背景:青光眼是一种慢性进行性眼部疾病。它是失明的主要原因。为了防止青光眼损害和失明,必须将眼压 (IOP) 降低到一定水平,这个水平被称为“IOP”目标。发达国家进行的许多研究发现,大多数青光眼患者未能达到目标 IOP。目的:本研究旨在评估伊拉克青光眼患者实现 IOP 目标的情况,并确定影响其的因素。患者和方法:进行了一项单中心回顾性队列研究,检查了 2020 年 1 月至 2022 年 12 月入住 Ibn-Al-Haitham 医院门诊部的所有确诊为青光眼的患者的记录。要纳入研究,患者必须是新诊断的青光眼。此外,患者的病历表中必须提供有关患者人口统计学、所用药物治疗以及基线和治疗 1 个月后的 IOP 的完整信息。考虑到研究纳入标准,760 名患者的记录被排除,只有 100 名患者符合条件。结果:纳入的患者大多为男性,平均年龄为 57.86 岁。70% 的患者双眼眼压升高。大多数患者(38%)接受了两种抗青光眼药物治疗。只有 35% 的患者达到了目标眼压。关于影响实现眼压目标的因素,所有人口统计数据(年龄和性别)均无显著影响,而处方药的数量会影响患者达到眼压目标的能力。结论:大多数伊拉克青光眼患者未达到眼压目标。处方眼药水的数量可显著影响青光眼患者达到目标眼压的能力。关键词:眼压目标、青光眼、伊拉克
未来的研究应考虑扩大样本量并纳入来自不同地理区域的参与者,以增强研究结果的普遍性。 各国之间的比较研究可以更全面地了解人工智能在广播媒体管理中的全球影响。 此外,可以进行纵向研究以追踪人工智能随时间的影响,从而深入了解人工智能整合的长期利益和挑战。 研究人员还应探索人工智能对广播媒体影响的定量方面,例如成本效益分析和绩效指标,以补充定性研究结果。 最后,正如 Kim (2024) 所建议的那样,研究人工智能与区块链等新兴技术的交集可以为媒体管理的未来前景提供宝贵的见解(Kim,2024)。
结论 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术具有巨大潜力,可以彻底改变癌症治疗,解决 CAR-T 和其他自适应细胞治疗中的移植物抗宿主病和 T 细胞耗竭等复杂挑战。然而,它在实体肿瘤中的应用存在重大障碍,包括生产时间长、成本高、脱靶效应以及与 CAR-T 疗法和肿瘤浸润相关的递送问题。此外,克隆选择和癌症增殖的挑战继续削弱传统抗癌治疗的有效性。尽管存在这些障碍,正在进行的研究旨在利用 CRISpr/Cas9 的能力来治疗由结构变异或拷贝数异常引起的肿瘤,有可能使其成为未来癌症管理策略中的关键工具。
本研究旨在探索埃塞俄比亚可再生能源的前景和挑战,特别关注趋势和实践。该研究采用定性方法,全面了解该主题的潜在问题。研究对象包括水利和能源部、埃塞俄比亚能源局、埃塞俄比亚水技术研究所和埃塞俄比亚太阳能发展协会,这些机构负责领导该国的可再生能源部门。采用有目的的抽样技术,通过深入访谈、焦点小组讨论 (FGD) 以及可再生能源政策和战略以及能源政策文件的文档分析,从具有丰富经验和了解埃塞俄比亚可再生能源部门实践和趋势的样本受访者那里收集数据。使用主题方法分析数据。研究结果表明,埃塞俄比亚的可再生能源受到基础设施和可再生能源项目投资不足、开发可再生能源技术的技术和资金限制、监管和政策障碍、融资渠道有限、某些可再生能源的间歇性以及电网整合和稳定性的挑战等影响。缺乏强大而坚定的领导也是支持该行业的核心问题。基于这些发现,研究人员建议,埃塞俄比亚可再生能源领域的领导层需要致力于实施支持该行业可持续发展的政策和监管框架。通过制定明确的支持性政策,政府寻求为可再生能源部署创造有利环境,吸引投资,并确保可再生能源项目的长期可行性。总体而言,为了与政府在国家更广泛发展目标方面推进可再生能源的承诺保持一致,并强调清洁能源在推动埃塞俄比亚可持续增长和繁荣方面的变革潜力;该国领导层对可再生能源的看法需要反映出一种全面而多方面的方法,包括能源获取、环境可持续性、经济发展、技术创新、区域合作、可负担性和政策支持。
背景:在过去的几十年中,鼻脑递送已被研究作为将分子递送到中枢神经系统 (CNS) 的替代途径,绕过血脑屏障。使用纳米技术载体通过这种途径促进药物转移已被广泛探索。运输的确切机制仍不清楚,因为可能涉及不同的途径(全身或轴突)。尽管该领域的研究很多,但仍有各种方面需要解决。例如,合适的载体应具备哪些物理化学特性才能实现这一目标?为了确定载体特征(例如,粒度和表面电荷)与药物靶向效率百分比(DTE%)和直接运输百分比(DTP%)之间的相关性,使用机器学习进行了相关性研究。方法:对 2010 年至 2021 年 Pubmed 上的文献进行了详细分析,以建立“NANOSE”数据库。已应用回归分析来利用机器学习技术。结果:共考虑了 64 篇研究文章来构建 NANOSE 数据库(102 种配方)。基于颗粒的配方的平均尺寸在 150-200 nm 之间,并呈现从 -10 到 -25 mV 的负 zeta 电位 (ZP)。DTP/DTE 值回归的最通用模型是决策树回归,其次是 K-最近邻回归器(KNeighbor 回归)。结论:文献综述显示,鼻脑递送已在神经退行性疾病中得到广泛研究。纳米系统的物理化学性质(平均尺寸和 ZP)与 DTE/DTP 参数之间的相关性研究表明,对于 DTP/DTE 可预测性而言,ZP 可能比粒径更重要。关键词:纳米药物、鼻腔给药、药代动力学、DTE、DTP、机器学习
3D 打印正在改变着各个行业的技术 [1–7]。3D 打印材料最显著的优势之一是选择范围广泛。与通常仅限于特定材料的传统制造工艺不同,3D 打印提供了可用于生产的各种材料。这些材料包括塑料、金属、陶瓷、复合材料甚至生物材料 [8–12]。每种材料都有其独特的属性,使得以前无法创造出的复杂设计得以实现。3D 打印新材料的开发也显著提高了打印物体的性能。传统制造方法在生产复杂形状的能力方面有限,但 3D 打印可以创建具有复杂几何形状的物体,精确地根据其所需功能进行定制 [13–16]。近年来,3D 打印领域呈指数级增长和快速进步。这一发展的主要驱动力之一是 3D 打印材料的不断改进。从早期的3D打印采用简单的塑料材料,到目前采用金属合金、生物相容性材料等先进材料,3D打印材料的演变大大拓展了该技术的应用范围。其构造示意图如下图1所示。
摘要简介:脑部疾病,例如创伤性脑损伤 (TBI)、中风、脑瘫 (CP) 和外科手术,可能导致对侧肢体运动功能异常,从而导致瘫痪、虚弱和/或痉挛。众所周知,短期内,神经肌肉电刺激 (NMES)(将低水平电流施加到运动神经以诱发瘫痪肌肉的肌肉收缩)可以刺激受影响的肌肉群并增加手臂活动能力。然而,仍然缺乏纵向证据来研究 NMES 介导的手臂使用改善。目的:本研究旨在确定长期 BioSleeve 干预对偏瘫患者手臂活动能力恢复的有效性。研究设计:本研究的设计是一项回顾性队列研究。方法:我们检查了 1) TBI、2) 中风、3) 半球切除术或 4) CP 患者的自我报告手臂使用情况,这些患者佩戴了 Axiobionics 的 BioSleeve NMES 设备,并将其与多年常规治疗所获得的手臂使用情况进行了比较。结果:该设备耐受性良好。患者报告手臂使用率平均从 9.9% 增加到 43.5%,TBI 亚组报告手臂使用率在治疗期间每年持续增加 5.7%。结论:本研究支持文献表明纵向 NMES 可用于增加偏瘫患者的手臂使用率。临床相关性声明:本研究支持使用可穿戴 NMES 干预治疗手臂偏瘫。(J Prosthet Orthot。2024;00:00 – 00)
发育迟缓是一种慢性营养不良形式,一直是印尼的一个重大公共卫生问题,尤其是对于五岁以下儿童 3 。印尼的发育迟缓患病率特别高,五岁以下婴儿的患病率达到 30.8%,两岁儿童的患病率达到 29.9% 3 。这一问题不仅限于印尼,也是全球关注的问题,据报道,印尼是东南亚发育迟缓患病率第三高的国家 4 。发育迟缓问题在印尼东部地区尤为突出,东努沙登加拉省的患病率最高,为 40.3% 4 。各种因素导致了印尼儿童发育迟缓的持续存在。发育迟缓的决定因素包括产前环境、母亲贫血、社会经济地位、医疗设施的使用、卫生设施和母亲营养 5、6、3 。此外,研究还强调,以发育迟缓为代表的慢性营养不良对印尼儿童的身体发育构成了严重威胁 7 。此外,该研究还强调了发育迟缓的间接原因,以及为针对这些原因的干预措施分配预算的必要性 8 。发育迟缓的影响不仅限于身体生长障碍,还可能导致儿童更容易患上脑部发育和智力疾病和障碍 9 。世界卫生组织 (WHO) 认为,当发育迟缓的患病率超过 20% 时,它就是一个慢性公共卫生问题,这表明印度尼西亚的这一问题非常严重 10 。
摘要:背景:骨质疏松症 (OP) 是一种影响全球老年人的常见骨病。确定可靠的诊断标记对于 OP 的临床管理至关重要。方法:利用 GEO 数据库 (GSE35959),我们获取了 OP 和正常样本的表达谱。通过 STRING、GEO2R 和 Cytoscape 确定差异表达基因 (DEG) 和中心基因。使用 miRTarBase、miRDB 和 MiRcode 数据库构建竞争内源 RNA (ceRNA) 网络。通过 DAVID 进行基因本体论 (GO) 和 KEGG 通路富集分析。验证涉及来自巴基斯坦人群的临床 OP 样本,使用实时定量聚合酶链反应 (RT-qPCR) 评估中心基因表达。结果:在 GSE35959 中,OP 和正常样本之间共鉴定出 2124 个差异表达基因 (DEG)。这些 DEG 中选定的枢纽基因是剪接因子 3a 亚基 1 (SF3A1)、Ataxin 2 样 (ATXN2L)、热休克蛋白 90 Beta 家族成员 1 (HSP90B1)、分化簇 74 (CD74)、DExH-Box 解旋酶 29 (DHX29)、ALG5 多萜醇磷酸 β-葡萄糖基转移酶 (ALG5)、NudC 结构域含 2 (NUDCD2) 和 Ras 相关蛋白 Rab-2A (RAB2A)。在巴基斯坦 OP 患者中对这些基因的表达验证显示,在 OP 患者中,SF3A1、ATXN2L 和 CD74 显着上调,而 HSP90B1、DHX29、ALG5、NUDCD2 和 RAB2A 显着 (P <0.05) 下调。受试者工作特征(ROC)分析显示这些枢纽基因对OP的诊断准确率较高。枢纽基因的ceRNA网络分析揭示了一些重要的枢纽基因调控miRNA和lncRNA。通过KEGG分析发现,枢纽基因在N-糖生物合成、甲状腺激素合成、IL-17信号通路、前列腺癌、AMPK信号通路、剪接体、雌激素信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化等通路中富集。结论:本研究鉴定出的8个枢纽基因可以可靠地区分OP患者和正常个体,这可能为OP的诊断研究提供新的思路。
1 教育部老年营养与健康重点实验室,北京食品营养与人体健康高精尖创新中心,北京工商大学食品添加剂工程技术研究中心,100048 北京,中国 2 中央旁遮普大学科学与技术学院生物技术系,54590 拉合尔,巴基斯坦 3 拉合尔生物与应用科学大学生物科学学院生物技术系,53400 拉合尔,巴基斯坦 4 马拉坎德查克达拉大学生物技术系,18800 开伯尔-普赫图赫瓦省,巴基斯坦 5 乔伊布杜卡利大学科学学院 BIOMARE 实验室,24000 EL 杰迪代,摩洛哥 6 葡萄牙天主教大学,CBQF – 生物技术与化学中心 – 联合实验室,高等生物技术学院, 4169-005 Porto, Bulgaria 7 Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, King Saud University, 11451 Riyadh,沙特阿拉伯 *通讯作者:yangzhennai@163.com (Zhennai Yang); joao.rocha73@gmail.com (João Miguel Rocha)
