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World File Search System利福平
分枝杆菌
显微镜：在要求时始终在痰液和其他呼吸测试上进行。除了呼吸测试外，还要根据要求进行显微镜检查。显微镜未在其他测试上进行。显微镜具有相对较低的灵敏度，并且总是补充培养。存在抗酸杆的存在并不等于致病性分枝杆菌的存在，因为发生了大量的非结核分枝杆菌。如果在同一天需要答案，则进行急性显微镜。不幸的是，急性染色方法的灵敏度较低。DNA显示：针对结核分枝杆菌的DNA显示应要求进行提交材料，并始终补充培养。Lievor和显微镜中呈阳性的样品常规检查DNA显示。阳性结果不必意味着存在活细菌的存在，并且该方法不适合跟随治疗效果，因为愈合后可以检测到死细菌。该分析还包括检测最常见的抗性突变，以抗利福平和异烯二氮化物。在结核分枝杆菌的发现的情况下，还回答了对这两种抗生素的敏感性的评估。
RN No. 465 发布后 ANS 程序列表的更新列表
2,021，规定了补充健康范围内的程序和健康事件清单，以规范用于测量与活动性结核病病例接触的儿童中潜伏性结核病检测干扰素γ释放的程序测试的强制性覆盖范围；在护理疑似有结核病（TB）体征和症状的艾滋病毒感染者（PLHIV）期间，使用横向流动试验检测尿液中的脂阿拉伯甘露聚糖（LF-LAM）进行筛查和诊断的程序；用于治疗结核病 (TB) 的一线药物（利福平、异烟肼和乙硫异烟胺）耐药性的线探针杂交试验（LPA 1st line）的程序；采用线性探针杂交试验（LPA 2nd line）来检测治疗结核病的二线药物（氟喹诺酮类和氨基糖苷类/环肽类）的耐药性；以及用于避孕的激素皮下植入手术，以防止育龄成年人意外怀孕，符合第 4 条的规定。 10，法律编号 9,656/1998。
罗马尼亚食物产生动物中灌注裂单分离株的流行和表征
摘要：当前研究的目的是研究从动物粪便中回收的灌注梭菌（C. perfringens）的患病率，并确定这种分离株的抗菌敏感性。从100个分析的样品中分离出14（14/100; 14％）C。渗透分离株（从猪中从猪中收集的粪便样品中回收了十二个，从牛肉小牛的粪便样品中收集了两个）。优势基因型均为A型，所有分离株都是CPA阳性。针对灌注梭状芽胞杆菌的最有效的抗菌剂被证明是万古霉素，利福平和林霉素。还观察到对四环素（71.4％），青霉素（64.2％），红霉素（42.8％）和Enro flofflofflofflofflofflofflycilcins（71.4％）和Enro flofflofflofflofflofflycilcins（35.7％）。据我们所知，这是关于罗马尼亚食物产生动物的刺激念珠菌的患病率，表征和抗菌敏感性的第一个分析，这为动物作为抗浓度的C.渗透菌菌株的来源提供了进一步的证据。
临床指南摘要
CYP3A4 的强效抑制剂（例如克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泰利霉素、茚地那韦、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦） CYP3A4 的强效或中效诱导剂（例如卡马西平、苯妥英、利福平、苯巴比妥、波生坦、依法韦仑、圣约翰草） 如果同时使用以下药物，则应在 48 小时内避免服用另一剂 rimegepant（例如，不能服用额外剂量进行中止治疗） CYP3A4 的中效抑制剂或 p-糖蛋白的强效抑制剂（例如地尔硫卓、红霉素、氟康唑、环孢素、胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁） 如果相互作用药物的处方是短期的，例如克拉霉素，如果没有其他无相互作用的药物可供选择，则可在整个治疗过程中停用 Rimegepant。副作用 恶心、过敏反应。
CRISPR/Cas9 重组工程介导大肠杆菌必需基因的深度突变扫描
深度突变扫描可为细菌必需基因的功能提供重要见解。在这里，我们开发了一种高通量方法，用于在大肠杆菌的天然遗传背景下突变其必需基因。我们使用 Cas 9 介导的重组将由易错 PCR 创建的突变文库引入基因组上的一个基因片段内，使用经过预先验证高效的单个 gRNA。通过深度测序跟踪突变频率揭示了引入突变的位置和数量的偏差。我们通过增加同源臂长度和阻止错配修复来克服这些偏差，使非必需基因的突变效率达到 85%，必需基因的突变效率达到 55%。这些实验还加深了我们对使用具有单核苷酸变化的 dsDNA 供体的未充分表征的重组过程的理解。最后，我们将我们的技术应用于 RNA 聚合酶的 β 亚基 rpoB，以研究对利福平的耐药性。在一次实验中，我们验证了过去几十年进行的多项生化和临床观察结果，并通过双突变体的研究提供了对抗性补偿的见解。
狗和猫抗菌药物使用指南
第二代氟喹诺酮类药物，可有效对抗巴氏杆菌、革兰氏阴性肠道杆菌、葡萄球菌（MIC 较高）。对铜绿假单胞菌的活性各不相同（MIC 最高）。对链球菌、肠球菌和厌氧菌的活性较弱。不适用于浅表性脓皮病。保留**用于培养和易感性表明没有有效替代方法的感染。使用是选择耐甲氧西林葡萄球菌的已知风险因素。如果生物体对一种氟喹诺酮类药物有耐药性，通常对所有药物都有耐药性（交叉耐药性）。在骨骼、前列腺和皮肤中分布良好。在尿液、胆汁和吞噬细胞内浓缩。恩诺沙星部分（~20%）脱乙基化为环丙沙星。口服吸收受抗酸药、硫酸铝、含铝、钙、铁和锌的补充剂抑制。静脉输液中钙或镁的螯合/沉淀。降低茶碱的肝脏清除率。与氯霉素、利福平有拮抗作用。
英国艾滋病毒协会治疗结核病/ ... div>的指南
这些准则已得出，以帮助医生管理结核病（TB）/HIV共同感染的成年人。在HIV感染的成年人中治疗结核病的建议与HIV阴性成年人相似。但是，在本摘要中讨论了重要的例外。我们建议由一个多学科团队进行共同感染的患者，其中包括具有专业知识在治疗结核病和艾滋病毒感染方面的医生。我们建议使用最佳的抗结核方案。在大多数情况下，这将包括利福平和异念珠菌。在治疗HIV感染时，起始HAART的患者可以选择多种药物。我们建议，如果抗结核疗法的患者开始HAART，则应选择抗逆转录病毒，以最大程度地减少结核病治疗的相互作用。在某些情况下，抗逆转录病毒的选择受到不宽容，严重毒性或基因型抗性的限制。仅当药物与这些抗逆转录病毒药物相互作用不允许最佳结核病方案时，才应修改 TB治疗。 在某些情况下，可能需要更长的结核病治疗时间。TB治疗。在某些情况下，可能需要更长的结核病治疗时间。
抗结核药物：靶向外膜
多（MDR），广泛（XDR），极度（XXDR）和总（TDR）耐药性结核分枝杆菌（M. tubercolcolcosis）菌株被认为是潜在的全球流行威胁，需要需要开发新的结核病（TB）预防和治疗策略。大麻结核病在感染和逃避宿主免疫系统中的效力部分是由于其独特而动态的细胞包膜，主要由脂质和碳水化合物组成。动态细胞包膜会改变以响应局部环境因素来适应不同的肺微环境，并且由于其低渗透性而保护病原体免受恶劣环境和许多抗菌药物的保护。因此，抗TB剂的大多数组合处理靶向分枝杆菌细胞包膜。对药物敏感的结核病的标准临床治疗包括服用四种一线药物6个月（2个月的Isoniazid，Rifampicin，Ethambutol和吡嗪酰胺进行了2个月，其次是4个月的异尼氏酶和利福平），成功率为85％（WHO，2019年）。然而，近年来，全球抗药性菌株的出现，尤其是在结核病地区，构成了全球威胁。[1]
对于患者：Capivasertib
• 治疗期间可能会定期进行血液检查。根据检查结果和/或其他副作用，治疗的剂量和时间可能会发生变化。 • 严格按照医生的指示服用 capivasertib 非常重要。确保您了解说明。 • 您可以在进食或空腹时服用 capivasertib。 • 如果您漏服了一剂 capivasertib，请在漏服后 4 小时内尽快服用。如果漏服时间已超过 4 小时，请跳过漏服剂量并恢复正常服药时间。请勿服用超过一剂来弥补漏服剂量。请务必在下次就诊时告知您的医疗团队。 • 如果您呕吐了一剂 capivasertib，请不要服用第二剂。跳过漏服剂量并恢复正常服药时间。告知您的医疗团队，因为将来的剂量可能需要使用预防恶心的药物。 • 其他药物，如伊曲康唑 (SPORANOX®) 和利福平 (ROFACT®) 可能会与 capivasertib 产生相互作用。如果您正在服用这些药物或任何其他药物，请告知您的医生，因为您可能需要进行额外的血液检查或您的剂量可能需要更改。在开始或停止服用任何其他药物之前，请咨询您的医生或药剂师。
AndréZiegler博士，Roche Diagnostics 对HeartQol健康相关的生活质量问卷的验证提出了14个项目问卷的验证概述，旨在成为我们 2023 ESC指南的基本消息 Ola Vedin博士，阿斯利康 心血管基因疗法 Bettina Kraus博士，Boehringer-ingelheim 申请人符合Dora的简历模板 2024 ESC指南的基本消息 2024 ESC外周动脉和主动脉疾病管理指南 Andreas Giannopoulos，医学博士，博士学位 EAPCI奖学金赠款2024-规章制度 - ... 心血管和呼吸系统头部负责人 心血管基因疗法：道德考虑因素
•IE的抗生素治疗有两个阶段。第一阶段由院内静脉内2周组成治疗。在此初始阶段，应进行心脏手术，如果指示，应去除感染的异物，并应排干心脏以及心脏外脓肿。在第二阶段，在选定的患者中，可以在门诊或口服抗生素计划中完成抗生素治疗长达6周。•葡萄球菌NVE不建议氨基糖苷，因为尚未证明其临床益处。在IE中是由其他微生物引起的，其中指示氨基糖苷，应以每日剂量处方以降低肾毒性。•利福平在3-5天的有效抗生素治疗后，仅在涉及异物（例如PVE）的IE中使用。•当指示达托霉素时，必须以高剂量（每天10 mg/kg一次）给予，并与第二种抗生素（β-内酰胺或β-内酰基过敏患者中的β-内酰胺或fosfymycin）结合，以增加活性并避免耐药性的发展。•OPAT只能在脚趾显示出局部进展和并发症的情况下才开始（例如严重的瓣膜功能障碍）。•在OPAT计划中，如果可能的话，患者继续使用急性期使用相同的抗生素。