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一种针对疟疾病原体恶性疟原虫的溴结构域PFBDP1的新型抑制剂
疟疾中耐药性的兴起需要探索新颖的治疗策略。靶向表观遗传途径可以开放新的有前途的治疗途径。在这项研究中，我们关注PF BDP1，这是恶性疟原虫中必不可少的溴脱域蛋白。 利用泛选择性溴结构域抑制剂MPM6，我们确定了有效的初始命中率，然后将其开发到纳摩尔粘合剂中。 通过虚拟对接，等温滴定量热法和X射线晶体学的结合，我们阐明了新抑制剂与PF BD1的分子相互作用。 我们的发现包括PF BD1和PV BD1与这些抑制剂的第一个共晶结构，提供了对其结合机制的见解。 使用PF BDP1在恶性疟原虫中的有条件敲低的进一步验证表现出对抑制剂的寄生虫敏感性，强调了其作为针对疟疾的靶向治疗方法的潜力。在这项研究中，我们关注PF BDP1，这是恶性疟原虫中必不可少的溴脱域蛋白。利用泛选择性溴结构域抑制剂MPM6，我们确定了有效的初始命中率，然后将其开发到纳摩尔粘合剂中。通过虚拟对接，等温滴定量热法和X射线晶体学的结合，我们阐明了新抑制剂与PF BD1的分子相互作用。我们的发现包括PF BD1和PV BD1与这些抑制剂的第一个共晶结构，提供了对其结合机制的见解。使用PF BDP1在恶性疟原虫中的有条件敲低的进一步验证表现出对抑制剂的寄生虫敏感性，强调了其作为针对疟疾的靶向治疗方法的潜力。
阴道病原体面板实施 - 2025年2月17日
结果解释是阴道病原体面板和（LAB7147 - XPERT XPRESS MVP）和通过DNA杂交（LAB70640 - BD肯定）的阴道炎/阴道病之间的一个主要差异是用于确定样品是否对细菌性阴道（BV）和Vulvovagical candidiass（VV）（VV）（VV）（VV）（VV）的检测目标。首先是阴道gardnerella靶标，用于确定样品是否对细菌性阴道病呈阳性。等效于该靶标的是细菌性阴道病靶标，该靶标的使用算法来确定样品是否对细菌性阴道病呈阳性。而不是依靠一个细菌靶标，而是在阴道病原体面板中使用的算法寻找几种与细菌性阴道病的诊断一致的细菌靶标。检测目标的另一个变化是念珠菌目标。在BD肯定测试中，有一个单一的念珠菌目标。在新的阴道病原体面板上，将有两个念珠菌靶标。这两个目标将是念珠菌SPP目标和念珠菌/krusei目标。念珠菌spp靶标和念珠菌/krusei靶标将检测几种与VVC相关的念珠菌（C. tropicalis，C。tropicalis，C。parapasilosis，C。dubliensis，C。dubliensis，C。glabrata，C。krusei）。并不是说该测试不会区分各种念珠菌。
OP 60.24：血源性病原体保护计划
操作政策和程序OP 60.24：血源性病原体保护计划日期：2025年1月10日目的：此操作政策/程序（OP）的目的是保护个人免于预期暴露于血源性病原体，其中包括乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）。本计划的目的是提供安全的工作实践，以防止得克萨斯理工大学的员工和承包商接触其职位描述需要执行任务，这将导致职业接触体液或其他潜在的感染材料（OPIM）（OPIM），如29 CFR 1910.1030所定义。审查：该OP将在环境健康与安全助理副总裁（EHS）发表后每两年进行一次审查，并通过研究与创新副总裁以及教务长和高级副总裁进行研究，并通过研究副总裁进行实质性修订。策略/过程1。参考
引用：Monsi Tombari Pius。等。 “与上学大学的患者相关的细菌病原体的患病率和抗生素图
5。Okogeri EI。等。 “尼日利亚临床标本中的klebsiella种类的扩展光谱β-内酰胺酶基因（SHV，TEM，CTX-M和OXA）的横断面研究”。 《美国医学科学杂志》 8（2020）：180-186。Okogeri EI。等。“尼日利亚临床标本中的klebsiella种类的扩展光谱β-内酰胺酶基因（SHV，TEM，CTX-M和OXA）的横断面研究”。《美国医学科学杂志》 8（2020）：180-186。
引用：Trivedi Nidhi S.等。 “ pochonia衣原体对秋葵中的Meloidogyne的生物防治潜力”。ActaScientific Microbiol
3。Adelakun Oluyemisi Elizabeth和Olusegun James Oyelade。“潜在地使用秋葵种子（Abelmoschus esculentus Moench）面粉来进行食物强化和加工的影响”。面粉和面包及其在预防健康和疾病方面的防御力。学术出版社，（2011年）：205-212。
对抗耐药病原体的抗菌潜力
二甲双胍主要用于治疗2型糖尿病 (T2DM)，它通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 来改善胰岛素敏感性并抑制肝脏糖异生，从而调节细胞能量稳态。它还通过抑制复合物I来影响线粒体呼吸，从而改变ATP的生成并增加细胞内AMP水平。尽管二甲双胍被广泛使用，但它仍可能引起恶心和腹泻等胃肠道副作用。新兴研究强调了二甲双胍的抗菌特性。它通过减少酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的生成来破坏铜绿假单胞菌的群体感应 (QS)，从而影响生物膜的形成和毒力。此外，它还显示出对抗金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等多重耐药细菌的活性。这些发现表明二甲双胍具有作为辅助抗菌剂的潜力。它能够调节细菌通讯和代谢，为解决抗生素耐药性问题提供了广阔的前景，尤其是与传统抗生素协同使用时。进一步的研究可以验证其在这方面的临床应用。
法定人数对伤口病原体的纳米颗粒
摘要简介：法定感应（QS）使细菌能够协调整个菌落活动，包括与感染相关的活动。法定人数淬火（QQ）抑制QS，是控制细菌感染的一种有前途的方法。已经进行了几项体外实验，以鉴定纳米颗粒（NP）为潜在的Quorum淬火抑制剂。本综述研究了纳米颗粒对法规淬火的潜力，重点是伤口病原体的QS调节的致病性。材料和方法：进行了观察性研究，以探索纳米颗粒对法规淬火病原体的能力。结果：对观察性研究的综述表明，纳米颗粒针对伤口病原体具有明显的群体猝灭能力。已证明许多纳米颗粒，包括银，金和氧化锌，可以抑制QS调节的活性，从而降低细菌毒力和生物膜的形成。这些结果表明，纳米颗粒可以用作减轻细菌感染并增强伤口愈合的有效药物。结论：纳米颗粒作为Quorum Quorch剂显示出巨大的潜力，有效地降低了伤口病原体中细菌毒力和生物膜形成。这些结果表明纳米颗粒在管理细菌感染和改善伤口愈合中的有希望的应用。1因此，细菌种群可以同步几个基因的表达以同时反应。2当特定细胞关键字：群体传感，法定人数淬火，伤口病原体，纳米颗粒引入细菌细胞具有通过产生和检测细胞外化学物质（自动诱导剂）的能力，可以被动地或活跃地通过细胞膜，称为Quorum Sensing（QS）。当它们的浓度达到特定的阈值时，自动诱导剂（AI）与具有QS系统的细菌中的转录调节剂互动，从而改变了遗传表达模式。
血源性病原体暴露控制计划
以下定义主要来自附录 V 中列出的适用法规和法令，并进行了一些修改以反映 TWU 社区的需求并将学生纳入 ECP 提供的保护范围。生物医学废物 - 液态或半液态血液或其他潜在传染性物质；受污染物品，如果压缩会以液态或半液态释放血液或其他潜在传染性物质；沾有干血或其他潜在传染性物质并能够在处理过程中释放这些物质的物品；受污染的锐器；以及含有血液或其他潜在传染性物质的病理和微生物废物。符合上述定义的动物废物也被视为生物医学废物。
MCB4203细菌病原体 - 微生物学和细胞科学
讲师：微生物学和细胞科学办公室副教授Kelly Rice博士地点：1150室，大厦。981 352-392-1192 kcrice@ufl.edu Zoom办公时间：周三上午9:00 AM - 10:30 AM EST上的Zoom：https：//ufl.zoom.us/j/j/9784371188888888888？编号] [电子邮件地址] [缩放或面对面的办公时间，日，时间，链接位置]课程描述人类和动物疾病中的宿主 - 微生物关系，包括细菌病原体的毒力特征，其隔离/鉴定技术以及用于病毒性研究的分子方法。 PREREQ：MCB 3020或MCB 3023，具有最低等级的C.课程先决条件•MCB 3020或MCB 3023，C。在本课程结束时，学生学习目标最低，学生将能够：981 352-392-1192 kcrice@ufl.edu Zoom办公时间：周三上午9:00 AM - 10:30 AM EST上的Zoom：https：//ufl.zoom.us/j/j/9784371188888888888？编号] [电子邮件地址] [缩放或面对面的办公时间，日，时间，链接位置]课程描述人类和动物疾病中的宿主 - 微生物关系，包括细菌病原体的毒力特征，其隔离/鉴定技术以及用于病毒性研究的分子方法。PREREQ：MCB 3020或MCB 3023，具有最低等级的C.课程先决条件•MCB 3020或MCB 3023，C。在本课程结束时，学生学习目标最低，学生将能够：
MCB5205 人类病原体微生物学
讲师：Kelly Rice 博士，微生物学和细胞科学系副教授 办公室地点：981 号楼 1150 室 352-392-1192 kcrice@ufl.edu Zoom 办公时间：美国东部时间星期三上午 9:00 至上午 10:30 在 Zoom 上：https://ufl.zoom.us/j/97843711888?pwd=oEGHbGjm6e4f5ekpq9hoHclfLt0gHJ.1 TA：待定 [办公室地点] [电话号码] [电子邮件地址] [Zoom 或亲自办公时间、日期、时间、链接位置] 课程描述 人类和动物疾病中的宿主-微生物关系，包括细菌病原体的毒力特征、用于分离/鉴定的技术以及研究其毒力的分子方法。先决条件：MCB 3020 或 MCB 3023，最低成绩为 C。课程先决条件 • MCB 3020 或 MCB 3023，最低成绩为 C。课程学习目标 在本课程结束时，学生将能够：