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World File Search System前瞻性
前瞻性陈述
萨索尔在本文件中可能做出某些非历史事实的陈述，这些陈述涉及基于对未来结果的预测和尚未确定金额的估计的分析和其他信息。这些陈述也可能涉及我们未来的前景、期望、发展和业务战略。此类前瞻性陈述的示例包括但不限于我们项目的资本成本和项目里程碑的时间安排；我们获得融资以满足资本投资计划的资金需求以及为我们正在进行的业务活动提供资金和支付股息的能力；关于我们未来经营业绩和财务状况以及未来经济绩效（包括成本控制、现金节约计划和业务优化计划）的陈述；最近和拟议的会计公告及其对我们未来经营业绩和财务状况的影响；我们的业务战略、业绩展望、计划、目标或目标；关于我们产品所在行业和市场未来竞争、销量增长和市场份额变化的陈述；我们现有或预期的投资、新业务收购或现有业务处置，包括内部收益率和未来盈利能力的估计或预测；我们估计的石油、天然气和煤炭储量；诉讼、立法、监管和财政发展的未来可能结果，包括关于我们遵守未来法律法规的能力的声明；未来炼油利润率和原油、天然气、石油和化工产品价格的波动；石油、天然气和石化产品价格的需求、定价和周期性；南非燃料和天然气定价机制的变化及其对价格、我们的经营业绩和盈利能力的影响；关于未来汇率和利率波动以及信用评级变化的声明；股东总回报；我们当前或未来的产品以及预期的客户对这些产品的需求；与宏观经济有关的假设；气候变化的影响和我们的气候变化战略、我们在业务中的可持续发展发展、我们的能源效率改进、碳和温室气体减排目标、我们的净零碳排放目标和未来的低碳计划，包括与绿色氢和可持续航空燃料有关的计划；我们估计的碳税负债；网络安全；以及此类声明所依据的假设陈述。 “相信”、“预期”、“期望”、“打算”、“寻求”、“将”、“计划”、“可能”、“或许”、“努力”、“目标”、“预测”和“预计”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非识别此类陈述的唯一方式。就其本质而言，前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，包括一般风险和特定风险，并且存在预测、预报、预测和其他前瞻性陈述无法实现的风险。如果这些风险中的一个或多个成为现实，或者基本假设被证明不正确，我们的实际结果可能与预期结果存在重大差异。您应该了解，许多重要因素可能会导致实际结果与此类前瞻性陈述中表达的计划、目标、期望、估计和意图存在重大差异。这些因素和其他因素在我们于 2024 年 9 月 6 日提交的最新 20-F 表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中进行了更全面的讨论。其中讨论的因素列表并不详尽；在依赖前瞻性陈述做出投资决策时，您应该仔细考虑上述因素和其他不确定性和事件，并且您不应过分依赖前瞻性陈述。前瞻性陈述仅适用于其作出之日，我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论其是由于新信息、未来事件还是其他原因。
前瞻性语句
本演讲包含了1995年《私人证券诉讼改革法》（《法案》）的目的的前瞻性陈述。Cytokinetics违反了更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并要求保护该法案的安全港来进行前瞻性陈述。此类陈述基于管理层当前的期望；但是，由于各种风险和不确定性，包括但不限于在开发，测试，测试，监管部门批准中的潜在困难或延迟，试验开始，进展或产品销售或制造的潜在困难或延误可能存在重大差异进行或进行临床试验的入学可能是困难或延迟的，细胞动力学的候选药物可能具有不良副作用或治疗功效不足，FDA或外国监管机构可能会延迟或限制细胞动力学的能力，无法进行临床试验，并且可以获得临床试验或维持顾问的特性秘密或维持智能的秘密保护;细胞动力学可能会产生意外的研究，开发和其他成本，或者无法获得开发其产品所必需的融资；护理标准可能会改变，使细胞动力学的候选药物过时；其他人可能会开发竞争性产品或替代疗法，以治疗细胞动力学的候选药物和潜在的候选药物的适应症。这些前瞻性陈述仅在制作之日起说明，而细胞动力学则没有义务随后更新任何此类陈述，除非法律要求。有关与细胞动力学业务有关的这些风险和其他风险的更多信息，投资者应向美国证券交易委员会（“ SEC”）咨询Cytokinetics的文件。本演讲涉及正在临床研究的候选药物，尚未获得美国食品药品监督管理局的批准。这些目前受联邦法律限制为研究用途，并且在对其进行调查的目的的安全性或有效性方面没有任何陈述。
前瞻性非洲
非洲在全球经济挑战中表现出令人难以置信的韧性，其GDP预计将在2025年以4.2％的年率增长，从2023年的3.1％起。3，随着人口的增长和越来越多的城市，大陆正在经历迅速的转变。同时，其经济正在数字化并变得更加面向服务。到2050年，非洲将拥有约25％的全球人口，共同消费者和商业支出的16.12万亿美元。4非洲也正在经历第四次工业革命，并通过快速采用和有效部署技术，可以帮助解决其一些最复杂的经济和社会挑战。5然而，这种整体积极的经济前景可以掩盖面临独特政策挑战的区域和地方差异。非洲债务在十多年来一直飙升至其最高点，有20个非洲国家处于债务困扰的风险中。6在世界上最脆弱的国家最脆弱的国家中，现在有14个位于
关于前瞻性陈述的警告
本演示文稿中关于 Senseonics 及其业务的未来预期、计划和前景的任何陈述，包括关于管理层未来运营计划、目标和目标的陈述（包括 Senseonics Holdings, Inc. 未来财务业绩和现金预测的初步目标）、关于 Eversense ® E3 商业发布的陈述、关于增加患者访问、采用和市场份额以及 CGM 市场未来增长的陈述、关于推进开发计划的陈述，以及其他包含“相信”、“预期”、“打算”、“可能”、“预测”、“将”、“计划”和类似表述的陈述，均构成《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件的预期和预测，而此类陈述本质上具有不确定性。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括：Eversense® E3 CGM 系统的商业发布和 Eversense 产品的商业扩展所固有的不确定性、商业化责任向 Ascensia Diabetes Care 及其商业计划转移所固有的不确定性、与执业护士集团的新合作伙伴合作以及该合作伙伴承担某些临床和行政活动所固有的不确定性、保险公司、监管和行政流程和决定的不确定性、COVID-19 疫情持续时间和严重程度的不确定性、新技术开发和注册所固有的不确定性、与当前经济环境有关的不确定性，以及 Senseonics 截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和 Senseonics 向美国证券交易委员会提交的其他文件中详述的风险因素中“风险因素”标题下列出的其他因素。此外，本演示文稿中包含的前瞻性陈述代表了 Senseonics 截至本新闻稿之日的观点。Senseonics 预计后续事件和发展将导致 Senseonics 的观点发生变化。然而，尽管 Senseonics 可能会选择在未来某个时间点更新这些前瞻性陈述，但 Senseonics 明确表示不承担任何此类义务，除非法律要求。本演示文稿还介绍了管理层对 Gemini 和 Freedom 开发计划的目标和愿景。这些产品未获得 FDA 批准，也不受 IDE 或其他研究批准的约束。这些计划的计划、时间安排、规格和其他细节可能会根据上述因素发生变化。本演示文稿中的前瞻性陈述不应被视为代表 Senseonics 在此日期之后的任何日期的观点。
一项前瞻性研究
此外，卢瑟福类别4在接受男性的患者中有更多的代表（p = 0.01）。在糖尿病持续时间（p = 0.67），BMI（P = 0.14）的患者之间没有差异，高血压病史（P = 0.41），糖基血红蛋白水平（P = 0.13）（p = 0.13），LDL- C水平，LDL- C水平（P = 0.20），Rutherford oferford and p = 0.97（p = 0.97）以及P = 0.97（p = 0.97） （p = 0.59）。在补充表2中显示了男性和无男性患者的临床数据。考虑基线生物标志物水平，男性患者的基线血清水平较高，除了与没有男性患者相比，男性患者的omentin-1水平较低（图2）。
前瞻性队列研究
简介：本研究旨在研究日本社区老年人使用电脑与认知能力下降之间的前瞻性关联，同时考虑电脑用户的特征。方法：这项为期四年的前瞻性队列研究在日本大府市进行。研究期间对第一波（2011-2012 年）时认知功能完好的参与者进行了跟踪。认知能力下降的定义是第二波（2015-2016 年）时至少在四项神经心理学测试中的一项中得分低于标准阈值。使用逻辑回归对完整样本（n = 2010，52.5% 为女性，平均 71.0 ± 4.7 岁）和估算样本（n = 3435，51.8% 为女性，平均 71.5 ± 5.3 岁）进行了检验，以检查第一波使用电脑与认知能力下降之间的关联。结果：在调整协变量后，无论是完整样本还是估算样本，计算机使用组的认知能力下降的调整比值比 (aOR) 均降低（完整样本：aOR 0.71，95% 置信区间 [CI] 0.52-0.97，p = 0.030；估算样本：aOR 0.67，95% CI 0.51-0.88，p < 0.003）。对两个样本的分层分析表明，受教育年限≥10 年、GDS 评分<6 分或步行速度≥1.0 米/秒的计算机用户的认知能力下降的 aOR 降低（aOR 0.61 至 0.69，p < 0.05）。受教育年限<10 年、GDS 评分≥6 分或步行速度<1.0 米/秒的人没有表现出显著的关联。结论：根据计算机用户的特征，计算机的使用与受保护的认知功能纵向相关。
对HLA-HAPLOIDENTIL的前瞻性研究
摘要尚未充分检查移植后环磷酰胺（PTCY）的最佳剂量，用于接受HLA-HAPloidentic造血细胞的患者使用移植后环磷酰胺（PTCY-HAPLO）使用。这项研究评估了HLA - 帕克洛斯造血细胞移植的安全性和功效，对预后不良的患者或患有难治性血液学恶性肿瘤患者的PTCY剂量降低。我们使用改良的PTCY剂量方案对PTCY-HAPLO进行了前瞻性临床研究，该研究是在移植后第3天由50 mg/kg组成的，在第4天，第4天的剂量减少了25 mg/kg。在移植后第100天，II级至III和IV急性移植抗宿主病（GVHD）的累积发生率分别为30％和0％。移植后中度至重度慢性GVHD的累积发生率为7.0％。移植后1年中非逆转死亡率的累积发生率为6.1％。1年的总生存期（OS）为66％。此外，受限制的立方晶状体COX回归分析显示，注入的CD34 +细胞和CD3 +细胞的数量与OS之间的非线性关系。> 4.54×10 6 /kg CD34 +细胞和> 1.85×10 8 /kg但≤3.70×10 8 /kg CD3 +细胞的移植物组成与更好的生存率显着相关，无论疾病比率，0.13; 95％置信区； 95％的置信区间，0.04-0.41-0.41; p <0.00 001）。这些结果表明，使用PBSC使用PTCY-HAPLO使用50 mg/kg的DE-HAPLO在第3天和25 mg/kg进行降低的剂量，第4天移植后第4天是可行的选择。