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与聚丙烯酰胺的聚合单体的聚合动力学可增强石油回收
DOI: https://dx.doi.org/10.30919/es1260 Polymerization Dynamics of Zwitterionic Monomers with Polyacrylamide for Enhanced Oil Recovery Gulim Imekova, 1, 2 Damir Karimov, 3 Nurxat Nuraje 3 and Zhexenbek Toktarbay 1,* Abstract In this paper, the synthesis of zwitterionic详细研究了用于增强石油回收（EOR）的共聚物。通过自由基共聚合合成共聚物。不同的摩尔比（2：98，10：90，20：80，30：70）的s翼sulfobetaine-n-（3-二甲基氨基）丙烯酰胺（P（SB-DMAPMA））与丙烯酰胺（AM）共聚。导致以核磁共振（NMR）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）为特征的共聚物。用静态光散射方法测量共聚物的分子量。使用三种方法计算单体的反应性比：Fineman-Ross，Kelen Tudos和Mayo-Lewis。该研究还讨论了纯净水和纯净水中的际离子共聚物和流变特性的热稳定性，并在具有不同电荷的高含量条件下。通过流变测量分析添加不同盐后的粘度增加，分子结构的图像是通过传输电子显微镜（TEM）拍摄的。这项研究的发现对于提高EOR过程的效率很有用，为更先进的石油回收技术铺平了道路。
利用单体 TALE 进行广泛质体基因组编辑...
编辑质体基因组有助于了解质体基因的分子功能和设计作物所需的性状（Maliga，2022 年）。DddA 衍生的胞嘧啶碱基编辑器 (DdCBE) 能够在线粒体和质体基因组中进行 C 到 T 的编辑（Kang 等人，2021 年；Li 等人，2021 年；Mok 等人，2020 年；Nakazato 等人，2021 年）。最近，Cho 等人（2022 年）开发了 TALE 连接脱氨酶 (TALED)，可以催化人类线粒体中的 A 到 G 碱基转化。利用 DddA 毒性的发现（Cho et al ., 2022 ），我们通过探索两种胞苷脱氨酶生成了用于质体编辑的新型单体 TALE 连接的 CBE：具有宽编辑窗口的人类 APOBEC3A 变体（hA3A-Y130F）（Ren et al ., 2021 ）和基于 TadA 的改良胞苷脱氨酶（Lam et al ., 2023 ），分别生成 mTCBE 和 mTCBE-T。此外，我们还探索了一种可以同时脱氨胞嘧啶和腺嘌呤的 TadA 衍生脱氨酶（Lam et al ., 2023 ），以设计一种双碱基编辑器，名为 mTCABE-T。这些脱氨酶此前均未在植物或人类的细胞器基因组编辑中进行过研究。我们首先组装了针对三个水稻质体基因的左或右 TALE 阵列，这三个基因编码光系统 II 的核心成分（ OsPsbA ）、光系统 I （ OsPsaA ）和 30S 核糖体亚基 RNA 成分（ Os16SrRNA ）。构建了三个单体质体碱基编辑器以及 DdCBE 和 Split-TALED 对照，用于在水稻中表达（图 1a ）。我们通过靶向扩增子深度测序评估了再生水稻愈伤组织中的碱基编辑效率。令人印象深刻的是，mTCBE 诱导了高效的 C 到 T 转换，在 OsPsbA 、OsPsaA 和 Os16SrRNA 处的平均编辑频率分别为 42.3%、21.6% 和 19.4%（图 1b-d）。 DdCBE 催化 C 到 T 的转化，在这些目标位点的平均编辑效率分别为 7.8%、33.5% 和 34.2%（图 1b-d）。相比之下，mTCBE-T 的效率低于 mTCBE，C 到 T 的编辑效率为
DNA梳理与DNA扩散和姐妹染色单体的分离
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2023年5月2日。; https：//doi.org/10.1101/2023.05.05.02.539129 doi：biorxiv Preprint
DNA复制终止期间姐妹染色单体内聚力
3BG，英国。 通讯作者Tobias U. Hauser Max Planck UCL计算机病和老化研究学院伦敦伦敦10-12 Russell Square London WC1B 5EH联合国电话：+44 / 207 679 5264电子邮件： 致谢：TUH得到了惠康亨利·戴尔爵士奖学金（211155/z/18/z）的支持，雅各布斯基金会（Jacobs Foundation）的赠款（2017-1261-04），医学研究基金会和大脑和行为研究基金会的2018年NARSAD年轻研究者Grant（27023）。 Max Planck UCL中心是由UCL和Max Planck Society支持的联合计划。 Wellcome Trust（203147/Z/16/Z）的核心资金支持惠康的人类神经影像中心。3BG，英国。通讯作者Tobias U. Hauser Max Planck UCL计算机病和老化研究学院伦敦伦敦10-12 Russell Square London WC1B 5EH联合国电话：+44 / 207 679 5264电子邮件：致谢：TUH得到了惠康亨利·戴尔爵士奖学金（211155/z/18/z）的支持，雅各布斯基金会（Jacobs Foundation）的赠款（2017-1261-04），医学研究基金会和大脑和行为研究基金会的2018年NARSAD年轻研究者Grant（27023）。Max Planck UCL中心是由UCL和Max Planck Society支持的联合计划。Wellcome Trust（203147/Z/16/Z）的核心资金支持惠康的人类神经影像中心。
使用银盐的DNA探针结构。 2。单体和单链DNA
简介。所得的涂漆金属复合物[1]包括具有炸弹 - 形式LOI NC5HI 3 04的低聚乙醇醛醛链，形成与银离子的协调连接。溶液中络合物的颜色的形成（从紫色到咀嚼的奥拉努斯）取决于与kg相关的基本肾脏的数量，紫色的颜色对应于一个协调键，橙色 - 雷德 - 雷德 - 红色 - 从4到6个相似的连接。寡聚链的形成 - 运动金属的主要成分 - 一个相当复杂的过程，显然是两倍指标，具体取决于溶液的pH和乙醇胺的比例:: formaldeydeyde。在其他启动中心的孵化环境中的存在，这些中心是自由氨基的，它们是DNA碱基的非群落中的存在，在启动乙醇胺甲醛层链形成时引入了不确定性，以及在已经形成的链链的阶段或分支的阶段。此外，甲醛的凝结（显然，在访问基本组方面）也可以以二极管的形式表现出来[2]，该形式能够调整我们在[1]中提出的链电路。因此，在开发获得彩绘dnason的最佳状态的一般背景下，我们专门研究了金属络合物组件与其霸道的相互作用的问题。另外，该作品在建立染色的探针方面都呈现了单个包裹的DNA的结果，具体取决于Basia Incle的各种条件，并选择所需的DNZZOND修改水平。材料和方法。1，2）或在0.03 M硼酸缓冲液，pH 8.5（图在“ Silufol UV254”板上的初始和修饰腺嘌呤的色谱法是用军事缓冲液的引用为0.1 m na，pH 7.5（图>在“ Silufol UV254”板上的初始和修饰腺嘌呤的色谱法是用军事缓冲液的引用为0.1 m na，pH 7.5（图4）。所施加的材料的量为1-2μg。在FN1纸（德国）上色谱法期间，它们还使用了0.03 m的浮雕缓冲液。对于颜色绘画，色谱图在干燥后用氮气扇形浸渍在同一缓冲液中的浓度为0.5 mg/ml。在VII1 Chemisk的反射UFSTE ULTRA中，在薄膜“ Mikhitiso Pan”上对板的摄影登记进行了。纸色谱图上荧光斑点W6i'iiggullt *a v'ut *i *w o div>
超过2,5-富含二羧酸：基于生物的聚合物的呋喃单体的现状，环境评估和盲点
Information Campus 155，30170 Venezia Messster，意大利。电子邮件：Fabi。 ciceco - ccepeda@uji。 Ciceco Box 116，GR-54124 框1000，fi-0 。 框17，Wagening，6700 AA，电子邮件：Fabi。ciceco - ccepeda@uji。 CicecoBox 116，GR-54124框1000，fi-0。框17，Wagening，6700 AA，
单体捕获质合的合成，用于应变感应的动态纳米封装eutectogels
在诸如生物医学和人机互动之类的有吸引力平台的快速发展已经对具有高强度，灵活性和自我修复功能的智能材料产生了紧迫的需求。然而，由于非共价键合固有的低强度，高强度，低弹性模量和治愈能力之间的交易挑战了现有的自我修复能力材料。在这里，从人类纤维细胞中汲取灵感，基于两亲离子限制器（7000倍的体积单体捕获）中的分离和重新构造，提出了一种单体捕获合成策略，以开发出Eutectogel。从纳米配置和动态界面相互作用中获得的好处，形成的配置结构域的分子链主链机械地加强了软运动能力。所产生的共凝剂表现出优异的机械性能（比纯聚合的深层共晶溶剂比抗拉伸强度和韧性高1799％和2753％），出色的自我修复效率（> 90％），低切向切向模量（在工作阶段的0.367 MPA）以及启发人类的人类活动。该策略有望为开发高强度，低模量和自我修复的可穿戴电子设备提供新的视角，适合人体运动。
简单的单体用于在开环的元置聚合过程中精确聚合物功能化
无-4.2 4.1 1.04 EXO-NI 2.0 4.7 4.9 4.9 1.02 ENDO-NI 1.9 4.7 5.3 1.02 ENDO-ONI 1.2 4.7 5.8 5.8 1.02 ENDO-ONI * ENDO-ONI * 1.0 4.5 5.0 1.02 ENDO-PONI 〜0 4.9 4.9 6.4 1.08使用1 H NMR SpectRoscopy计算了计算。b根据单体和催化剂的进料进行计算，并假设每个步骤都完全转换。c由THF中的三重检测尺寸排除色谱（SEC）确定，用狭窄的PMMA标准校准。
理解-Trimer- ...
酸性催化的三聚化涉及使用酸性催化剂将单体分子组合到三聚体中。单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。 碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。 单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的
聚合物化学-RSC出版
根治性聚合是工业中聚合物合成的最重要的聚合物方法之一。1 - 4的特征特征包括高单体多功能性和功能群耐受性，从而使能够从具有不同反应性和不同功能组的乙烯基单体中制造聚合物材料。尤其是两个（或更多）单体1和2的共同体化（图1a）已通过将各种功能（例如极性和反应基团）赋予源自单体的聚合物材料来定制聚合物产物。最近，一位作者通过与传统的单体具有诱导分支诱导的单体的基本共聚，开发了结构控制的超支聚合物的合成，并且共聚率对于控制分支结构很重要。5 - 9