这是一篇开放式访问文章,该文章发表在创意共享属性-noncmercial-noderivs许可证(https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/)下,允许提供非商业目的的发行和再现,前提是作者和来源。通用权利的出版物版权通过皇后大学贝尔法斯特研究门户访问,由作者和 /或其他版权所有者保留,这是访问这些出版物的条件,用户认识到这些出版物,这些出版物认识并遵守与这些权利相关的法律要求。
质谱法在阐明未知分子的结构和随后的科学发现中起着基本作用。结构阐明任务的一种结构是给定质量谱的分子结构的有条件生成。朝着针对小分子的更有效和有效的科学发现管道,我们提出Diffms,这是一个由公式限制的编码码头生成网络,可在此任务上实现最先进的性能。编码器利用变压器档位,并模型质谱域知识,例如峰值公式和中性损耗,而解码器是一个离散的图形扩散模型,该模型受已知化学公式的重原子组成限制。为了开发一个桥梁解码器,它可以弥合潜在的嵌入和分子结构,我们用指纹结构对预处理扩散解码器,这些解码器几乎以无限的量为单位,与结构 - 光谱对相对,以数千的数量为单位。在已建立的基准上进行的广泛实验表明,DIFFMS在从头分子上构成现有模型。我们提供了几种消融,以揭示我们扩散和预训练方法的有效性,并随着预训练的数据集尺寸的增加而显示出一致的穿孔缩放。DIFFMS代码可在https://github.com/coleygroup/diffms上公开获得。
Faezeh Gerayeli、Nawel Khalef、Aziz Bakri、Philippe Benech、Donald Martin。超声波刺激的布朗棘轮增强了水凝胶中保留的分子的扩散。纳米医学:纳米技术、生物学和医学,2021 年,第 31 期,第 102308 页。�10.1016/j.nano.2020.102308�。�hal-02987851�
。cc-by-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人,该版本发布于2025年2月5日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.05.636647 doi:Biorxiv Preprint
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年2月4日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.04.636515 doi:Biorxiv Preprint
新德里,2024年12月4日 - 来自Indraprastha信息技术研究所德里(IIIT-DELHI)的一组研究人员开发了一个基于突破性的人工智能(AI)平台Agextend,该平台旨在改变人们寻找促进健康老化的分子的搜索。发表在著名的《自然衰老》中,这项研究代表了理解和解决衰老的生物学机制方面迈出的重要一步。
图 2:Cu(111) 上的电压脉冲。a) 3 . 5 × 3 . 5 nm 2 STM 初始状态的形貌图像,其中暗(HS)邻居(V = 0 . 3 V,I = 5 pA)和 b) 4 . 8 × 4 . 8 nm 2 STM 初始状态的形貌图像,其中亮(LS)邻居(V = 0 . 3 V,I = 5 pA)。黑点表示两种环境中电压脉冲的位置。c)、d) 分别在暗(HS)和亮(LS)邻居的 0.5 V 电压脉冲期间记录的典型 I(t) 轨迹。e)、f) 分别在暗(HS)和亮(LS)邻居的 I(t) 轨迹的每个平台的电流乘以持续时间(I×∆t)的分布。红色圆圈(蓝色方块)对应于从亮(LS)到暗(HS)(暗(HS)到亮(LS))分子的实验事件分布。虚线对应于每个分布的单指数拟合。g)、h) 两种环境下 LS 和 HS 状态在 0.5 V 时的相对势能示意图。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年1月8日。 https://doi.org/10.1101/2024.01.21.576499 doi:Biorxiv Preprint
2 Navin A. Bapat 和 Kanisha D. Bond,“激进团体之间的联盟”,《英国政治科学杂志》42,第 4 期(2012 年):793+824。 3 Milos Popovic,“外国赞助者阴影下的叛军联盟”,《国际互动》44,第 4 期(2018 年 7 月 4 日):749+76,https://doi.org/10.1080/03050629.2017.1414812 4 Douglas Farah,“恐怖主义-犯罪管道和犯罪国家:新兴联盟”,《PRISM》2,第 3 期(2011 年):15+32。
在这项研究中,我们探讨了亚甲基蓝色吸附方法的有效性,作为确定氧化石墨烯特定表面积的替代方法。最初,通过参考活性碳的比较分析,我们确定了利用N 2物理吸附的局限性,用于特定的氧化石墨烯的表面积测定。我们的发现表明,N 2物理吸附前的标准预处理过程(在真空下进行加热)导致氧化石墨烯氧化石墨烯的表面氧基团损坏,并且测得的表面积(43 m 2 /g)并不能准确地代表整个表面积。为了优化氧化石墨烯的甲基蓝色覆盖范围,我们进行了吸附平衡实验,重点是控制温度和pH。pH在调节亚甲基蓝的覆盖范围方面非常重要。在优化的甲基蓝色吸附条件下,氧化石墨烯的比表面积为1,555 m 2 /g。我们对特定表面积计算的假设得到了不同甲基蓝色摄取样品的结构表征。结果通过扫描电子显微镜和能量分散X射线,X射线衍射和原子力显微镜证实了亚甲基在氧化石墨烯上的均匀覆盖范围。关键字:氧化石墨烯,亚甲基蓝,特定表面积。