与经典药物相比,基因治疗有可能介导可能的最高治疗水平。每个正常或患病的细胞都可以通过使用仅在给定独特情况下活跃的特定转录因子来打开或关闭组织,疾病和时间依赖性方式的基因表达盒。实际上,我们在实现概念时面临问题:将核酸递送到靶细胞中是非常无效的,并且提出了巨大的挑战。未来发展的关键问题包括改善靶向,增强的细胞内摄取以及基因载体的毒性降低。当前使用的矢量类具有互补特征,例如,一方面病毒载体的高细胞内效率,另一方面的低免疫原性和更大的非病毒载体的灵活性。病毒和非病毒媒介技术的合并被强调为对未来的令人鼓舞的策略。概念包括化学修饰的病毒载体(“化学病毒”)和类似病毒样系统的合成(“合成病毒”)。用于向媒介发展到人工合成病毒的研究。
在碳2D纳米结构中调整量子运输的能力是迈向未来实现碳纳米电子和旋转型的关键步骤。尽管在实现具有不同电子特性的多种碳纳米材料中取得了巨大进展,但对于如何将这种多功能性转化为可调传输特性的多功能性知之甚少。在这里,通过有效的量子传输模拟,我们证明了化学修饰的纳米多孔石墨烯(NPGS)允许对平面量子运输的有效控制:也就是说,控制电荷的首选方向的控制。具体,我们首次发现,NPG中固有的量子转运各向异性不仅生存,而且在静电障碍条件下增强,这对于其在真实设备中的技术适用性至关重要。此外,对于特定的化学调谐NPG,我们表明各向异性变得巨大,这意味着运输只能沿着一个平面方向进行。因此,我们的结果为具有原子精度的碳2D纳米结构中的工程量子传输提供了一般配方,从而在2D材料领域开放了新的途径。
图1 RNA干扰:将miRNA基因转录为原代miRNA(pri-miRNA),该基因由Drosha进一步处理以形成前miRNA。Exportin-5将前MIRNA转移到细胞质中,如果将其处理为成熟的miRNA。siRNA可以通过化学合成直接获得,并在载体或化学修饰的帮助下可以通过内吞作用到达细胞质。在细胞质中,成熟miRNA或siRNA的引导(反义)将组装到RNA诱导的沉默复合物(RISC)中。乘客(感官)链将被丢弃。成熟的RISC将通过与引导链配对找到目标mRNA序列。少于7个互补碱(种子区域)足以用于miRNA介导的RNAi,而siRNA诱导的沉默通常需要完全互补性。取决于触发分子(siRNA或miRNA),由于mRNA降解或转移到P体中,靶基因的翻译可能会被抑制。mRNA疗法:一旦通过适当的递送方法引入在细胞质中,经过改良的外源mRNA可以劫持细胞的核糖体,以转化为功能性蛋白质
硬碳是一种有希望的负电极材料,用于可充电钠离子电池,因为它们的前体准备就绪且可逆的电荷存储。驱动硬碳和随后的电化学性能的反应机制严格与这些材料电压填充中观察到的特征坡度和高原区域有关。这项工作表明,电子顺磁共振(EPR)光谱是一种强大而快速的诊断工具,可预测硬碳材料中gal-VanoStatic测试期间在坡度和高原区域中存储的电荷程度。EPR线形模拟和温度依赖性测量有助于分离在不同温度下合成的机械化学修饰的硬碳材料中旋转的性质。这证明了结构模构和电化学曲线中的电化学特征之间的关系,以获取有关其钠储存机制的信息。此外,通过现场EPR研究,我们研究了这些EPR信号在不同电荷状态下的演变,以进一步阐明这些碳中的存储机制。最后,我们讨论了研究的硬碳样本的EPR光谱数据与它们相应的充电存储机制之间的相互关系。
青春期是一个以持续大脑发育为标志的过渡阶段。此期间伴随着海马,前额叶皮层和其他边缘系统结构的形状和功能的物理和神经化学修饰。在青春期的大脑成熟,通常由内在因素控制,可以通过诸如药物和酒精等环境影响来大大改变。与许多其他成瘾性物质不同,在青少年和年轻人中,暴饮暴食是非常普遍和规范性的。这种重复的青少年过度饮酒模式已被证明会导致行为改变和神经认知障碍,包括增加焦虑,风险的决策和学习符号,这可能导致饮酒障碍(AUD)的发展。该手稿突出了导致青少年暴饮暴食的因素,讨论了青春期大脑中发生的成熟变化,然后评估了青少年饮酒对人类研究和动物模型中大脑结构,功能和神经认知能力的影响。性别/性别和共同-19的影响进行了讨论。了解促进青少年暴饮暴食及其不良后果的因素可以作为开发治疗剂的催化剂,从而减少或消除酒精对青少年大脑的破坏性影响。
somalogic的SOMASCAN®分析是唯一能够测量数千种蛋白质的蛋白质组学技术,同时具有高可重复性的高通量。该平台由称为Somamer®试剂的化学修饰DNA适体提供动力。Somamer试剂由简短的单链DNA序列组成,这些DNA序列结合了疏水性修饰,大大扩展了从中选择体体试剂的大型随机核酸库的生理化学多样性。通过菜单上的Somascan Assay在线菜单工具提供了人血清和血浆中所有Somamer试剂的性能指标。somalogic.com。尽管Somalogic的核心特征(高特异性,灵敏度和可重复性)是Somascan平台从生物标志物发现到临床诊断的主要原因,但其低变异系数(CVS)的功能不足。与其他蛋白质组学技术相比,SOMASCAN测定法的中位数为约5%,从而使研究能力较小的生物学变化具有较高的研究能力。以下讨论捕获了低简历的巨大好处,以及无与伦比的Somascan Platform CVS的特定价值。
森林在通过储存碳来减轻温室气和全球气候变暖方面具有重要作用。碳通过光合作用锁定在树木中,这贡献了约50%的干燥木材。因此,木材对于最大化自然的碳捕获和存储至关重要。在这个迷你审查中,概述了用于开发木材产品的新兴技术,以扩展碳存储和捕获。讨论了用于捕获CO 2的新型功能性木材基材料,包括木材和生物炭膜/吸附剂。新兴木纳米技术用于制造高性能产品,这些产品具有替代化石塑料的巨大潜力。还汇总了工程木材产品的开发技术,例如致密化,化学修饰和木材的矿化技术,目的是扩展木材碳储存。在这篇综述中研究了木本生物量对经济和碳降低的影响。这可以帮助我们对森林和木材的可持续经济管理,从而减少温室气体排放和全球气候温暖的负面影响。描述了功能性木材产品的前景以及在碳存储和捕获中开发新技术的潜力。
摘要:N-氟苯基-9-甲状腺甲苄酰基(FMOC)-pro-tected氨基酸已经显示出很高的抗菌施用潜力,其中苯丙氨酸衍生物(FMOC-F)是最著名的代表。但是,FMOC-F的活性谱仅限于革兰氏阳性细菌。对有效抗菌材料的需求扩大了石墨烯及其衍生物的研究,尽管报告的结果有些争议。在此,我们将氧化石墨烯(GO)与FMOC-F氨基酸结合在一起,首次形成FMOC-F/GO混合水凝胶。我们研究了每个成分对凝胶化的协同作用,并评估了材料对革兰氏阴性大肠杆菌(大肠杆菌)的杀菌活性。go片本身不会影响FMOC-F自组装本身,而是调节凝胶的弹性并加快其形成。杂化水凝胶会影响大肠杆菌的存活,最初导致细菌死亡突然死亡,然后由于接种效应(IE)而恢复了存活的细菌。石墨烯与氨基酸的组合是发展抗菌凝胶的一步,因为它们易于制备,化学修饰,石墨烯功能化,成本效益以及每个成分的物理化学/生物学协同作用。■简介
过敏原免疫疗法(AIT)在过去几十年中已经发展出来,并成为一种有前途的治疗方法。房屋粉尘螨(HDM)是AIT中的靶向过敏原,并且为其效率改善了各种改性的HDM过敏原。此外,临床试验证明了它们在过敏中的显着治疗作用。本文综述着重于为AIT功效而开发的HDM过敏原,并确定其作用机制强烈基于免疫耐受性。HDM过敏原的治疗方法已通过修饰或/和添加佐剂进行了优化,并通过皮下和舌下给药进行临床评估。AIT中使用的代表性过敏原是化学修饰的过敏反应和重组过敏原,包括EPI层的改变。AIT之后的有效机制包括白介素10的抑制作用和由调节细胞(包括调节性TORY TORY T细胞和调节B细胞)分泌的生长因子的抑制作用,以及从免疫球蛋白E转换为免疫球蛋白G4的同种异体型。需要对AIT进行进一步的研究,以实现治疗过敏的里程碑。
关于该项目,Supralife项目是由欧盟地平线欧洲研究与创新计划资助的协调和支持行动孪生项目,由Aveiro大学(UAVR,葡萄牙)与Eindhoven Technology University of Technology(UAVR)协调(法国波尔多INP)和法国国家科学研究中心(法国CNRS)。UAVR专门研究生物相容性和可生物降解的海洋生物多糖的共价化学修饰,以开发高添加值可持续的生物材料/设备来解决医疗保健中的挑战。但是,基于天然或共价生物聚合物衍生物的性能仅限于天然产物聚合物的天然特性,表现出有限的生物活性,刺激性反应性,不适合的机械性能和非适应性行为,因此广泛地限制了它们用于模仿生活系统和满足健康的健康和满足的医疗服务。Supralife旨在提高UAVR对具有自组装基序的生物聚合物功能化的知识和专业知识,以开发先进的超分子生物材料和生物医学设备,以表示增强的结构性和多功能性,以实现人类健康的利益。该项目的短期和长期目标包括:
