光动力疗法 (PDT) 是一种很有前途的癌症治疗方式。在这里,我们使用正交纳米结构方法(遗传/化学)来设计 M13 噬菌体作为靶向载体,以有效地光动力杀死癌细胞。M13 经过基因重构,在噬菌体尖端展示一种能够结合表皮生长因子受体 (EGFR) 的肽 (SYPIPDT)。重构的 M13 EGFR 噬菌体表现出 EGFR 靶向性,并被过度表达 EGFR 的 A431 癌细胞内化。使用正交方法进行基因展示,然后对 M13 EGFR 噬菌体进行化学修饰,在衣壳表面结合数百个玫瑰红 (RB) 光敏分子,而不会影响 SYPIPDT 肽的选择性识别。 M13 EGFR - RB衍生物在内化后在细胞内产生活性氧,在超低强度白光照射下激活。在M13 EGFR噬菌体的皮摩尔浓度下观察到癌细胞的杀伤活性。
阳离子聚合物是护发素和调节洗发水的重要组成部分,可轻松梳理和有助于积极的感觉体验。由于具有生态意识的消费者以及最新的监管要求,可持续性成为成分选择的关键因素,常规合成和自然衍生的聚合物通常缺乏生物降解性。自然替代方案,同时,经常无法满足消费者的绩效期望。满足了这种未满足的需求,兰伯蒂(Lamberti)接受了为高级,可持续解决方案设计的挑战。旅程始于对水胶样衍生物类别的深入研究,然后通过化学修饰对其性质进行细致的微调。这项研究最终导致了一种新型的Quaternized羧甲基罗望子(QCT):Esaflor®T。这种创新的成分符合市场绩效标准,提供现成的生物降解性,并来自可再生可再生资源。
摘要 我们最近认识到植物中多种 RNA 类经历动态共价化学修饰(或表观转录组标记),这为基因表达调控的潜在分子机制提供了新的见解。相比之下,由 DNA 和组蛋白的可遗传修饰组成的表观遗传标记已在植物中得到广泛研究,它们对植物基因表达的影响已得到充分证实。基于我们对植物表观转录组和表观基因组的不断增长的了解,探索这两个调控层如何相互融合以复杂地确定关键生物过程(例如发育和对压力的反应)背后的基因表达水平是合乎逻辑的。在此,我们重点关注植物表观转录组与涉及 DNA 修饰、组蛋白修饰和非编码 RNA 的表观遗传调控之间串扰的新证据。
抽象的陶瓷按需挤出(代码)是一个直接的墨水写作过程,它允许由于油辅助干燥而创建具有大型横截面(≳1cm3)的理论上密集的陶瓷组件(≳1cm3)。In this study, 3 mol % yttria-stabilized zirconia (3YSZ) colloidal pastes were used in the CODE process to produce dense (multi-road infill and ≳ 99% relative density), large continuous volume ( > 1cm 3 ), and high fidelity (nozzle diameters ≲ 1mm) structural ceramic components with nanoparticle feedstocks (~d 50 ≲ 1 µm).这项研究探索了对胶体糊的化学修饰,例如pH和表面活性剂浓度,从而影响糊状稳定性,通过利用稀释溶液中的咖啡环效应来检查修饰。粒径,ZETA电位和扫描电子显微镜来分析沉积形态。最终,讨论了有关研究的缺陷和结果,讨论了糊状配方和代码打印权衡。
使用针对肿瘤相关靶蛋白的特异性探针对癌症进行分子成像,为提供有关靶向治疗选择、患者分层和治疗反应的信息提供了强大的解决方案。在这里,我们展示了双环肽作为靶向探针的强大功能,以肿瘤过表达的基质金属蛋白酶 MT1-MMP 为靶标。鉴定出一种对 MT1-MMP 具有亚纳摩尔亲和力的双环肽,其放射性结合物在 HT1080 异种移植小鼠模型中显示出选择性肿瘤摄取。通过化学修饰对肽进行蛋白水解稳定化显著增强了体内肿瘤信号[注射后 (pi) 1 小时从 2.5%ID/g 增加到 12%ID/g]。使用具有不同细胞系的小鼠异种移植模型的研究表明,肿瘤信号与体内 MT1-MMP 表达水平之间存在很强的相关性。双环脂肪酸改性
获得“良好”电解质是用金属阳极(LI,NA等)开发新代电池的主要障碍之一。其稳定性,在传导离子(Li +,Na +,…)方面的效率迅速,大量,环境可接受和易于整合到工业制造过程中,这是决定使用材料选择的最重要标准之一。在这篇综述中,我们专门关注GO的不同用途作为电池中电解质的一部分,例如M-金属(M = Li,Na,Zn…)或钒氧化还原流量电池作为商业分离器的化学修饰;作为新分离器的组成部分;作为薄膜和保护层复合;并作为带有聚合物和凝胶电解质的固态电解质复合材料的填充物。对收集的数据的分析允许指出GO在操作电池中相应电解质的稳定性,容量和可环性的效率和相关性。审查还试图确定不同方法的优势和劣势,以突出使用在电解质生产中使用的优势和局限性。
摘要 CRISPR-Cas12a 系统已被开发用于在真核细胞中实现高度特异性的基因组编辑。鉴于 Cas12a 基因相对较小,该系统被认为最适用于使用 AAV 载体递送的基因治疗。之前,我们报道了富含 U 的 crRNA 能够通过 CRISPR-Cas12a 系统在真核细胞中进行高效的基因组编辑。在本研究中,我们在 crRNA 富含 U 的 3 ′-突出端的核糖 C2 处引入了甲氧基修饰。当与 Cas12a 效应蛋白混合时,核糖基-2 ′-O-甲基化 (2-OM) 富含 U 的 crRNA 能够提高 dsDNA 的消化率。此外,化学修饰的富含 U 的 crRNA 在小鼠受精卵中实现了非常安全且高度特异性的基因组编辑。工程化的 CRISPR-Cas12a 系统有望促进各种动物模型的生成。此外,工程化的 crRNA 也得到了评估,以进一步改进 CRISPR 基因组编辑工具集。
摘要:表观转录组学是指通过影响 RNA 功能的 RNA 修饰和编辑来对基因表达进行转录后调控。已描述了多种类型的 mRNA 修饰,其中包括 N6-甲基腺苷 (m6A)、N1-甲基腺苷 (m1A)、7-甲基鸟苷 (m7G)、假尿苷 (Ψ) 和 5-甲基胞苷 (m5C)。它们改变 mRNA 结构,从而改变稳定性、定位和翻译效率。表观转录组的扰动与人类疾病有关,因此为潜在的治疗方法提供了机会。在这篇综述中,我们旨在概述表观转录组标记在骨骼肌系统中的功能作用,特别是在胚胎肌生成、肌细胞分化和肌肉稳态过程中。此外,我们探索了高通量表观转录组测序数据来识别肌肉特异性基因中的 RNA 化学修饰,并讨论了可能的功能作用和潜在的治疗应用。
生物活性肽具有增强人类健康的巨大潜力,但是,其有限的口服生物利用度构成了它们在食品和制药行业中广泛使用的实质性障碍。本文回顾了影响口服生物活性肽吸收效率的关键因素,包括与苦味感知有关的问题,胃肠道环境稳定性的挑战以及跨膜运输的限制。此外,它突出了最新的技术,例如渗透技术,化学修饰和高级输送系统,并讨论了它们在增强生物活性肽稳定性和促进肠道吸收方面的优势。此外,还讨论了在口服生物活性肽递送中脂质体,乳液,聚合物纳米颗粒和水凝胶等常见输送系统的应用和挑战。本文旨在为口服生物活性肽的科学研究和实际应用提供理论基础,从而在人类健康中促进生物活性肽的进一步发展。
摘要:数十年来,肿瘤疗法的问题吸引了许多研究人员的注意。开发新剂型以提高肿瘤学治疗功效并最小化副作用的有希望的策略之一是开发基于纳米颗粒的抗癌药物的靶向运输系统。在无机纳米颗粒中,介孔二氧化硅值得特别关注,因为其出色的表面特性和药物负载能力。本综述分析了影响介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)的细胞毒性,细胞摄取和生物相容性的各种因素,这构成了安全有效的药物输送系统发展的关键方面。对化学修饰MSN的技术方法特别注意以改变其表面特性。还讨论了调节药物从纳米颗粒中释放的刺激,有助于对体内递送过程的有效控制。这些发现强调了通过不同表面函数组,可识别的分子和聚合物在抗癌药物递送系统中的潜在使用的重要性。
