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低功耗、高稳定性的单端 6T SRAM 单元
摘要：本文提出了一种具有单端特性的 6T 单元，以提高稳定性、降低能耗、降低漏电功率。该单元与规格优良的 10 和 12 晶体管结构进行了比较。然而，上述结构设计为具有最佳参数，尺寸小，晶体管数量最少，从而减小了单元尺寸。在某些参数方面，例如写入噪声容限，该结构与其他结构相比具有最佳优点，甚至高于 12 和 10 晶体管的结构。通过切断要写入为“1”的存储节点的下拉路径来增强写入操作；读取操作无需切断下拉路径即可执行。在 VDD=0.4V 时，与传统的 6T 相比，所提出的结构的静态功率、读取容限、写入容限、读取能量和写入能量分别优越 33%、50%、215%、9% 和 5%。与标准 6T 结构相比，电气质量指标 (EQM) 参数提高了约十倍，表明新结构的价值已经得到体现。对 32nm 技术中 5,000 次读写产量的蒙特卡洛模拟表明，我们的单元产量比典型的 6T 单元高出 2 倍和 3.4 倍。因此，对于需要低能耗和高稳健性的应用，建议的 6T 单元是一个合适的选择。
16 bit 模数转换器TM7706 - NET
注释： 1.B 级温度范围为 -40 ℃ ~+85 ℃。 2.这些数据是按最初设计的产品发布的。 3.一次校准实际上是一次转换，因此这些误差就是表 1 和表 3 所示转换噪声的阶数。这 适用于在期望的温度下校准后。 4.任何温度条件下的重新校准将会除去这些漂移误差。 5.正满标度误差包括零标度误差 （ Zero-Scale Error ）（单极性偏移误差或双极性零误 差），且既适用于单极性输入范围又适用于双极性输入范围。 6.满标度漂移包括零标度漂移 （单极性偏移漂移或双极性零漂移）且适用于单极性及 双极性输入范围。 7.增益误差不包括零标度误差，它被计算为满标度误差——对单极性范围为单极性偏移 误差，而对双极性范围为满标度误差——双极性零误差。 8.增益误差漂移不包括单极性偏移漂移和单极性零漂移。当只完成了零标度校准时，增 益误差实际上是器件的漂移量。 9.共模电压范围：模拟输入电压不超过 V DD +30mV ，不低于 GND-30mV 。电压低于 GND-200mV 时，器件功能有效，但在高温时漏电流将增加。 10.这里给出的 AIN （ + ）端的模拟输入电压范围，对 TM7706 而言是指 COMMON 输入 端。输入模拟电压不应超过 V DD +30mV, 不应低于 GND-30mV 。 GND-200mV 的输入 电压也可采用，但高温时漏电流将增加。 11.VREF=REF IN （ + ）－ REF IN （ - ）。 12.只有当加载一个 CMOS 负载时，这些逻辑输出电平才适用于 MCLK OUT 。 13.+25 ℃时测试样品，以保证一致性。 14.校准后，如果模拟输入超过正满标度 , 转换器将输出全 1, 如果模拟输入低于负满标度， 将输出全 0 。 15.在模拟输入端所加校准电压的极限不应超过 V DD +30mV 或负于 GND － 30mV 。 16.当用晶体或陶瓷谐振器作为器件的时钟源时 （通过 MCLK 引脚 ）， V DD 电流和功耗 随晶体和谐振器的类型而变化 （见“时钟和振荡器电路”部分）。 17.在等待模式下，外部的主时钟继续运行， 5V 电压时等待电流增加到 150 μ A ， 3V 电 压时增加到 75 μ A 。当用晶体或陶瓷谐振器作为器件的时钟源时，内部振荡器在等待 模式下继续运行，电源电流功耗随晶体和谐振器的类型而变化 （参看“等待模式” 一节）。 18.在直流状态测量，适用于选定的通频带。 50Hz 时， PSRR 超过 120dB （滤波器陷波 为 25Hz 或 50Hz ）。 60Hz 时， PSRR 超过 120dB （滤波器陷波为 20Hz 或 60Hz ）。 19.PSRR 由增益和 V DD 决定，如下：
开发 N 端到 C 端优化...
肽是治疗诊断开发的理想选择，因为它们能够快速在目标组织中积累、快速从背景组织中清除，并表现出良好的组织穿透性。之前，我们开发了一系列表现出谨慎折叠倾向的新型肽，从而获得了最佳候选物 [ 68 Ga]Ga-DOTA- GA1 ([D-Glu] 6 -Ala-Tyr- N MeGly-Trp- N MeNle-Asp-Nal-NH 2 )，其对胆囊收缩素 2 受体 (CCK 2 R) 的结合亲和力为 50 pM。然而，我们面临着肾脏摄取率过高的挑战。方法：对主要的治疗诊断候选物进行了构效关系研究。对肽支架进行了审慎的结构修饰，以评估特定 N 端残基对整体生物活性的贡献。然后在带有转染的 A431-CCK 2 肿瘤的裸鼠中评估最佳候选药物，并体外定量它们的生物分布。结果：我们鉴定并证实 D-Glu 3 替换为 D-Ala 3 产生了 2 个最佳候选药物，[ 68 Ga]Ga-DOTA- GA12 和 [ 68 Ga]Ga-DOTA- GA13 。这些放射性肽表现出高靶标/背景比、增强的肿瘤保留、血浆和小鼠器官匀浆中的优异代谢稳定性以及肾脏摄取降低 4 倍，明显优于非丙氨酸对应物。结论：我们的研究确定了针对 CCK 2 R 的新型放射性药物候选药物。它们的高肿瘤摄取和减少的肾脏蓄积值得临床转化。
研究文章端到...
在运动成像脑部计算机界面（MI-BCI）的研究中，传统的脑电图（EEG）信号识别算法在提取EEG信号特征和提高分类精度方面似乎是不可能的。在本文中，我们讨论了基于多类MI-EEG信号的新分步提取和模式分类的新分步方法的解决方案。首先，通过自动编码器将所有受试者的训练数据合并并扩大，以满足大量数据的需求，同时由于脑电图数据的随机性，不稳定和个人变异性，从而降低了信号识别的不良效果。第二，提出了具有基于注意力的浅卷积神经网络的端到端共享结构。浅卷积神经网络（SCNN）和双向长期记忆（BILSTM）网络分别用于提取EEG信号的频率空间域特征和时间序列特征。十，将注意力模型引入了特征融合层，以动态权重这些提取的时间频率空间域特征，这极大地有助于降低特征冗余性和提高分类精度。最后，使用BCI竞争IV 2A数据集的验证测试表明，分类准确性和KAPPA系数达到82.7±5.57％和0.78±0.074，这可以强烈证明其在分类准确性和降低分数中的优势中的优势在同一互为中，并且在同一内部crovential di di di di di di di di di di di di di di di di di di oferiention n di di di of riention di di;
是自我状态，端到...
碰撞率。虽然当前的方法倾向于评估计划轨迹的碰撞率[1-5，7]，但在现有方法中的定义和实施中都存在问题。首先，在开环的最终自动驾驶中，其他代理不会引起自我汽车的反应。相反，他们严格遵守预定的轨迹。因此，这导致碰撞率的计算偏差。第二个问题源于以下事实：当前方法产生的计划预测仅由一系列轨迹点组成。因此，在最终碰撞计算中，不考虑自我汽车的偏航角。替代，假定它保持不变。此假设导致错误的结果，特别是在转弯场景中，如图1。当前实施中也存在问题。每个样本的碰撞率的当前定义是：
预测ABN3 perovskites的带隙-RSC Publishing探索具有单端的o-donor配体
具有氧配体的锰配合物主要由较高氧化态的氧化物种（包括氧化物配体）支配，而碱性或羧酸盐是下氧化态的首选配体。14,23,24，以防止聚集并能够形成单核复合物，笨重的烷氧化物配体以及uorated的配体，构成了合适的配体Sca效应。25,26在这方面，pentauorothotoltotellate群（teAte，otef 5）也具有独特的可能性，因为它提供了一个O-Donor配体系统，其易于桥接金属中心的趋势。27,28与uoride相似的电子吸引力的特性使我们设想了使用这种单次配体的可能性，用于合成含有MN - O键的前所未有的均匀的单核锰化合物的合成，这将是良好的低迷低位的类似物。18
钩端螺旋体病疫苗
大萨克拉门托地区存在钩端螺旋体病，因此被视为我们地区的核心疫苗。我们接种这种疾病的疫苗，因为这种疫苗的好处远远超过严重疫苗反应的风险。钩端螺旋体病疫苗可预防钩端螺旋体病细菌感染。钩端螺旋体病可导致肾脏和肝脏衰竭，从而导致死亡。它通过多种动物的尿液传播，包括牲畜和野生动物（鹿、浣熊、负鼠、臭鼬、老鼠）。这种疾病是人畜共患的，这意味着它可以在包括人类在内的物种之间传播。我们接种钩端螺旋体病疫苗的位置：肩胛骨之间的颈背区域。预期结果：这种情况并不常见，但注射部位可能会出现疼痛或轻微肿胀。接种疫苗后前 24 小时内嗜睡是常见现象，无需担心。需要致电咨询的疫苗反应：这种情况也不常见，但如果您在接种疫苗后前 24 小时内发现以下任何情况，您的宠物应立即去看兽医：
Astraveus宣布世界第一端到...
降低了法国巴黎的制造成本，2025年1月9日 - 台式小组工厂公司Astraveus SAS（“ Astraveus”或“ Company”），今天宣布了微流体台式系统中CAR-T细胞有史以来首次成功的端到端生产。 使用其全自动Lakhesys台式细胞工厂TM，Astraveus能够证明其独特的微流体细胞疗法处理方法的潜力，该方法具有降低制造成本并通过数量级来降低制造成本并增加吞吐量的能力。 完全自动化的Lakhesys台式细胞工厂TM将整个细胞疗法的制造过程和机上分析集成到一个多合一的系统中，从而利用了先进的微流体技术，以实现最佳的细胞质量和有效的处理。 通过从临床前到商业阶段可扩展的并行化，Lakhesys TM台式式池厂大幅度降低了商品成本，最小化所需的实验室空间，并在整个制造过程中消除了细胞应力。 阿斯特拉维斯（Astraveus）首席执行官的首席执行官JérémieLaurent博士评论说：“我们很高兴看到我们的团队的努力在我们准备启动Lakhesys Banchtop Cell Factory时实现了。。降低了法国巴黎的制造成本，2025年1月9日 - 台式小组工厂公司Astraveus SAS（“ Astraveus”或“ Company”），今天宣布了微流体台式系统中CAR-T细胞有史以来首次成功的端到端生产。使用其全自动Lakhesys台式细胞工厂TM，Astraveus能够证明其独特的微流体细胞疗法处理方法的潜力，该方法具有降低制造成本并通过数量级来降低制造成本并增加吞吐量的能力。完全自动化的Lakhesys台式细胞工厂TM将整个细胞疗法的制造过程和机上分析集成到一个多合一的系统中，从而利用了先进的微流体技术，以实现最佳的细胞质量和有效的处理。通过从临床前到商业阶段可扩展的并行化，Lakhesys TM台式式池厂大幅度降低了商品成本，最小化所需的实验室空间，并在整个制造过程中消除了细胞应力。JérémieLaurent博士评论说：“我们很高兴看到我们的团队的努力在我们准备启动Lakhesys Banchtop Cell Factory时实现了。首次使用完全自动化的端到端微流体系统成功生产了CAR-T细胞，为我们的专用台式电池工厂提供了概念验证。“我们的方法已成功地将一个非常复杂的过程微型化，将制造系统的规模降低到书本的规模 - 少于现有技术的大小。生产时间仅为26小时，我们还证明了我们的无珠微流体选择技术可实现快速的CAR-T细胞制造。这些结果表明，其潜力比竞争对手技术便宜得多。” JérômeLarghero教授，细胞和基因疗法，巴黎Meary Center和Astraveus的科学顾问委员会成员说：“通过使其生产更具可扩展性，更便宜和分散的化中心化，Astraveus为使细胞疗法成为新的护理标准奠定了基础。虽然这是第一步，但Lakhesys台式细胞工厂具有巨大的潜力，可以转化细胞和基因疗法的产生，以造福患者。”
ZNF238 抗体（C 端）
功能转录阻遏物，在各种发育过程（如肌生成和脑发育）中发挥作用。通过直接抑制骨骼肌生成的 2 种抑制剂 ID2 和 ID3 的表达，在肌生成中发挥关键作用。还参与控制祖细胞的细胞分裂和调节有丝分裂后皮质神经元的存活。特异性结合包含 E 盒核心的共识 DNA 序列 5'-[AC]ACATCTG[GT][AC]-3'，并通过募集染色质重塑多蛋白复合物发挥作用。也可能在细胞核染色体的组织中发挥作用。