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身体艺术设施感染预防控制计划模板
根据《加利福尼亚健康与安全法》（CHSC）建立了预防和控制计划（IPCP）模板，第119313节。车身艺术设施应维护并遵循由所有者或从业者提供的书面IPCP，并指定遵守《安全人体艺术法》的程序。每当对任何程序或任务发生更改以及在车身艺术设施中使用新技术时，应维护和更新IPCP。IPCP文档应包括以下各节：定义；去污和消毒；可重复使用的工具或处置；贮存;设置和拆卸工作站；预防交叉污染；安全处理和处置夏普浪费；灭菌程序；和程序要求。车身艺术设施所有者应每年至少向从业人员和员工提供IPCP现场培训。培训记录应提供并在现场维护三年。
基于病房的设备清洁和消毒
《健康与社会护理法》（2012年）；预防和控制医疗保健相关感染的实践守则要求NHS组织拥有适当的系统，以最大程度地减少医疗保健相关感染的风险。在治疗，诊断和护理患者或与患者接触的任何设备中使用的任何设备及其体液都可能被微生物污染，因此会带来交叉感染的风险。医疗设备的有效净化对于降低跨感染的风险至关重要。要确保以负责任和有效的方式行使此责任，必须在购买和获取医疗保健设备之前考虑整个净化过程；去污，运输，存储，处置。这需要有效的管理系统涵盖整个信托的一系列学科和位置。必须在最早的获取阶段建立净化方法。请参阅“医疗设备政策的选择和采购”（Corp/Proc 3）和“医疗设备管理政策”（Corp/Proc 4），以获取指导，然后在购买医疗设备并遵守制造业净化指南之前。2目的
在健康和疾病中循环无微生物细胞DNA
摘要：人血包含主要起源于细菌的循环微生物细胞DNA（CFMDNA）的低生物量。许多研究已经检测到感染性和非感染性疾病以及健康个体患者的循环CFMDNA。与患有各种疾病的队列甚至具有多种预期的患者相比，健康受试者和患者的微生物组成中发现了显着差异，这意味着这些改变可能与疾病的发展有关。尽管需要阐明循环CFMDNA的功能（无论它是营养不良的旁观者还是疾病发育的关键参与者），但一些研究表明，其作为非侵入性生物标志物的潜力，可以改善诊断和治疗的效率。循环CFMDNA的起源仍然是大量审议的主题，但是研究已经确定了各种微生物组的成员，包括肠道，口腔，口腔，气道和皮肤。需要进一步研究循环CFMDNA的起源和功能的研究。此外，低生物量微生物组研究容易受到污染，因此，建议使用严格的负实验控制反应和去污框架，以检测真正的循环CFMDNA。
标准审查计划 - 能源部
DCS 分布式控制系统 DID 纵深防御 DNFSB 国防核设施安全委员会 DOE 能源部 DRT 设计评审小组 DSA 记录的安全分析 D&D 停用、去污和退役 EAL 紧急行动水平 EIS 环境影响声明 EISA 能源独立和安全法案 EM 环境管理办公室 EMCP 紧急管理核心计划 EMHMP 紧急管理危险材料计划 EMS 环境管理系统 EO 行政命令 EPA 环境保护署 EPHA 紧急计划危害评估 EPZ 紧急计划区 ERAP 应急准备保证计划 ERPG 应急响应计划指南 ES&H 环境、安全和健康 FDC 洪水设计类别 FHA 火灾危害分析 HFE 人为因素工程 HPSB 高性能和可持续建筑 FDC 洪水设计类别 FPD 联邦项目主管 FPE 消防工程师 FSA 洪水筛选分析 FTF 过滤器测试设施 FW 设施工人 HA 危害分析 HVAC 供暖、通风和空调
诊断微生物学：最全面的微生物组检查
微生物实验室的警告包括：(1) 戴手套；(2) 接触传染性物质后洗手；(3) 所有仪器使用后立即消毒；(4) 用水润湿标本标签而不是舌头；(5) 所有受污染的废物在丢弃前要消毒；(6) 向适当人员报告所有事故或接触传染性病原体的情况。安全计划已扩大到包括在处理患者标本和处理传染性微生物时遇到的生物危害的正确处理；消防和电气安全；化学品和放射性物质的安全处理、储存和处置；以及安全抬起或移动重物的技术。灭菌、消毒和去污灭菌是杀死所有形式微生物生命的过程，包括细菌内孢子。消毒是消灭病原体的过程，但不一定能消灭所有微生物、内孢子或朊病毒。然而，一些消毒剂会在长时间暴露后杀死内孢子。净化是指去除病原微生物，以便物品可以安全地处理或处置。许多因素限制了医疗环境中灭菌、消毒或净化的成功或程度，例如有机负荷（生物体和其他污染物质，如血液或体液）、存在的生物体类型、杀菌剂的浓度和暴露时间、表面的物理和化学性质（铰链、裂缝、粗糙或光滑表面）、温度、pH 值、湿度和生物膜的存在。这些
USMEPCOM REG 40-9，血源性病原体计划
目录 (TOC) 段落 页码 第 1 章 总体目的 1-1 1 参考文献 1-2 1 缩写和术语 1-3 1 职责 1-4 1 标准预防措施 1-5 3 暴露风险确定 1-6 4 第 2 章 实施和控制 工作实践控制 2-1 5 暴露控制计划 2-2 6 工程控制 2-3 6 执行职责所需的个人防护设备 2-4 8 清洁和去污 2-5 9 医疗废物处置 2-6 10 医务人员服装 2-7 11 生物危害标签 2-8 11 实验室冰箱 2-9 12 第 3 章 职业免疫学 乙肝疫苗接种和破伤风免疫接种 3-1 13 免疫学报销 3-2 14 第 4 章 暴露后评估和随访暴露后程序 4-1 15 根本原因分析 4-2 16 员工健康记录 4-3 17 员工健康记录处置 4-4 17 第 5 章 培训要求 培训要求 5-1 18 培训记录 5-2 18 第 6 章 公共事务指导 新闻媒体 6-1 20 关于血源性疾病传播 (IDT) 的问题 6-2 20 行动后报告 6-3 20
了解基因疗法
2。标准操作程序（SOP），用于对基因治疗的配方，输注和后续监测。•机构药房应具有药房/专业药房获得的政策和经验；冰柜和制冷存储；准备罩；消毒和去污过程；以及废物处理和感染控制。•机构输液中心应配备既定的政策和基线实验室测试和分析所需的经验。该中心应具有适当的手段和人员来监测该机构定义的适当时间内管理后的患者反应和生命体征。该中心还应具有以下过程：•验证已经管理所有所需的灌注前药物。•在整个输注期间和直接灌注后期监测生命体征。•放置一两个IV（进入静脉）导管，以确保无组织浸润或输注反应的安全快速静脉输注，或者能够获得安全鞘内注射（进入脊柱管）的访问。•在产品规定的精确时间上管理和监视输注。•由专门的人员和既定方案进行护理和监测中心，以在输入后进行预性间隔进行实验室和临床测试；在输入后的机构确定的几个月期间，确保患者访问权限的方法；在定义的监测期内调整免疫调节（调节免疫系统）治疗的既定方案。
日期：4月28日至5月2日和5月5日至9日，位置：MSP- ...
此80小时课程符合NFPA 470的要求，响应者的危险材料/大规模破坏武器/武器武器（WMD）标准，2022年，第10章危险材料/WMD技术人员的能力。本课程还符合OSHA标题29 CFR 1910.120（Hazwoper）和HMEP公共部门危险材料培训指南的技术人员级别的要求。本课程遵循ProBoard®认证要求。如果您选择获得ProBoard®认证，则将在不同的一天进行测试，以额外费用。本课程遵循危险材料事件分析，计划，实施和评估（APIE）模型。课程的流程是逻辑上的，以使掌握知识和技能直接适用于响应危险材料和/或WMD/CBRNE事件。本课程的主要重点是识别和评估危险材料事件，组织响应团队，保护响应人员，识别和使用响应资源，实施基本控制措施，完善决策技巧并保护公众。有50张技能表，有插图的分步方向，适用于NFPA 470所要求的所有技能。在整个课程中，这些技能将以随机分配角色的小组进行评估。需要在这些评估中令人满意的表现才能通过课程。这将使应急人员准备在有害材料事件中进行高级，技术，进攻性的操作。所有知识和技能技术人员必须知道，从事件分析到终止，都必须深入涵盖。这包括危险品化学；容器识别，构造功能和泄漏点；以及产品控制和去污操作。每个课程都始于特定的学习目标列表和NFPA 1072中的工作绩效要求（JPRS）。