机构名称：
¥ 1.0
viale-一名随机（2：1），双盲，安慰剂对照，多中心，第3阶段研究，评估了Venclexta与Azacitidine（Ven+Aza; n = 286; n = 286）与Azacitidine（PBO+Aza; N = 145年）的效果和安全性，与Azacitidine（PBO+Aza;具有合并症（基于以下至少一个标准：基线ECOG性能状态为2-3，严重的心脏或肺合并症，中度肝障碍，CRCL <45 mL/min或其他合并症），无法使用强度诱导诱导化学疗法。患者每天在每天28天周期的1-7天与Azacitidine结合使用Azacitidine 75 mg/m 2在第1天，第1天，直到疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是总生存期。
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