摘要:人血包含主要起源于细菌的循环微生物细胞DNA(CFMDNA)的低生物量。许多研究已经检测到感染性和非感染性疾病以及健康个体患者的循环CFMDNA。与患有各种疾病的队列甚至具有多种预期的患者相比,健康受试者和患者的微生物组成中发现了显着差异,这意味着这些改变可能与疾病的发展有关。尽管需要阐明循环CFMDNA的功能(无论它是营养不良的旁观者还是疾病发育的关键参与者),但一些研究表明,其作为非侵入性生物标志物的潜力,可以改善诊断和治疗的效率。循环CFMDNA的起源仍然是大量审议的主题,但是研究已经确定了各种微生物组的成员,包括肠道,口腔,口腔,气道和皮肤。需要进一步研究循环CFMDNA的起源和功能的研究。此外,低生物量微生物组研究容易受到污染,因此,建议使用严格的负实验控制反应和去污框架,以检测真正的循环CFMDNA。
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