，去除PICC，并因可疑的右臂深静脉血栓形成而开始治疗性LMWH。定于下一个工作日进行确认成像。三天后，他患上了右腿的急性缺血（疫苗接种后第41天）。检查显示没有运动和感觉缺陷的明显脉冲。CT-Angiography在正确的股骨和popliteal动脉中表现出闭合的血栓。基于检查和成像，患者因未分离的肝素（UFH）而对其进行了加固，并进行了新出现的股骨切除术。疏散的血栓对恶性或男性栓塞组织是非典型和可疑的，尽管随后的组织学并不明显。
住院成人患者抗凝治疗指南
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尽管直接口服抗凝>，脑缺血性中风
的观点据估计，每名有缺血性中风的患者否则对静脉注射溶栓（IVT）的质量有质量，均针对直接口服抗剂（DOAC）处方。1目前，美国和欧洲的指南建议在过去48小时内摄入DOAC的患者使用IVT，除非某些实验室测试正常，而无论DOAC剂量是否正常，2 3但是在其他地区之间存在很大的异质性。4在紧急情况下确定DOAC血浆水平在大多数情况下都充满挑战和耗时。此外，DOAC等离子体水平截止值，在该机构中认为溶栓的情况很大，这在机构之间存在明显变化。因此，绝大多数急性缺血性中风患者，尽管口腔抗凝治疗口服抗凝治疗，但没有进一步的禁忌症。最近，与未服用抗凝剂的患者相比，在前7天内服用DOAC的患者中，美国中风注册中心没有增加症状性颅内出血（SICH）的风险（SICH）（未经调整的SICH风险为3.7％3.7％3.2％，调整后3.2％；调整后或0.88，95％CI 0.7至1.1 to 1.1）。5分析中存在局限性，例如不知道大多数患者的最后一次DOAC剂量的确切时机，只有一小组患者在中风之前已在48小时内确认摄入。此外，未提供针对这些患者的血浆水平测量的选择策略的信息。最近，全球